ID

43538

Descrição

Positronen-Emissionstomographie-gesteuerte Therapie aggressiver Non-Hodgkin-Lymphome (PETAL-Studie) Universitätsklinikum Essen (UK Essen) EudraCT-Nummer: 2006-001641-33 NCT00554164

Palavras-chave

Versões (3)
  1. 06/11/2016 06/11/2016 -
  2. 06/11/2016 06/11/2016 -
  3. 20/09/2021 20/09/2021 -
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20 de setembro de 2021

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    Pre-phase Therapy PETAL Study NCT00554164

    Alemão Inglês

    Pre-phase Therapy

    1 Formulários  
    1. StudyEvent: ODM
      1. Pre-phase Therapy
    Untersuchungsinformationen
    Descrição

    Untersuchungsinformationen

    Untersuchungs-/Therapiedatum
    Descrição

    Examination date

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2826643
    Größe
    Descrição

    Patient height

    Tipo de dados

    float

    Unidades de medida
    • cm
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0489786
    cm
    Gewicht
    Descrição

    Patient weight

    Tipo de dados

    float

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0005910
    Körperoberfläche
    Descrição

    Body surface

    Tipo de dados

    float

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0005902
    Therapiezeiten
    Descrição

    Therapiezeiten

    1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
    Descrição

    Date of Therapy

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1707637
    Dauer der Vorphase-Therapie
    Descrição

    Duration of treatment

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • Tage
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0444921
    Tage
    Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
    Descrição

    Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0392920
    UMLS CUI-2
    C0178602
    Prednison
    Descrição

    Prednison

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • mg
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0032952
    mg
    Vincristin
    Descrição

    Vincristin

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • mg
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0042679
    mg
    Intrathekale Therapie
    Descrição

    Intrathekale Therapie

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1831734
    MTX i.th., Dosis
    Descrição

    MTX

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • mg
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0025677
    mg
    MTX i.th. am
    Descrição

    MTX date of application

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0025677
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Cytarabin i.th., Dosis
    Descrição

    Cytarabin

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • mg
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0010711
    mg
    Cytarabin i.th. am
    Descrição

    Cytarabin

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0010711
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008
    Supportivtherapie
    Descrição

    Supportivtherapie

    Antibiotika-Prophylaxe
    Descrição

    Antibiotic Prophylaxis

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0282638
    Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
    Descrição

    Pre-operative antibiotic prophylaxis administered

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • Tage
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2114165
    Tage
    Antibiotika-Therapie
    Descrição

    Antibiotic therapy

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0338237
    Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
    Descrição

    Antibiotic therapy duration

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • Tage
    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0338237
    UMLS CUI [1,2]
    C0444921
    Tage
    Thrombozyten-Transfusion
    Descrição

    Platelet function

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1254881
    Anzahl Konz.
    Descrição

    Platelet concentrate

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1294041
    Erythrozyten-Transfusion
    Descrição

    Red Blood Cell Transfusion

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0086252
    Anzahl Ery Konz.
    Descrição

    Blood erythrocyte concentration

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0522048
    Erythropoetin
    Descrição

    Erythropoetin

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0014822
    Erythropoetin, Dosis
    Descrição

    Erythropoetin, Dosage

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0014822
    Parenterale Ernährung
    Descrição

    Parenteral Nutrition

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0030547
    Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
    Descrição

    Parenteral Nutrition, Total

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • Tage
    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0030548
    Tage
    Analgetika (Mukositis)
    Descrição

    Analgesics

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0002771
    Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
    Descrição

    Analgesics duration

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • Tage
    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0002771
    UMLS CUI [1,2]
    C0444921
    Tage
    Sonstiges, was?
    Descrição

    Other

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0205394
    Ort der Verabreichung
    Descrição

    Ort der Verabreichung

    Alias
    UMLS CUI-1
    C3469597
    Ambulant
    Descrição

    Outpatients

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0029921
    Anz. Tage Ambulant
    Descrição

    Duration of therapy outpatient

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • Tage
    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0029921
    UMLS CUI [1,2]
    C0444921
    Tage
    Stationär
    Descrição

    Stationary

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0439835
    Anz. Tage Stationär
    Descrição

    Stationary duration

    Tipo de dados

    integer

    Unidades de medida
    • Tage
    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0444921
    UMLS CUI [1,2]
    C0444921
    Tage
    Komorbidität bei Therapiebeginn
    Descrição

    Komorbidität bei Therapiebeginn

    Nr. Komorbidität
    Descrição

    Number Comorbidity

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0009488
    Beschreibung Begleiterkrankung
    Descrição

    Description Comorbidity

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0678257
    UMLS CUI [1,2]
    C0009488
    Komorbidität seit
    Descrição

    Comorbidity length

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0009488
    UMLS CUI [1,2]
    C0872146
    Dauermedikation bei Therapiebeginn
    Descrição

    Dauermedikation bei Therapiebeginn

    Alias
    UMLS CUI-1
    C2826814
    Nr. der Medikation
    Descrição

    Number of medication

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0013227
    UMLS CUI [1,2]
    C0449788
    Name der Medikation
    Descrição

    Medication Name

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2360065
    Indikation
    Descrição

    Indication

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C3146298
    Interkurrente Erkrankung
    Descrição

    Interkurrente Erkrankung

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0277557
    Interkurrente Erkrankung?
    Descrição

    Intercurrent disease

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0277557
    Arzt Datum und Unterschrift
    Descrição

    Arzt Datum und Unterschrift

    Weiteres Vorgehen - Kommentar
    Descrição

    Comment

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0947611
    Datum der Bearbeitung
    Descrição

    Date of processing

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1709694
    Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
    Descrição

    Signature clinical investigator

    Tipo de dados

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0008961
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    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Untersuchungsinformationen
    Examination date
    Item
    Untersuchungs-/Therapiedatum
    date
    C2826643 (UMLS CUI [1])
    Patient height
    Item
    Größe
    float
    C0489786 (UMLS CUI [1])
    Patient weight
    Item
    Gewicht
    float
    C0005910 (UMLS CUI [1])
    Body surface
    Item
    Körperoberfläche
    float
    C0005902 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Therapiezeiten
    Date of Therapy
    Item
    1. Tag der (Vorphase/Chemo)Therapie
    date
    C1707637 (UMLS CUI [1])
    Duration of treatment
    Item
    Dauer der Vorphase-Therapie
    integer
    C0444921 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Dosierung der Chemotherapeutika in diesem Zyklus
    C0392920 (UMLS CUI-1)
    C0178602 (UMLS CUI-2)
    Prednison
    Item
    Prednison
    integer
    C0032952 (UMLS CUI [1])
    Vincristin
    Item
    Vincristin
    integer
    C0042679 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Intrathekale Therapie
    C1831734 (UMLS CUI-1)
    MTX
    Item
    MTX i.th., Dosis
    integer
    C0025677 (UMLS CUI [1])
    MTX date of application
    Item
    MTX i.th. am
    date
    C0025677 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    Cytarabin
    Item
    Cytarabin i.th., Dosis
    integer
    C0010711 (UMLS CUI [1])
    Cytarabin
    Item
    Cytarabin i.th. am
    date
    C0010711 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Supportivtherapie
    Antibiotic Prophylaxis
    Item
    Antibiotika-Prophylaxe
    boolean
    C0282638 (UMLS CUI [1])
    Pre-operative antibiotic prophylaxis administered
    Item
    Antibiotika-Prophylaxe, Anzahl Tage
    integer
    C2114165 (UMLS CUI [1])
    Antibiotic therapy
    Item
    Antibiotika-Therapie
    boolean
    C0338237 (UMLS CUI [1])
    Antibiotic therapy duration
    Item
    Antibiotika-Therapie, Anzahl Tage
    integer
    C0338237 (UMLS CUI [1,1])
    C0444921 (UMLS CUI [1,2])
    Platelet function
    Item
    Thrombozyten-Transfusion
    boolean
    C1254881 (UMLS CUI [1])
    Platelet concentrate
    Item
    Anzahl Konz.
    integer
    C1294041 (UMLS CUI [1])
    Red Blood Cell Transfusion
    Item
    Erythrozyten-Transfusion
    boolean
    C0086252 (UMLS CUI [1])
    Blood erythrocyte concentration
    Item
    Anzahl Ery Konz.
    integer
    C0522048 (UMLS CUI [1])
    Erythropoetin
    Item
    Erythropoetin
    boolean
    C0014822 (UMLS CUI [1])
    Erythropoetin, Dosage
    Item
    Erythropoetin, Dosis
    integer
    C0014822 (UMLS CUI [1])
    Parenteral Nutrition
    Item
    Parenterale Ernährung
    boolean
    C0030547 (UMLS CUI [1])
    Parenteral Nutrition, Total
    Item
    Pareenterale Therapie, Anzahl Tage
    integer
    C0030548 (UMLS CUI [1])
    Analgesics
    Item
    Analgetika (Mukositis)
    boolean
    C0002771 (UMLS CUI [1])
    Analgesics duration
    Item
    Analgetika (Mukositis) Anzahl Tage
    integer
    C0002771 (UMLS CUI [1,1])
    C0444921 (UMLS CUI [1,2])
    Other
    Item
    Sonstiges, was?
    text
    C0205394 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Ort der Verabreichung
    C3469597 (UMLS CUI-1)
    Outpatients
    Item
    Ambulant
    boolean
    C0029921 (UMLS CUI [1])
    Duration of therapy outpatient
    Item
    Anz. Tage Ambulant
    integer
    C0029921 (UMLS CUI [1,1])
    C0444921 (UMLS CUI [1,2])
    Stationary
    Item
    Stationär
    boolean
    C0439835 (UMLS CUI [1])
    Stationary duration
    Item
    Anz. Tage Stationär
    integer
    C0444921 (UMLS CUI [1,1])
    C0444921 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Komorbidität bei Therapiebeginn
    Number Comorbidity
    Item
    Nr. Komorbidität
    integer
    C0009488 (UMLS CUI [1])
    Description Comorbidity
    Item
    Beschreibung Begleiterkrankung
    text
    C0678257 (UMLS CUI [1,1])
    C0009488 (UMLS CUI [1,2])
    Comorbidity length
    Item
    Komorbidität seit
    text
    C0009488 (UMLS CUI [1,1])
    C0872146 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Dauermedikation bei Therapiebeginn
    C2826814 (UMLS CUI-1)
    Number of medication
    Item
    Nr. der Medikation
    integer
    C0013227 (UMLS CUI [1,1])
    C0449788 (UMLS CUI [1,2])
    Medication Name
    Item
    Name der Medikation
    text
    C2360065 (UMLS CUI [1])
    Indication
    Item
    Indikation
    text
    C3146298 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Interkurrente Erkrankung
    C0277557 (UMLS CUI-1)
    Intercurrent disease
    Item
    Interkurrente Erkrankung?
    boolean
    C0277557 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Arzt Datum und Unterschrift
    Comment
    Item
    Weiteres Vorgehen - Kommentar
    text
    C0947611 (UMLS CUI [1])
    Date of processing
    Item
    Datum der Bearbeitung
    date
    C1709694 (UMLS CUI [1])
    Signature clinical investigator
    Item
    Unterschrift Prüfarzt (vorhanden?)
    boolean
    C0008961 (UMLS CUI [1])
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