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43836

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Interval Training and Hormones in Chronic Heart Failure; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02322034

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https://clinicaltrials.gov/show/NCT02322034

Palavras-chave

Versões (3)
  1. 06/05/2016 06/05/2016 -
  2. 07/05/2016 07/05/2016 -
  3. 20/09/2021 20/09/2021 -
Transferido a

20 de setembro de 2021

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    Eligibility Chronic Heart Failure NCT02322034

    Inglês

    Eligibility Chronic Heart Failure NCT02322034

    1 Formulários  
    Inclusion Criteria
    Descrição

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    stable new york heart association (nyha) class ii or iii
    Descrição

    New York Heart Association Class II Stable status | New York Heart Association Class III Stable status

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1882085
    UMLS CUI [1,2]
    C0205360
    UMLS CUI [2,1]
    C1882086
    UMLS CUI [2,2]
    C0205360
    resting left ventricular ejection fraction below 40%
    Descrição

    echocardiography: left ventricular ejection fraction at rest

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2059494
    measured peak vo2 below 14 ml/kg/min [patients must be stable on prescribed cardiac medication for 1 month prior to entering the study]
    Descrição

    Maximum oxygen uptake Measured | Cardiac drug Stable status

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0429693
    UMLS CUI [1,2]
    C0444706
    UMLS CUI [2,1]
    C0007220
    UMLS CUI [2,2]
    C0205360
    Exclusion Criteria
    Descrição

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    myocardial infarction within 12 months prior to study entry;
    Descrição

    Myocardial Infarction

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0027051
    unstable angina; resting systolic blood pressure above 200 mmhg, or diastolic blood pressure above 110 mmhg;
    Descrição

    Angina, Unstable | systolic blood pressure at rest | Diastolic blood pressure

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0002965
    UMLS CUI [2]
    C2039694
    UMLS CUI [3]
    C0428883
    fever of unknown significance;
    Descrição

    Fever Unknown Significance

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0015967
    UMLS CUI [1,2]
    C3845279
    critical aortic stenosis (peak systolic pressure gradient > 50 mm hg with an aortic valve orifice area < 0.75 cm2 in average size adult);
    Descrição

    echocardiography: critical aortic stenosis | Maximum systolic blood pressure Gradient | echocardiography: effective regurgitant orifice of aortic valve

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2023127
    UMLS CUI [2,1]
    C1282150
    UMLS CUI [2,2]
    C0812409
    UMLS CUI [3]
    C2059615
    uncontrolled atrial or ventricular arrhythmias such as uncontrolled sinus tachycardia (> 120 beats.min-1);
    Descrição

    Atrial arrhythmia Uncontrolled | Ventricular arrhythmia Uncontrolled | Sinus Tachycardia Uncontrolled

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0085611
    UMLS CUI [1,2]
    C0205318
    UMLS CUI [2,1]
    C0085612
    UMLS CUI [2,2]
    C0205318
    UMLS CUI [3,1]
    C0039239
    UMLS CUI [3,2]
    C0205318
    ii or greater atrio-ventricular block;
    Descrição

    Atrioventricular Block

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0004245
    active pericarditis or myocarditis;
    Descrição

    Pericarditis | Myocarditis

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0031046
    UMLS CUI [2]
    C0027059
    recent embolism and thrombophlebitis;
    Descrição

    Embolism Recent | Thrombophlebitis Recent

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013922
    UMLS CUI [1,2]
    C0332185
    UMLS CUI [2,1]
    C0040046
    UMLS CUI [2,2]
    C0332185
    uncontrolled diabetes hba1c%>9.5%;
    Descrição

    Diabetic - poor control | Glycosylated hemoglobin A

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0421258
    UMLS CUI [2]
    C0019018
    severe orthopedic or other medical conditions that would prohibit exercise;
    Descrição

    Disease Preventing Exercise | Orthopedic problem Severe

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0012634
    UMLS CUI [1,2]
    C1292733
    UMLS CUI [1,3]
    C0015259
    UMLS CUI [2,1]
    C0029354
    UMLS CUI [2,2]
    C0205082
    metabolic conditions such as acute thyroiditis, hypokalemia or hyperkalemia and hypovolemia;
    Descrição

    Metabolic Diseases | Acute thyroiditis | Hypokalemia | Hyperkalemia Hypovolemia

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0025517
    UMLS CUI [2]
    C0001360
    UMLS CUI [3]
    C0020621
    UMLS CUI [4,1]
    C0020461
    UMLS CUI [4,2]
    C0546884
    severe renal dysfunction (i.e. creatinine plasma levels >2.5 mg/dl);
    Descrição

    Renal dysfunction Severe | Plasma creatinine measurement

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3279454
    UMLS CUI [1,2]
    C0205082
    UMLS CUI [2]
    C1278055
    severe concomitant non-cardiac diseases such as cancer, dementia or any systemic disease limiting exercise;
    Descrição

    Comorbidity Exercise Limited | Malignant Neoplasms | Dementia | Systemic disease

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0009488
    UMLS CUI [1,2]
    C0015259
    UMLS CUI [1,3]
    C0439801
    UMLS CUI [2]
    C0006826
    UMLS CUI [3]
    C0497327
    UMLS CUI [4]
    C0442893
    inability to participate in a prospective study for any logistic reason
    Descrição

    Study Subject Participation Status Limited | Prospective Studies

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2348568
    UMLS CUI [1,2]
    C0439801
    UMLS CUI [2]
    C0033522
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    Eligibility Chronic Heart Failure NCT02322034

    1 Formulários
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    C1512693 (UMLS CUI)
    New York Heart Association Class II Stable status | New York Heart Association Class III Stable status
    Item
    stable new york heart association (nyha) class ii or iii
    boolean
    C1882085 (UMLS CUI [1,1])
    C0205360 (UMLS CUI [1,2])
    C1882086 (UMLS CUI [2,1])
    C0205360 (UMLS CUI [2,2])
    echocardiography: left ventricular ejection fraction at rest
    Item
    resting left ventricular ejection fraction below 40%
    boolean
    C2059494 (UMLS CUI [1])
    Maximum oxygen uptake Measured | Cardiac drug Stable status
    Item
    measured peak vo2 below 14 ml/kg/min [patients must be stable on prescribed cardiac medication for 1 month prior to entering the study]
    boolean
    C0429693 (UMLS CUI [1,1])
    C0444706 (UMLS CUI [1,2])
    C0007220 (UMLS CUI [2,1])
    C0205360 (UMLS CUI [2,2])
    Item Group
    C0680251 (UMLS CUI)
    Myocardial Infarction
    Item
    myocardial infarction within 12 months prior to study entry;
    boolean
    C0027051 (UMLS CUI [1])
    Angina, Unstable | systolic blood pressure at rest | Diastolic blood pressure
    Item
    unstable angina; resting systolic blood pressure above 200 mmhg, or diastolic blood pressure above 110 mmhg;
    boolean
    C0002965 (UMLS CUI [1])
    C2039694 (UMLS CUI [2])
    C0428883 (UMLS CUI [3])
    Fever Unknown Significance
    Item
    fever of unknown significance;
    boolean
    C0015967 (UMLS CUI [1,1])
    C3845279 (UMLS CUI [1,2])
    echocardiography: critical aortic stenosis | Maximum systolic blood pressure Gradient | echocardiography: effective regurgitant orifice of aortic valve
    Item
    critical aortic stenosis (peak systolic pressure gradient > 50 mm hg with an aortic valve orifice area < 0.75 cm2 in average size adult);
    boolean
    C2023127 (UMLS CUI [1])
    C1282150 (UMLS CUI [2,1])
    C0812409 (UMLS CUI [2,2])
    C2059615 (UMLS CUI [3])
    Atrial arrhythmia Uncontrolled | Ventricular arrhythmia Uncontrolled | Sinus Tachycardia Uncontrolled
    Item
    uncontrolled atrial or ventricular arrhythmias such as uncontrolled sinus tachycardia (> 120 beats.min-1);
    boolean
    C0085611 (UMLS CUI [1,1])
    C0205318 (UMLS CUI [1,2])
    C0085612 (UMLS CUI [2,1])
    C0205318 (UMLS CUI [2,2])
    C0039239 (UMLS CUI [3,1])
    C0205318 (UMLS CUI [3,2])
    Atrioventricular Block
    Item
    ii or greater atrio-ventricular block;
    boolean
    C0004245 (UMLS CUI [1])
    Pericarditis | Myocarditis
    Item
    active pericarditis or myocarditis;
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    Embolism Recent | Thrombophlebitis Recent
    Item
    recent embolism and thrombophlebitis;
    boolean
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    C0332185 (UMLS CUI [2,2])
    Diabetic - poor control | Glycosylated hemoglobin A
    Item
    uncontrolled diabetes hba1c%>9.5%;
    boolean
    C0421258 (UMLS CUI [1])
    C0019018 (UMLS CUI [2])
    Disease Preventing Exercise | Orthopedic problem Severe
    Item
    severe orthopedic or other medical conditions that would prohibit exercise;
    boolean
    C0012634 (UMLS CUI [1,1])
    C1292733 (UMLS CUI [1,2])
    C0015259 (UMLS CUI [1,3])
    C0029354 (UMLS CUI [2,1])
    C0205082 (UMLS CUI [2,2])
    Metabolic Diseases | Acute thyroiditis | Hypokalemia | Hyperkalemia Hypovolemia
    Item
    metabolic conditions such as acute thyroiditis, hypokalemia or hyperkalemia and hypovolemia;
    boolean
    C0025517 (UMLS CUI [1])
    C0001360 (UMLS CUI [2])
    C0020621 (UMLS CUI [3])
    C0020461 (UMLS CUI [4,1])
    C0546884 (UMLS CUI [4,2])
    Renal dysfunction Severe | Plasma creatinine measurement
    Item
    severe renal dysfunction (i.e. creatinine plasma levels >2.5 mg/dl);
    boolean
    C3279454 (UMLS CUI [1,1])
    C0205082 (UMLS CUI [1,2])
    C1278055 (UMLS CUI [2])
    Comorbidity Exercise Limited | Malignant Neoplasms | Dementia | Systemic disease
    Item
    severe concomitant non-cardiac diseases such as cancer, dementia or any systemic disease limiting exercise;
    boolean
    C0009488 (UMLS CUI [1,1])
    C0015259 (UMLS CUI [1,2])
    C0439801 (UMLS CUI [1,3])
    C0006826 (UMLS CUI [2])
    C0497327 (UMLS CUI [3])
    C0442893 (UMLS CUI [4])
    Study Subject Participation Status Limited | Prospective Studies
    Item
    inability to participate in a prospective study for any logistic reason
    boolean
    C2348568 (UMLS CUI [1,1])
    C0439801 (UMLS CUI [1,2])
    C0033522 (UMLS CUI [2])
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