ID
4376
Descrição
ODM derived from http://clinicaltrials.gov/show/NCT00960661
Link
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00960661
Palavras-chave
Versões (1)
- 07/12/2013 07/12/2013 - Martin Dugas
Transferido a
7 de dezembro de 2013
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility NCT00960661 Type 2 Diabetes Mellitus
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
Descrição
Ausschlusskriterien
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- CL425201
Descrição
Are currently taking OAM that is not described above and not allowed with concurrent use of insulin per local product label.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1512806
- UMLS CUI 2011AA
- C1527415
- SNOMED CT 2011_0131
- 26643006
- HL7 V3 2006_05
- _OralRoute
- UMLS CUI 2011AA
- C0935929
- SNOMED CT 2011_0131
- 373245004
- UMLS CUI 2011AA
- C1518422
- UMLS CUI 2011AA
- C1552738
- HL7 V3 2006_05
- KIND
- UMLS CUI 2011AA
- CL384738
- UMLS CUI 2011AA
- C1554075
- HL7 V3 2006_05
- NP
- UMLS CUI 2011AA
- C0205420
- SNOMED CT 2011_0131
- 68405009
- UMLS CUI 2011AA
- C1524063
- SNOMED CT 2011_0131
- 260676000
- UMLS CUI 2011AA
- C0021641
- SNOMED CT 2011_0131
- 67866001
- LOINC Version 232
- MTHU019392
Descrição
Have taken more than 1 week within 1 month prior to the study start any glucose-lowering medications not included above either alone or in combination formulations, or have used a drug for weight loss (for example, prescription drugs such as orlistat, sibutramine, phenylpropanolamine, rimonabant or similar over-the-counter medications).
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1512806
- UMLS CUI 2011AA
- C1518422
- UMLS CUI 2011AA
- C0332257
- SNOMED CT 2011_0131
- 55919000
- UMLS CUI 2011AA
- CL384738
- UMLS CUI 2011AA
- C0017725
- SNOMED CT 2011_0131
- 67079006
- LOINC Version 232
- MTHU001675
- UMLS CUI 2011AA
- C2003888
- UMLS CUI 2011AA
- C0013227
- UMLS CUI 2011AA
- C1524063
- SNOMED CT 2011_0131
- 260676000
- UMLS CUI 2011AA
- C0376606
- UMLS CUI 2011AA
- C0732649
- SNOMED CT 2011_0131
- 387007000
- UMLS CUI 2011AA
- C0074493
- SNOMED CT 2011_0131
- 386838007
- LOINC Version 232
- MTHU035870
- UMLS CUI 2011AA
- C0031495
- SNOMED CT 2011_0131
- 387464001
- LOINC Version 232
- MTHU005032
- UMLS CUI 2011AA
- C1142933
- SNOMED CT 2011_0131
- 422794008
Descrição
Have taken any insulin other than Glargine within the 3 months prior to study start for more than 1 week.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1512806
- UMLS CUI 2011AA
- C0021641
- SNOMED CT 2011_0131
- 67866001
- LOINC Version 232
- MTHU019392
- UMLS CUI 2011AA
- CL411789
- UMLS CUI 2011AA
- C0907402
- SNOMED CT 2011_0131
- 411529005
Descrição
Are receiving chronic (lasting longer than 2 weeks) systemic glucocorticoid therapy (excluding topical, intraocular, and inhaled preparations) within 4 weeks prior to the study start.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1514756
- UMLS CUI 2011AA
- C0205191
- SNOMED CT 2011_0131
- 90734009
- UMLS CUI 2011AA
- C0205373
- SNOMED CT 2011_0131
- 31099001
- UMLS CUI 2011AA
- C0017710
- SNOMED CT 2011_0131
- 419933005
- UMLS CUI 2011AA
- C0039798
- UMLS CUI 2011AA
- CL411789
- UMLS CUI 2011AA
- C0360289
- SNOMED CT 2011_0131
- 350088003
- UMLS CUI 2011AA
- CL429484
- UMLS CUI 2011AA
- CL426883
- UMLS CUI 2011AA
- C0013227
Descrição
Are currently enrolled in, or discontinued within the last 30 days from, a clinical trial involving an off-label use of an investigational drug or device (other than the study drug/device used in this study), or concurrently enrolled in any other type of medical research judged not to be scientifically or medically compatible with this study.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C1516879
- UMLS CUI 2011AA
- C0008976
- SNOMED CT 2011_0131
- 110465008
- UMLS CUI 2011AA
- C1096117
- MedDRA 14.1
- 10053762
- UMLS CUI 2011AA
- C0013230
- UMLS CUI 2011AA
- C2346570
- UMLS CUI 2011AA
- C0079816
- UMLS CUI 2011AA
- C1518422
- UMLS CUI 2011AA
- C1524057
- SNOMED CT 2011_0131
- 7883008
- UMLS CUI 2011AA
- C0150312
- SNOMED CT 2011_0131
- 52101004
- UMLS CUI 2011AA
- C0008976
- SNOMED CT 2011_0131
- 110465008
Descrição
Have previously completed or been withdrawn from this study after enrollment.
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI 2011AA
- C0030705
- SNOMED CT 2011_0131
- 116154003
- UMLS CUI 2011AA
- C0205156
- SNOMED CT 2011_0131
- 9130008
- UMLS CUI 2011AA
- C1556116
- HL7 V3 2006_05
- completed
- UMLS CUI 2011AA
- C0008976
- SNOMED CT 2011_0131
- 110465008
- UMLS CUI 2011AA
- C0422727
- SNOMED CT 2011_0131
- 185924006
Similar models
Eligibility
- StudyEvent: Eligibility
397669002 (SNOMED CT 2011_0131)
44054006 (SNOMED CT 2011_0131)
10012613 (MedDRA 14.1)
E08-E13 (ICD-10-CM Version 2010)
C0011900 (UMLS CUI 2011AA)
439401001 (SNOMED CT 2011_0131)
MTHU008876 (LOINC Version 232)
C0205112 (UMLS CUI 2011AA)
57195005 (SNOMED CT 2011_0131)
C0907402 (UMLS CUI 2011AA)
411529005 (SNOMED CT 2011_0131)
C0332152 (UMLS CUI 2011AA)
288556008 (SNOMED CT 2011_0131)
C2348558 (UMLS CUI 2011AA)
C0205112 (UMLS CUI 2011AA)
57195005 (SNOMED CT 2011_0131)
C0907402 (UMLS CUI 2011AA)
411529005 (SNOMED CT 2011_0131)
C1947911 (UMLS CUI 2011AA)
C1527415 (UMLS CUI 2011AA)
26643006 (SNOMED CT 2011_0131)
_OralRoute (HL7 V3 2006_05)
C0935929 (UMLS CUI 2011AA)
373245004 (SNOMED CT 2011_0131)
372567009 (SNOMED CT 2011_0131)
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MTHU015276 (LOINC Version 232)
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260911001 (SNOMED CT 2011_0131)
372567009 (SNOMED CT 2011_0131)
MTHU016062 (LOINC Version 232)
C1708470 (UMLS CUI 2011AA)
C1707968 (UMLS CUI 2011AA)
C1550557 (UMLS CUI 2011AA)
AND (HL7 V3 2006_05)
C0038766 (UMLS CUI 2011AA)
C0205360 (UMLS CUI 2011AA)
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MTHU015276 (LOINC Version 232)
C0178602 (UMLS CUI 2011AA)
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CL384738 (UMLS CUI 2011AA)
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C0205156 (UMLS CUI 2011AA)
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C1556116 (UMLS CUI 2011AA)
completed (HL7 V3 2006_05)
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110465008 (SNOMED CT 2011_0131)
C0422727 (UMLS CUI 2011AA)
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