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ID

43836

Descrizione

Interval Training and Hormones in Chronic Heart Failure; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02322034

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02322034

Keywords

  1. 06/05/16 06/05/16 -
  2. 07/05/16 07/05/16 -
  3. 20/09/21 20/09/21 -
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20 settembre 2021

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    Eligibility Chronic Heart Failure NCT02322034

    Eligibility Chronic Heart Failure NCT02322034

    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    stable new york heart association (nyha) class ii or iii
    Descrizione

    New York Heart Association Class II Stable status | New York Heart Association Class III Stable status

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1882085
    UMLS CUI [1,2]
    C0205360
    UMLS CUI [2,1]
    C1882086
    UMLS CUI [2,2]
    C0205360
    resting left ventricular ejection fraction below 40%
    Descrizione

    echocardiography: left ventricular ejection fraction at rest

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2059494
    measured peak vo2 below 14 ml/kg/min [patients must be stable on prescribed cardiac medication for 1 month prior to entering the study]
    Descrizione

    Maximum oxygen uptake Measured | Cardiac drug Stable status

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0429693
    UMLS CUI [1,2]
    C0444706
    UMLS CUI [2,1]
    C0007220
    UMLS CUI [2,2]
    C0205360
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    myocardial infarction within 12 months prior to study entry;
    Descrizione

    Myocardial Infarction

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0027051
    unstable angina; resting systolic blood pressure above 200 mmhg, or diastolic blood pressure above 110 mmhg;
    Descrizione

    Angina, Unstable | systolic blood pressure at rest | Diastolic blood pressure

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0002965
    UMLS CUI [2]
    C2039694
    UMLS CUI [3]
    C0428883
    fever of unknown significance;
    Descrizione

    Fever Unknown Significance

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0015967
    UMLS CUI [1,2]
    C3845279
    critical aortic stenosis (peak systolic pressure gradient > 50 mm hg with an aortic valve orifice area < 0.75 cm2 in average size adult);
    Descrizione

    echocardiography: critical aortic stenosis | Maximum systolic blood pressure Gradient | echocardiography: effective regurgitant orifice of aortic valve

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2023127
    UMLS CUI [2,1]
    C1282150
    UMLS CUI [2,2]
    C0812409
    UMLS CUI [3]
    C2059615
    uncontrolled atrial or ventricular arrhythmias such as uncontrolled sinus tachycardia (> 120 beats.min-1);
    Descrizione

    Atrial arrhythmia Uncontrolled | Ventricular arrhythmia Uncontrolled | Sinus Tachycardia Uncontrolled

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0085611
    UMLS CUI [1,2]
    C0205318
    UMLS CUI [2,1]
    C0085612
    UMLS CUI [2,2]
    C0205318
    UMLS CUI [3,1]
    C0039239
    UMLS CUI [3,2]
    C0205318
    ii or greater atrio-ventricular block;
    Descrizione

    Atrioventricular Block

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0004245
    active pericarditis or myocarditis;
    Descrizione

    Pericarditis | Myocarditis

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0031046
    UMLS CUI [2]
    C0027059
    recent embolism and thrombophlebitis;
    Descrizione

    Embolism Recent | Thrombophlebitis Recent

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013922
    UMLS CUI [1,2]
    C0332185
    UMLS CUI [2,1]
    C0040046
    UMLS CUI [2,2]
    C0332185
    uncontrolled diabetes hba1c%>9.5%;
    Descrizione

    Diabetic - poor control | Glycosylated hemoglobin A

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0421258
    UMLS CUI [2]
    C0019018
    severe orthopedic or other medical conditions that would prohibit exercise;
    Descrizione

    Disease Preventing Exercise | Orthopedic problem Severe

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0012634
    UMLS CUI [1,2]
    C1292733
    UMLS CUI [1,3]
    C0015259
    UMLS CUI [2,1]
    C0029354
    UMLS CUI [2,2]
    C0205082
    metabolic conditions such as acute thyroiditis, hypokalemia or hyperkalemia and hypovolemia;
    Descrizione

    Metabolic Diseases | Acute thyroiditis | Hypokalemia | Hyperkalemia Hypovolemia

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0025517
    UMLS CUI [2]
    C0001360
    UMLS CUI [3]
    C0020621
    UMLS CUI [4,1]
    C0020461
    UMLS CUI [4,2]
    C0546884
    severe renal dysfunction (i.e. creatinine plasma levels >2.5 mg/dl);
    Descrizione

    Renal dysfunction Severe | Plasma creatinine measurement

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3279454
    UMLS CUI [1,2]
    C0205082
    UMLS CUI [2]
    C1278055
    severe concomitant non-cardiac diseases such as cancer, dementia or any systemic disease limiting exercise;
    Descrizione

    Comorbidity Exercise Limited | Malignant Neoplasms | Dementia | Systemic disease

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0009488
    UMLS CUI [1,2]
    C0015259
    UMLS CUI [1,3]
    C0439801
    UMLS CUI [2]
    C0006826
    UMLS CUI [3]
    C0497327
    UMLS CUI [4]
    C0442893
    inability to participate in a prospective study for any logistic reason
    Descrizione

    Study Subject Participation Status Limited | Prospective Studies

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2348568
    UMLS CUI [1,2]
    C0439801
    UMLS CUI [2]
    C0033522

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    Eligibility Chronic Heart Failure NCT02322034

    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    C1512693 (UMLS CUI)
    New York Heart Association Class II Stable status | New York Heart Association Class III Stable status
    Item
    stable new york heart association (nyha) class ii or iii
    boolean
    C1882085 (UMLS CUI [1,1])
    C0205360 (UMLS CUI [1,2])
    C1882086 (UMLS CUI [2,1])
    C0205360 (UMLS CUI [2,2])
    echocardiography: left ventricular ejection fraction at rest
    Item
    resting left ventricular ejection fraction below 40%
    boolean
    C2059494 (UMLS CUI [1])
    Maximum oxygen uptake Measured | Cardiac drug Stable status
    Item
    measured peak vo2 below 14 ml/kg/min [patients must be stable on prescribed cardiac medication for 1 month prior to entering the study]
    boolean
    C0429693 (UMLS CUI [1,1])
    C0444706 (UMLS CUI [1,2])
    C0007220 (UMLS CUI [2,1])
    C0205360 (UMLS CUI [2,2])
    Item Group
    C0680251 (UMLS CUI)
    Myocardial Infarction
    Item
    myocardial infarction within 12 months prior to study entry;
    boolean
    C0027051 (UMLS CUI [1])
    Angina, Unstable | systolic blood pressure at rest | Diastolic blood pressure
    Item
    unstable angina; resting systolic blood pressure above 200 mmhg, or diastolic blood pressure above 110 mmhg;
    boolean
    C0002965 (UMLS CUI [1])
    C2039694 (UMLS CUI [2])
    C0428883 (UMLS CUI [3])
    Fever Unknown Significance
    Item
    fever of unknown significance;
    boolean
    C0015967 (UMLS CUI [1,1])
    C3845279 (UMLS CUI [1,2])
    echocardiography: critical aortic stenosis | Maximum systolic blood pressure Gradient | echocardiography: effective regurgitant orifice of aortic valve
    Item
    critical aortic stenosis (peak systolic pressure gradient > 50 mm hg with an aortic valve orifice area < 0.75 cm2 in average size adult);
    boolean
    C2023127 (UMLS CUI [1])
    C1282150 (UMLS CUI [2,1])
    C0812409 (UMLS CUI [2,2])
    C2059615 (UMLS CUI [3])
    Atrial arrhythmia Uncontrolled | Ventricular arrhythmia Uncontrolled | Sinus Tachycardia Uncontrolled
    Item
    uncontrolled atrial or ventricular arrhythmias such as uncontrolled sinus tachycardia (> 120 beats.min-1);
    boolean
    C0085611 (UMLS CUI [1,1])
    C0205318 (UMLS CUI [1,2])
    C0085612 (UMLS CUI [2,1])
    C0205318 (UMLS CUI [2,2])
    C0039239 (UMLS CUI [3,1])
    C0205318 (UMLS CUI [3,2])
    Atrioventricular Block
    Item
    ii or greater atrio-ventricular block;
    boolean
    C0004245 (UMLS CUI [1])
    Pericarditis | Myocarditis
    Item
    active pericarditis or myocarditis;
    boolean
    C0031046 (UMLS CUI [1])
    C0027059 (UMLS CUI [2])
    Embolism Recent | Thrombophlebitis Recent
    Item
    recent embolism and thrombophlebitis;
    boolean
    C0013922 (UMLS CUI [1,1])
    C0332185 (UMLS CUI [1,2])
    C0040046 (UMLS CUI [2,1])
    C0332185 (UMLS CUI [2,2])
    Diabetic - poor control | Glycosylated hemoglobin A
    Item
    uncontrolled diabetes hba1c%>9.5%;
    boolean
    C0421258 (UMLS CUI [1])
    C0019018 (UMLS CUI [2])
    Disease Preventing Exercise | Orthopedic problem Severe
    Item
    severe orthopedic or other medical conditions that would prohibit exercise;
    boolean
    C0012634 (UMLS CUI [1,1])
    C1292733 (UMLS CUI [1,2])
    C0015259 (UMLS CUI [1,3])
    C0029354 (UMLS CUI [2,1])
    C0205082 (UMLS CUI [2,2])
    Metabolic Diseases | Acute thyroiditis | Hypokalemia | Hyperkalemia Hypovolemia
    Item
    metabolic conditions such as acute thyroiditis, hypokalemia or hyperkalemia and hypovolemia;
    boolean
    C0025517 (UMLS CUI [1])
    C0001360 (UMLS CUI [2])
    C0020621 (UMLS CUI [3])
    C0020461 (UMLS CUI [4,1])
    C0546884 (UMLS CUI [4,2])
    Renal dysfunction Severe | Plasma creatinine measurement
    Item
    severe renal dysfunction (i.e. creatinine plasma levels >2.5 mg/dl);
    boolean
    C3279454 (UMLS CUI [1,1])
    C0205082 (UMLS CUI [1,2])
    C1278055 (UMLS CUI [2])
    Comorbidity Exercise Limited | Malignant Neoplasms | Dementia | Systemic disease
    Item
    severe concomitant non-cardiac diseases such as cancer, dementia or any systemic disease limiting exercise;
    boolean
    C0009488 (UMLS CUI [1,1])
    C0015259 (UMLS CUI [1,2])
    C0439801 (UMLS CUI [1,3])
    C0006826 (UMLS CUI [2])
    C0497327 (UMLS CUI [3])
    C0442893 (UMLS CUI [4])
    Study Subject Participation Status Limited | Prospective Studies
    Item
    inability to participate in a prospective study for any logistic reason
    boolean
    C2348568 (UMLS CUI [1,1])
    C0439801 (UMLS CUI [1,2])
    C0033522 (UMLS CUI [2])

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