ID

43538

Descrizione

Positronen-Emissionstomographie-gesteuerte Therapie aggressiver Non-Hodgkin-Lymphome (PETAL-Studie) Universitätsklinikum Essen (UK Essen) EudraCT-Nummer: 2006-001641-33 NCT00554164

Keywords

versioni (3)
  1. 06/11/16 06/11/16 -
  2. 06/11/16 06/11/16 -
  3. 20/09/21 20/09/21 -
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20 settembre 2021

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Pre-phase Therapy PETAL Study NCT00554164

Tedesco Inglese

Pre-phase Therapy

1 moduli  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Pre-phase Therapy
Patient demographics
Descrizione

Patient demographics

Examination date
Descrizione

Examination date

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C2826643
Patient height
Descrizione

Patient height

Tipo di dati

float

Unità di misura
  • cm
Alias
UMLS CUI [1]
C0489786
cm
Patient weight
Descrizione

Patient weight

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
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Body surface
Descrizione

Body surface

Tipo di dati

float

Alias
UMLS CUI [1]
C0005902
Therapy
Descrizione

Therapy

Date of Therapy
Descrizione

Date of Therapy

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1707637
Duration of treatment
Descrizione

Duration of treatment

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • Tage
Alias
UMLS CUI [1]
C0444921
Tage
Chemotherapy Regimen
Descrizione

Chemotherapy Regimen

Alias
UMLS CUI-1
C0392920
UMLS CUI-2
C0178602
Prednison
Descrizione

Prednison

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
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mg
Vincristin
Descrizione

Vincristin

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
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mg
Intrathecal therapy
Descrizione

Intrathecal therapy

Alias
UMLS CUI-1
C1831734
MTX i.th., Dosis
Descrizione

MTX

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • mg
Alias
UMLS CUI [1]
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mg
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Descrizione

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Tipo di dati

date

Alias
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C0025677
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Descrizione

Cytarabin

Tipo di dati

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  • mg
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mg
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Descrizione

Cytarabin

Tipo di dati

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0010711
UMLS CUI [1,2]
C0011008
Supportive therapy
Descrizione

Supportive therapy

Antibiotic Prophylaxis
Descrizione

Antibiotic Prophylaxis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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Pre-operative antibiotic prophylaxis administered
Descrizione

Pre-operative antibiotic prophylaxis administered

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • Tage
Alias
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Tage
Antibiotic therapy
Descrizione

Antibiotic therapy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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Antibiotic therapy duration
Descrizione

Antibiotic therapy duration

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • Tage
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0338237
UMLS CUI [1,2]
C0444921
Tage
Platelet function
Descrizione

Platelet function

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1254881
Platelet concentrate
Descrizione

Platelet concentrate

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
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Red Blood Cell Transfusion
Descrizione

Red Blood Cell Transfusion

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0086252
Blood erythrocyte concentration
Descrizione

Blood erythrocyte concentration

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
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Erythropoetin
Descrizione

Erythropoetin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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Erythropoetin, Dosage
Descrizione

Erythropoetin, Dosage

Tipo di dati

integer

Alias
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Parenteral Nutrition
Descrizione

Parenteral Nutrition

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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Parenteral Nutrition, Total
Descrizione

Parenteral Nutrition, Total

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • Tage
Alias
UMLS CUI [1]
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Tage
Analgesics
Descrizione

Analgesics

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002771
Analgesics duration
Descrizione

Analgesics duration

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • Tage
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UMLS CUI [1,1]
C0002771
UMLS CUI [1,2]
C0444921
Tage
Other
Descrizione

Other

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0205394
Administration of medication
Descrizione

Administration of medication

Alias
UMLS CUI-1
C3469597
Outpatients
Descrizione

Outpatients

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0029921
Duration of therapy outpatient
Descrizione

Duration of therapy outpatient

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • Tage
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0029921
UMLS CUI [1,2]
C0444921
Tage
Stationary
Descrizione

Stationary

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
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Stationary duration
Descrizione

Stationary duration

Tipo di dati

integer

Unità di misura
  • Tage
Alias
UMLS CUI [1,1]
C0444921
UMLS CUI [1,2]
C0444921
Tage
Comorbidity at the therapy begin
Descrizione

Comorbidity at the therapy begin

Number Comorbidity
Descrizione

Number Comorbidity

Tipo di dati

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0009488
Description Comorbidity
Descrizione

Description Comorbidity

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0678257
UMLS CUI [1,2]
C0009488
Comorbidity length
Descrizione

Comorbidity length

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009488
UMLS CUI [1,2]
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Medication duration
Descrizione

Medication duration

Alias
UMLS CUI-1
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Descrizione

Number of medication

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integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
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Descrizione

Medication Name

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text

Alias
UMLS CUI [1]
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Indication
Descrizione

Indication

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
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Intercurrent disease
Descrizione

Intercurrent disease

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UMLS CUI-1
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Intercurrent disease
Descrizione

Intercurrent disease

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Alias
UMLS CUI [1]
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Footer module
Descrizione

Footer module

Comment
Descrizione

Comment

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text

Alias
UMLS CUI [1]
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Descrizione

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Alias
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Descrizione

Signature clinical investigator

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008961
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Pre-phase Therapy

1 moduli
  1. StudyEvent: ODM
    1. Pre-phase Therapy
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Patient demographics
Examination date
Item
Examination date
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Item
Patient height
float
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Patient weight
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Item
Body surface
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Item Group
Therapy
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Item
Date of Therapy
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Item
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Item
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Item
Vincristin
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Item Group
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Item
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Item
Antibiotic Prophylaxis
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Pre-operative antibiotic prophylaxis administered
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Item
Platelet function
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Item
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Item
Red Blood Cell Transfusion
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Item
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Item
Erythropoetin
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Item
Parenteral Nutrition
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Analgesics
Item
Analgesics
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C0002771 (UMLS CUI [1])
Analgesics duration
Item
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Other
Item
Other
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C0205394 (UMLS CUI [1])
Item Group
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Item
Outpatients
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C0029921 (UMLS CUI [1])
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Item
Duration of therapy outpatient
integer
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Item
Stationary
boolean
C0439835 (UMLS CUI [1])
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Item
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C0444921 (UMLS CUI [1,1])
C0444921 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
Comorbidity at the therapy begin
Number Comorbidity
Item
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integer
C0009488 (UMLS CUI [1])
Description Comorbidity
Item
Description Comorbidity
text
C0678257 (UMLS CUI [1,1])
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Item
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Item
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C0449788 (UMLS CUI [1,2])
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Item
Medication Name
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Item
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Intercurrent disease
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Footer module
Comment
Item
Comment
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Item
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C1709694 (UMLS CUI [1])
Signature clinical investigator
Item
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C0008961 (UMLS CUI [1])
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