ID
43736
Description
Protocol Identifier RRL 100013 A 12 Week, Double-Blind, Placebo Controlled, Twice Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage
Mots-clés
Versions (2)
- 09/05/2017 09/05/2017 -
- 20/09/2021 20/09/2021 -
Téléchargé le
20 septembre 2021
DOI
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Licence
Creative Commons BY-NC 3.0
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Case report form RRL 100013
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