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43688

Beschreibung

Study ID: 100013 Clinical Study ID: RRL100013 A 12-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Twice-Daily Dosing Study to Assess the Efficacy and Safety of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Requiring Extended Treatment Coverage

Stichworte

  1. 30.09.17 30.09.17 -
  2. 20.09.21 20.09.21 -
Rechteinhaber

gsk

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20. September 2021

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    Vital Signs Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

    Vital Signs Ropinirole Case Report Form GSK RRL100013

    VITAL SIGNS
    Beschreibung

    VITAL SIGNS

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0518766
    Dosing date/time
    Beschreibung

    date and time

    Datentyp

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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1264639
    Weight
    Beschreibung

    Weight

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    Maßeinheiten
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    Alias
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    Height
    Beschreibung

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    PRE-DOSE
    Beschreibung

    PRE-DOSE

    Alias
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    Beschreibung

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    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1264639
    Blood pressure - Semi-supine
    Beschreibung

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    Beschreibung

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    Beschreibung

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    Beschreibung

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    2 HOURS POST-DOSE
    Beschreibung

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    Beschreibung

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    Beschreibung

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    Beschreibung

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    Beschreibung

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    Beschreibung

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    VITAL SIGNS
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