ID
4393
Descrizione
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/show/NCT00885937
collegamento
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00885937
Keywords
versioni (2)
- 09/12/13 09/12/13 - Martin Dugas
- 17/09/21 17/09/21 -
Caricato su
9 dicembre 2013
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility NCT00885937 Healthy
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- CL425201
Descrizione
Clinical history suggestive of intolerance, allergies or idiosyncrasies to one of the products or the ingredients of the products including the patch.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0427350
- SNOMED CT 2011_0131
- 250171008
- UMLS CUI 2011AA
- C1744706
- UMLS CUI 2011AA
- C0552536
- LOINC Version 232
- MTHU002637
- UMLS CUI 2011AA
- C0919578
- MedDRA 14.1
- 10049998
- UMLS CUI 2011AA
- C0304229
- SNOMED CT 2011_0131
- 902003
- UMLS CUI 2011AA
- CL414967
- UMLS CUI 2011AA
- C2242995
Descrizione
Known skin allergies.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0585186
- SNOMED CT 2011_0131
- 21626009
- MedDRA 14.1
- 10011667
Descrizione
Dermatologic diseases that might interfere with the evaluation of test site reaction.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0037274
- SNOMED CT 2011_0131
- 95320005
- MedDRA 14.1
- 10048768, 10040831
- LOINC Version 232
- MTHU031899
- UMLS CUI 2011AA
- C0521102
- SNOMED CT 2011_0131
- 78235001
- UMLS CUI 2011AA
- C0220825
- UMLS CUI 2011AA
- C0392366
- SNOMED CT 2011_0131
- 272393004
- UMLS CUI 2011AA
- C0205145
- SNOMED CT 2011_0131
- 10546003
- LOINC Version 232
- MTHU014632
- UMLS CUI 2011AA
- C0443286
- SNOMED CT 2011_0131
- 263851003
- LOINC Version 232
- MTHU014636
Descrizione
Other(s), considered as important by the investigator (e.g. multiple birth marks in the test area, important hair growth in the test area, pigmented or extremely suntanned skin impairing visual assessment, tattoos in the test area.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0392366
- SNOMED CT 2011_0131
- 272393004
- UMLS CUI 2011AA
- C0205146
- SNOMED CT 2011_0131
- 42798000
- LOINC Version 232
- MTHU009059
- UMLS CUI 2011AA
- C0439064
- SNOMED CT 2011_0131
- 255204007
- UMLS CUI 2011AA
- C0852910
- MedDRA 14.1
- 10004950
- UMLS CUI 2011AA
- C0232407
- SNOMED CT 2011_0131
- 88911008
- UMLS CUI 2011AA
- C0262595
- SNOMED CT 2011_0131
- 201340008
- UMLS CUI 2011AA
- C0406208
- SNOMED CT 2011_0131
- 238516007
- UMLS CUI 2011AA
- C0221258
Descrizione
Topical use of any cosmetic preparation on the test areas within 5 days prior to Day 1 (Start of Treatment) or during the trial
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0010164
- SNOMED CT 2011_0131
- 81024003
- LOINC Version 232
- MTHU035662
- UMLS CUI 2011AA
- C0360289
- SNOMED CT 2011_0131
- 350088003
- UMLS CUI 2011AA
- C0392366
- SNOMED CT 2011_0131
- 272393004
- UMLS CUI 2011AA
- C0205146
- SNOMED CT 2011_0131
- 42798000
- LOINC Version 232
- MTHU009059
Descrizione
Within 3 weeks prior to Day 1 and during the entire trial. Any systemic or topical medication likely to interfere with the trial purposes: e.g. immune-modulating therapy (e.g. corticosteroids, cytotoxics or immunosuppressants) and any dermatological medication (drug or medical device.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0205373
- SNOMED CT 2011_0131
- 31099001
- UMLS CUI 2011AA
- C0013227
- UMLS CUI 2011AA
- C1644713
- SNOMED CT 2011_0131
- 419487009
- UMLS CUI 2011AA
- C0521102
- SNOMED CT 2011_0131
- 78235001
- UMLS CUI 2011AA
- C0681832
- UMLS CUI 2011AA
- C0678889
- UMLS CUI 2011AA
- C0039798
- UMLS CUI 2011AA
- C0001617
- SNOMED CT 2011_0131
- 79440004
- UMLS CUI 2011AA
- C0304497
- SNOMED CT 2011_0131
- 373526007
- UMLS CUI 2011AA
- C0021081
- SNOMED CT 2011_0131
- 372823004, 69431002
- UMLS CUI 2011AA
- C0011625
- SNOMED CT 2011_0131
- 65628000
Descrizione
Within 1 week prior to Day 1 and during the entire trial any medication with common effects on the perfusion of skin vessels (e.g. vasodilators or vasoconstrictors, beta-receptor blocking drugs, antihistamines) should not be used.
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0013227
- UMLS CUI 2011AA
- C1280500
- SNOMED CT 2011_0131
- 253861007
- UMLS CUI 2011AA
- C0031001
- SNOMED CT 2011_0131
- 88058003
- UMLS CUI 2011AA
- C1123023
- SNOMED CT 2011_0131
- 39937001
- LOINC Version 232
- MTHU001414
- UMLS CUI 2011AA
- C0042591
- SNOMED CT 2011_0131
- 272735005
- UMLS CUI 2011AA
- C0042402
- SNOMED CT 2011_0131
- 58944007
- UMLS CUI 2011AA
- C0042397
- SNOMED CT 2011_0131
- 8571001
- UMLS CUI 2011AA
- C0001645
- SNOMED CT 2011_0131
- 33252009
- LOINC Version 232
- MTHU003324
- UMLS CUI 2011AA
- C0003360
- SNOMED CT 2011_0131
- 372806008
- LOINC Version 232
- MTHU003328
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Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
397669002 (SNOMED CT 2011_0131)
C2700186 (UMLS CUI 2011AA)
C2700187 (UMLS CUI 2011AA)
C1148523 (UMLS CUI 2011AA)
C0237399 (UMLS CUI 2011AA)
C0700589 (UMLS CUI 2011AA)
146680009 (SNOMED CT 2011_0131)
10010808 (MedDRA 14.1)
CL424941 (UMLS CUI 2011AA)
C0009905 (UMLS CUI 2011AA)
59261009 (SNOMED CT 2011_0131)
C0021900 (UMLS CUI 2011AA)
268460000 (SNOMED CT 2011_0131)
10022745 (MedDRA 14.1)
C0036899 (UMLS CUI 2011AA)
47037006 (SNOMED CT 2011_0131)
10029805 (MedDRA 14.1)
250171008 (SNOMED CT 2011_0131)
C1744706 (UMLS CUI 2011AA)
C0552536 (UMLS CUI 2011AA)
MTHU002637 (LOINC Version 232)
C0919578 (UMLS CUI 2011AA)
10049998 (MedDRA 14.1)
C0304229 (UMLS CUI 2011AA)
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CL414967 (UMLS CUI 2011AA)
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21626009 (SNOMED CT 2011_0131)
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MTHU031899 (LOINC Version 232)
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C0205145 (UMLS CUI 2011AA)
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MTHU014632 (LOINC Version 232)
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MTHU001414 (LOINC Version 232)
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MTHU003324 (LOINC Version 232)
C0003360 (UMLS CUI 2011AA)
372806008 (SNOMED CT 2011_0131)
MTHU003328 (LOINC Version 232)