ID

43582

Beschreibung

Positronen-Emissionstomographie-gesteuerte Therapie aggressiver Non-Hodgkin-Lymphome (PETAL-Studie) Universitätsklinikum Essen (UK Essen) EudraCT-Nummer: 2006-001641-33 NCT00554164

Stichworte

  1. 10.11.16 10.11.16 -
  2. 20.09.21 20.09.21 -
Hochgeladen am

20. September 2021

DOI

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Creative Commons BY-NC 3.0

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(R)-ESHAP PETAL Study NCT00554164

  1. StudyEvent: ODM
    1. (R)-ESHAP
Untersuchungsinformationen
Beschreibung

Untersuchungsinformationen

Untersuchungs-/Therapiedatum
Beschreibung

Treatment date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
Größe
Beschreibung

Patient height

Datentyp

float

Maßeinheiten
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0489786
cm
Gewicht
Beschreibung

Patient weight

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005910
Körperoberfläche
Beschreibung

Body surface

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005902
Dosisreduktion bei Übergewicht
Beschreibung

Dosage reduction overweight

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0441610
UMLS CUI [1,2]
C0178602
UMLS CUI [1,3]
C0497406
R-EHSAP Zyklus Nr.
Beschreibung

(R)-ESHAP cycle nr.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0384397
Therapiezeiten
Beschreibung

Therapiezeiten

1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
Beschreibung

Date of Therapy

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1707637
Tag der Rituximab-Gabe
Beschreibung

Rituximab

Datentyp

date

Maßeinheiten
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0393022
UMLS CUI [1,2]
C1316946
days
Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
Beschreibung

Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus

Alias
UMLS CUI-1
C0392920
UMLS CUI-2
C0178602
Methylprednisolon
Beschreibung

Methylprednisolon

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0025815
mg
Rituximab
Beschreibung

Rituximab

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0393022
mg
Cytosinarabinosid
Beschreibung

Cytosinarabinosid

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0010711
Cisplatin
Beschreibung

Cisplatin

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0008838
mg
Etoposid
Beschreibung

Etoposid

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0015133
mg
Intrathekale Therapie
Beschreibung

Intrathekale Therapie

Alias
UMLS CUI-1
C1831734
MTX i.th., Dosis
Beschreibung

MTX

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0025677
mg
MTX i.th. am
Beschreibung

MTX date of application

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0025677
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Cytarabin i.th., Dosis
Beschreibung

Cytarabin

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
C0010711
mg
Cytarabin i.th. am
Beschreibung

Cytarabin date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010711
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Supportivtherapie
Beschreibung

Supportivtherapie

Antibiotika-Prophylaxe
Beschreibung

Antibiotic Prophylaxis

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0282638
Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
Beschreibung

Pre-operative antibiotic prophylaxis administered

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • days
Alias
UMLS CUI [1]
C2114165
days
Antibiotika-Therapie
Beschreibung

Antibiotic therapy

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0338237
Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
Beschreibung

Antibiotic therapy duration

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0338237
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Thrombozyten-Transfusion
Beschreibung

Platelet function

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1254881
Anzahl Konz.
Beschreibung

Platelet concentrate

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1294041
Erythrozyten-Transfusion
Beschreibung

Red Blood Cell Transfusion

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0086252
Anzahl Ery Konz.
Beschreibung

Blood erythrocyte concentration

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0522048
Erythropoetin
Beschreibung

Erythropoetin

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0014822
Erythropoetin, Dosis
Beschreibung

Erythropoetin, Dosage

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0014822
Parenterale Ernährung
Beschreibung

Parenteral Nutrition

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0030547
Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
Beschreibung

Parenteral Nutrition, Total

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • days
Alias
UMLS CUI [1]
C0030548
days
Analgetika (Mukositis)
Beschreibung

Analgesics

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002771
Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
Beschreibung

Analgesics duration

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Sonstiges, was?
Beschreibung

Other

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Ort der Verabreichung
Beschreibung

Ort der Verabreichung

Alias
UMLS CUI-1
C3469597
Ambulant
Beschreibung

Outpatients

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0029921
Anz. Tage Ambulant
Beschreibung

Duration of therapy outpatient

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029921
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Stationär
Beschreibung

Stationary

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0439835
Anz. Tage Stationär
Beschreibung

Stationary duration

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0444921
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Komorbidität bei Therapiebeginn
Beschreibung

Komorbidität bei Therapiebeginn

Nr. Komorbidität
Beschreibung

Number Comorbidity

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
Beschreibung Begleiterkrankung
Beschreibung

Description Comorbidity

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678257
UMLS CUI [1,2]
C0009488
Komorbidität seit
Beschreibung

Comorbidity length

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
C0872146
Dauermedikation bei Therapiebeginn
Beschreibung

Dauermedikation bei Therapiebeginn

Alias
UMLS CUI-1
C2826814
Nr. der Medikation
Beschreibung

Number of medication

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0013227
UMLS CUI [1,2]
C0449788
Name der Medikation
Beschreibung

Medication Name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2360065
Indikation
Beschreibung

Indication

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
G-CSF
Beschreibung

G-CSF

Alias
UMLS CUI-1
C0796404
G-CSF?
Beschreibung

G-CSF?

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079459
PEG-Filgrastim
Beschreibung

PEG-Filgrastim date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0210630
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Filgrastim, Dosis
Beschreibung

Filgrastim dosage

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • μg tgl.
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0210630
UMLS CUI [1,2]
C0178602
μg tgl.
Filgrastim, Anzahl Tage
Beschreibung

Filgrastim Duration of treatment

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • days
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0210630
UMLS CUI [1,2]
C0444921
days
Zyklusdauer
Beschreibung

Zyklusdauer

Intervall Tag 1 - Tag 1
Beschreibung

Interval

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1272706
Grund für Intervallverlängerung
Beschreibung

Reason for prolonged interval

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1272706
Vorzeitiger Therapieabbruch?
Beschreibung

Vorzeitiger Therapieabbruch?

Therapieabbruch
Beschreibung

Therapy discontinuation

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0677162
Progressive Disease
Beschreibung

Progressive Disease

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1335499
Toxizität
Beschreibung

Drug toxicity

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Patientenwunsch
Beschreibung

Patient wish

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0747309
Sonstiges
Beschreibung

Other

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Stammzellmobilisierung
Beschreibung

Stammzellmobilisierung

Stammzellmobilisierung
Beschreibung

Stem Cell Mobilization

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0524864
CD34-Zellen pro kg KG
Beschreibung

CD34 stem cell count procedure

Datentyp

integer

Maßeinheiten
  • pro kg KG
Alias
UMLS CUI [1]
C1277788
pro kg KG
Labor unmittelbar vor dem Zyklus
Beschreibung

Labor unmittelbar vor dem Zyklus

Alias
UMLS CUI-1
C1302181
Hämoglobin
Beschreibung

HB

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Leukozyten
Beschreibung

Leucocytes

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
Granulozyten
Beschreibung

Granulocytes

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0857490
Thrombozyten
Beschreibung

Thrombocytes

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005821
Kreatinin
Beschreibung

Creatinin

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Bilirubin
Beschreibung

Bilirubin

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
C-reaktives Protein
Beschreibung

C-reactives Proteine

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0006560
Sonstiges
Beschreibung

Other

Datentyp

float

Labor im Intervall nach dem Zyklus 1
Beschreibung

Labor im Intervall nach dem Zyklus 1

Zyklustag
Beschreibung

Chemotherapy cycle

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1302181
UMLS CUI [1,2]
C3468389
HB
Beschreibung

HB

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0518015
Leukozyten
Beschreibung

Leucocytes

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0023508
Granulozyten
Beschreibung

Granulocyte count

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0857490
Thrombozyten
Beschreibung

Thrombozctes

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C1287267
Toxizitäten
Beschreibung

Toxizitäten

Alias
UMLS CUI-1
C0013221
Kreatinin
Beschreibung

Creatinin

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0201976
Übelkeit
Beschreibung

Nausea

Datentyp

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0027497
Erbrechen
Beschreibung

Vomiting

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0042963
Diarrhoe
Beschreibung

Diarrhoe

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0011991
Stomatitis
Beschreibung

Stomatitis

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0038362
Obstipation
Beschreibung

Obstipation

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1963087
Mucositis
Beschreibung

Stomatitis

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0038362
Hämorrhagische Zystitis
Beschreibung

Hemorrhagic cystitis

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0085692
Sensorium
Beschreibung

Level of consciousness

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0234425
Alopezie
Beschreibung

Alopezie

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1559115
Infektion
Beschreibung

Infection

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009450
Toxizität, sonstiges
Beschreibung

Toxicity

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0013221
Interkurrente Erkrankung
Beschreibung

Interkurrente Erkrankung

Alias
UMLS CUI-1
C0277557
Interkurrente Erkrankung?
Beschreibung

Intercurrent disease

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0277557
Arzt Datum und Unterschrift
Beschreibung

Arzt Datum und Unterschrift

Weiteres Vorgehen - Kommentar
Beschreibung

Comment

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0947611
Datum der Bearbeitung
Beschreibung

Date of processing

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1709694
Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
Beschreibung

Signature clinical investigator

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008961

Ähnliche Modelle

(R)-ESHAP

  1. StudyEvent: ODM
    1. (R)-ESHAP
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Untersuchungsinformationen
Treatment date
Item
Untersuchungs-/Therapiedatum
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Patient height
Item
Größe
float
C0489786 (UMLS CUI [1])
Patient weight
Item
Gewicht
float
C0005910 (UMLS CUI [1])
Body surface
Item
Körperoberfläche
float
C0005902 (UMLS CUI [1])
Dosage reduction overweight
Item
Dosisreduktion bei Übergewicht
boolean
C0441610 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0497406 (UMLS CUI [1,3])
(R)-ESHAP cycle nr.
Item
R-EHSAP Zyklus Nr.
integer
C0384397 (UMLS CUI [1])
Item Group
Therapiezeiten
Date of Therapy
Item
1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
date
C1707637 (UMLS CUI [1])
Rituximab
Item
Tag der Rituximab-Gabe
date
C0393022 (UMLS CUI [1,1])
C1316946 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
C0392920 (UMLS CUI-1)
C0178602 (UMLS CUI-2)
Methylprednisolon
Item
Methylprednisolon
integer
C0025815 (UMLS CUI [1])
Rituximab
Item
Rituximab
integer
C0393022 (UMLS CUI [1])
Cytosinarabinosid
Item
Cytosinarabinosid
float
C0010711 (UMLS CUI [1])
Cisplatin
Item
Cisplatin
integer
C0008838 (UMLS CUI [1])
Etoposid
Item
Etoposid
integer
C0015133 (UMLS CUI [1])
Item Group
Intrathekale Therapie
C1831734 (UMLS CUI-1)
MTX
Item
MTX i.th., Dosis
integer
C0025677 (UMLS CUI [1])
MTX date of application
Item
MTX i.th. am
date
C0025677 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Cytarabin
Item
Cytarabin i.th., Dosis
integer
C0010711 (UMLS CUI [1])
Cytarabin date
Item
Cytarabin i.th. am
date
C0010711 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Supportivtherapie
Antibiotic Prophylaxis
Item
Antibiotika-Prophylaxe
boolean
C0282638 (UMLS CUI [1])
Pre-operative antibiotic prophylaxis administered
Item
Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
integer
C2114165 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy
Item
Antibiotika-Therapie
boolean
C0338237 (UMLS CUI [1])
Antibiotic therapy duration
Item
Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
integer
C0338237 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Platelet function
Item
Thrombozyten-Transfusion
boolean
C1254881 (UMLS CUI [1])
Platelet concentrate
Item
Anzahl Konz.
integer
C1294041 (UMLS CUI [1])
Red Blood Cell Transfusion
Item
Erythrozyten-Transfusion
boolean
C0086252 (UMLS CUI [1])
Blood erythrocyte concentration
Item
Anzahl Ery Konz.
integer
C0522048 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin
Item
Erythropoetin
boolean
C0014822 (UMLS CUI [1])
Erythropoetin, Dosage
Item
Erythropoetin, Dosis
integer
C0014822 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition
Item
Parenterale Ernährung
boolean
C0030547 (UMLS CUI [1])
Parenteral Nutrition, Total
Item
Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
integer
C0030548 (UMLS CUI [1])
Analgesics
Item
Analgetika (Mukositis)
boolean
C0002771 (UMLS CUI [1])
Analgesics duration
Item
Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
integer
C0002771 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Other
Item
Sonstiges, was?
text
C0205394 (UMLS CUI [1])
Item Group
Ort der Verabreichung
C3469597 (UMLS CUI-1)
Outpatients
Item
Ambulant
boolean
C0029921 (UMLS CUI [1])
Duration of therapy outpatient
Item
Anz. Tage Ambulant
integer
C0029921 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Stationary
Item
Stationär
boolean
C0439835 (UMLS CUI [1])
Stationary duration
Item
Anz. Tage Stationär
integer
C0444921 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Komorbidität bei Therapiebeginn
Number Comorbidity
Item
Nr. Komorbidität
integer
C0009488 (UMLS CUI [1])
Description Comorbidity
Item
Beschreibung Begleiterkrankung
text
C0678257 (UMLS CUI [1,1])
C0009488 (UMLS CUI [1,2])
Comorbidity length
Item
Komorbidität seit
text
C0009488 (UMLS CUI [1,1])
C0872146 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Dauermedikation bei Therapiebeginn
C2826814 (UMLS CUI-1)
Number of medication
Item
Nr. der Medikation
integer
C0013227 (UMLS CUI [1,1])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
Medication Name
Item
Name der Medikation
text
C2360065 (UMLS CUI [1])
Indication
Item
Indikation
text
C3146298 (UMLS CUI [1])
Item Group
G-CSF
C0796404 (UMLS CUI-1)
G-CSF?
Item
G-CSF?
boolean
C0079459 (UMLS CUI [1])
PEG-Filgrastim date
Item
PEG-Filgrastim
date
C0210630 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Filgrastim dosage
Item
Filgrastim, Dosis
integer
C0210630 (UMLS CUI [1,1])
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
Filgrastim Duration of treatment
Item
Filgrastim, Anzahl Tage
integer
C0210630 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Zyklusdauer
Interval
Item
Intervall Tag 1 - Tag 1
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Reason for prolonged interval
Item
Grund für Intervallverlängerung
integer
C1272706 (UMLS CUI [1])
Item Group
Vorzeitiger Therapieabbruch?
Therapy discontinuation
Item
Therapieabbruch
boolean
C0677162 (UMLS CUI [1])
Progressive Disease
Item
Progressive Disease
boolean
C1335499 (UMLS CUI [1])
Drug toxicity
Item
Toxizität
boolean
C0013221 (UMLS CUI [1])
Patient wish
Item
Patientenwunsch
boolean
C0747309 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
boolean
C0205394 (UMLS CUI [1])
Item Group
Stammzellmobilisierung
Stem Cell Mobilization
Item
Stammzellmobilisierung
boolean
C0524864 (UMLS CUI [1])
CD34 stem cell count procedure
Item
CD34-Zellen pro kg KG
integer
C1277788 (UMLS CUI [1])
Item Group
Labor unmittelbar vor dem Zyklus
C1302181 (UMLS CUI-1)
HB
Item
Hämoglobin
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocytes
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombocytes
Item
Thrombozyten
float
C0005821 (UMLS CUI [1])
Creatinin
Item
Kreatinin
float
C0201976 (UMLS CUI [1])
Bilirubin
Item
Bilirubin
float
C1278039 (UMLS CUI [1])
C-reactives Proteine
Item
C-reaktives Protein
float
C0006560 (UMLS CUI [1])
Other
Item
Sonstiges
float
Item Group
Labor im Intervall nach dem Zyklus 1
Chemotherapy cycle
Item
Zyklustag
text
C1302181 (UMLS CUI [1,1])
C3468389 (UMLS CUI [1,2])
HB
Item
HB
float
C0518015 (UMLS CUI [1])
Leucocytes
Item
Leukozyten
float
C0023508 (UMLS CUI [1])
Granulocyte count
Item
Granulozyten
float
C0857490 (UMLS CUI [1])
Thrombozctes
Item
Thrombozyten
float
C1287267 (UMLS CUI [1])
Item Group
Toxizitäten
C0013221 (UMLS CUI-1)
Creatinin
Item
Kreatinin
integer
C0201976 (UMLS CUI [1])
Nausea
Item
Übelkeit
float
C0027497 (UMLS CUI [1])
Vomiting
Item
Erbrechen
integer
C0042963 (UMLS CUI [1])
Diarrhoe
Item
Diarrhoe
integer
C0011991 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Stomatitis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Obstipation
Item
Obstipation
integer
C1963087 (UMLS CUI [1])
Stomatitis
Item
Mucositis
integer
C0038362 (UMLS CUI [1])
Hemorrhagic cystitis
Item
Hämorrhagische Zystitis
integer
C0085692 (UMLS CUI [1])
Level of consciousness
Item
Sensorium
integer
C0234425 (UMLS CUI [1])
Alopezie
Item
Alopezie
integer
C1559115 (UMLS CUI [1])
Infection
Item
Infektion
integer
C0009450 (UMLS CUI [1])
Toxicity
Item
Toxizität, sonstiges
integer
C0013221 (UMLS CUI [1])
Item Group
Interkurrente Erkrankung
C0277557 (UMLS CUI-1)
Intercurrent disease
Item
Interkurrente Erkrankung?
boolean
C0277557 (UMLS CUI [1])
Item Group
Arzt Datum und Unterschrift
Comment
Item
Weiteres Vorgehen - Kommentar
text
C0947611 (UMLS CUI [1])
Date of processing
Item
Datum der Bearbeitung
date
C1709694 (UMLS CUI [1])
Signature clinical investigator
Item
Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
boolean
C0008961 (UMLS CUI [1])

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