ID

43931

Descrizione

Monotherapy Study in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (0431-021); ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00087516

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00087516

Keywords

versioni (2)
  1. 30/08/16 30/08/16 -
  2. 20/09/21 20/09/21 -
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20 settembre 2021

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Eligibility Diabetes Mellitus, Type 2 NCT00087516

Inglese

Eligibility Diabetes Mellitus, Type 2 NCT00087516

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
patients with type 2 diabetes mellitus
Descrizione

Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011860
patient is not pregnant or breastfeeding
Descrizione

Pregnancy | Breast Feeding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
UMLS CUI [2]
C0006147
male or female patient unlikely to conceive
Descrizione

Gender Fertility Unlikely

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0079399
UMLS CUI [1,2]
C0015895
UMLS CUI [1,3]
C0750558
patient not on an antihyperglycemic drug
Descrizione

Hypoglycemic Agents

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0020616
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
patient has history of type 1 diabetes mellitus
Descrizione

Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011854
patient has history of ketoacidosis
Descrizione

Diabetic Ketoacidosis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0011880
patient requires insulin within 8 weeks prior to start of study
Descrizione

Insulin Patient need for

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0021641
UMLS CUI [1,2]
C0686904
patient on weight loss program and is not in maintenance phase
Descrizione

Weight Reduction Program | Maintenance Phase

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3179079
UMLS CUI [2,1]
C0024501
UMLS CUI [2,2]
C0205390
patient taking weight loss medication within 8 weeks prior to start of study
Descrizione

Weight-Loss Agents

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0376606
patient on or likely to require = 14 days or repeated courses of corticosteroids
Descrizione

Adrenal Cortex Hormones | Adrenal Cortex Hormones Course Repeated

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001617
UMLS CUI [2,1]
C0001617
UMLS CUI [2,2]
C0750729
UMLS CUI [2,3]
C0205341
patient taking immunosuppressive/immunomodulating medication
Descrizione

Immunosuppressive Agents | immunomodulating agent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021081
UMLS CUI [2]
C0005525
patient taking digoxin or other cardiac medication
Descrizione

Digoxin | Cardiac agent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0012265
UMLS CUI [2]
C0007220
patient has undergone surgical general anesthesia within 30 days prior to start of study
Descrizione

General Anesthesia Related Operative Surgical Procedure

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002915
UMLS CUI [1,2]
C0439849
UMLS CUI [1,3]
C0543467
patient taking investigational drug within 8 weeks prior to start of study
Descrizione

Investigational New Drugs

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013230
patient is diagnosed with liver disease
Descrizione

Liver disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0023895
patient has chronic myopathy, progressive neurological/neuromuscular disorder
Descrizione

Myopathy chronic | nervous system disorder Progressive | Neuromuscular Disease Progressive

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0026848
UMLS CUI [1,2]
C0205191
UMLS CUI [2,1]
C0027765
UMLS CUI [2,2]
C0205329
UMLS CUI [3,1]
C0027868
UMLS CUI [3,2]
C0205329
patient has with severe cardiac conditions within the last 6 months
Descrizione

Heart Diseases Severe

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018799
UMLS CUI [1,2]
C0205082
patient is human immunodeficiency virus (hiv) positive
Descrizione

HIV Seropositivity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0019699
patient has hematological disorder
Descrizione

Hematological Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018939
patient has history of malignancy
Descrizione

Malignant Neoplasms

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0006826
patient has history of alcohol or drug abuse within the past 3 years
Descrizione

Substance Use Disorders

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038586
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Eligibility Diabetes Mellitus, Type 2 NCT00087516

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent
Item
patients with type 2 diabetes mellitus
boolean
C0011860 (UMLS CUI [1])
Pregnancy | Breast Feeding
Item
patient is not pregnant or breastfeeding
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
C0006147 (UMLS CUI [2])
Gender Fertility Unlikely
Item
male or female patient unlikely to conceive
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1,1])
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Hypoglycemic Agents
Item
patient not on an antihyperglycemic drug
boolean
C0020616 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent
Item
patient has history of type 1 diabetes mellitus
boolean
C0011854 (UMLS CUI [1])
Diabetic Ketoacidosis
Item
patient has history of ketoacidosis
boolean
C0011880 (UMLS CUI [1])
Insulin Patient need for
Item
patient requires insulin within 8 weeks prior to start of study
boolean
C0021641 (UMLS CUI [1,1])
C0686904 (UMLS CUI [1,2])
Weight Reduction Program | Maintenance Phase
Item
patient on weight loss program and is not in maintenance phase
boolean
C3179079 (UMLS CUI [1])
C0024501 (UMLS CUI [2,1])
C0205390 (UMLS CUI [2,2])
Weight-Loss Agents
Item
patient taking weight loss medication within 8 weeks prior to start of study
boolean
C0376606 (UMLS CUI [1])
Adrenal Cortex Hormones | Adrenal Cortex Hormones Course Repeated
Item
patient on or likely to require = 14 days or repeated courses of corticosteroids
boolean
C0001617 (UMLS CUI [1])
C0001617 (UMLS CUI [2,1])
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C0205341 (UMLS CUI [2,3])
Immunosuppressive Agents | immunomodulating agent
Item
patient taking immunosuppressive/immunomodulating medication
boolean
C0021081 (UMLS CUI [1])
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Digoxin | Cardiac agent
Item
patient taking digoxin or other cardiac medication
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C0007220 (UMLS CUI [2])
General Anesthesia Related Operative Surgical Procedure
Item
patient has undergone surgical general anesthesia within 30 days prior to start of study
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C0002915 (UMLS CUI [1,1])
C0439849 (UMLS CUI [1,2])
C0543467 (UMLS CUI [1,3])
Investigational New Drugs
Item
patient taking investigational drug within 8 weeks prior to start of study
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C0013230 (UMLS CUI [1])
Liver disease
Item
patient is diagnosed with liver disease
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Myopathy chronic | nervous system disorder Progressive | Neuromuscular Disease Progressive
Item
patient has chronic myopathy, progressive neurological/neuromuscular disorder
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C0027765 (UMLS CUI [2,1])
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Heart Diseases Severe
Item
patient has with severe cardiac conditions within the last 6 months
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C0018799 (UMLS CUI [1,1])
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HIV Seropositivity
Item
patient is human immunodeficiency virus (hiv) positive
boolean
C0019699 (UMLS CUI [1])
Hematological Disease
Item
patient has hematological disorder
boolean
C0018939 (UMLS CUI [1])
Malignant Neoplasms
Item
patient has history of malignancy
boolean
C0006826 (UMLS CUI [1])
Substance Use Disorders
Item
patient has history of alcohol or drug abuse within the past 3 years
boolean
C0038586 (UMLS CUI [1])
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