0 Valutazioni
ID

42603

Descrizione

Evaluation of Patients With Breast Cancer Using DCE-MRI, MRS, and Proteomics; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00656604

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00656604

Keywords

versioni (2)
  1. 15/07/16 15/07/16 -
  2. 17/09/21 17/09/21 -
Caricato su

17 settembre 2021

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

    Non ci sono commenti

    Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

    Eligibility Breast Cancer NCT00656604

    Inglese

    Eligibility Breast Cancer NCT00656604

    1 moduli  
    Criteria
    Descrizione

    Criteria

    meets 1 of the following criteria:
    Descrizione

    criteria Fulfill

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0243161
    UMLS CUI [1,2]
    C1550543
    women with breast tumors planning to undergo surgical resection
    Descrizione

    Gender | Breast Carcinoma | Excision Planned

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0079399
    UMLS CUI [2]
    C0678222
    UMLS CUI [3,1]
    C0728940
    UMLS CUI [3,2]
    C1301732
    healthy volunteers, including any constitutionally healthy female with no history of breast cancer
    Descrizione

    Healthy Volunteers | Well female adult | Breast Carcinoma

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1708335
    UMLS CUI [2]
    C0686752
    UMLS CUI [3]
    C0678222
    hormone receptor status not specified
    Descrizione

    Hormone Receptor Status Unspecified

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0019929
    UMLS CUI [1,2]
    C0449438
    UMLS CUI [1,3]
    C0205370
    patient characteristics:
    Descrizione

    patient characteristics

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0815172
    female
    Descrizione

    Gender

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0079399
    menopausal status not specified
    Descrizione

    Menopausal Status Unspecified

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C3829127
    UMLS CUI [1,2]
    C0205370
    not pregnant or nursing
    Descrizione

    Pregnancy | Breast Feeding

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0032961
    UMLS CUI [2]
    C0006147
    negative pregnancy test
    Descrizione

    Pregnancy test negative

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0427780
    fertile patients must use effective contraception
    Descrizione

    Fertility Contraceptive methods

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0015895
    UMLS CUI [1,2]
    C0700589
    not acutely ill
    Descrizione

    Illness

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0221423
    no non-magnetic resonance-compatible ferromagnetic materials present in the body
    Descrizione

    Foreign materials Magnetic metal Present Body

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0016542
    UMLS CUI [1,2]
    C0439876
    UMLS CUI [1,3]
    C0150312
    UMLS CUI [1,4]
    C1268086
    prior concurrent therapy:
    Descrizione

    concurrent therapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0009429
    prior chemotherapy and/or radiotherapy allowed
    Descrizione

    Prior Chemotherapy | prior radiation therapy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1514457
    UMLS CUI [2]
    C0279134
    Ritorna all'inizio della pagina

    Similar models

    Eligibility Breast Cancer NCT00656604

    1 moduli
    Name
    genere
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo di dati
    Alias
    Item Group
    criteria Fulfill
    Item
    meets 1 of the following criteria:
    boolean
    C0243161 (UMLS CUI [1,1])
    C1550543 (UMLS CUI [1,2])
    Gender | Breast Carcinoma | Excision Planned
    Item
    women with breast tumors planning to undergo surgical resection
    boolean
    C0079399 (UMLS CUI [1])
    C0678222 (UMLS CUI [2])
    C0728940 (UMLS CUI [3,1])
    C1301732 (UMLS CUI [3,2])
    Healthy Volunteers | Well female adult | Breast Carcinoma
    Item
    healthy volunteers, including any constitutionally healthy female with no history of breast cancer
    boolean
    C1708335 (UMLS CUI [1])
    C0686752 (UMLS CUI [2])
    C0678222 (UMLS CUI [3])
    Hormone Receptor Status Unspecified
    Item
    hormone receptor status not specified
    boolean
    C0019929 (UMLS CUI [1,1])
    C0449438 (UMLS CUI [1,2])
    C0205370 (UMLS CUI [1,3])
    patient characteristics
    Item
    patient characteristics:
    boolean
    C0815172 (UMLS CUI [1])
    Gender
    Item
    female
    boolean
    C0079399 (UMLS CUI [1])
    Menopausal Status Unspecified
    Item
    menopausal status not specified
    boolean
    C3829127 (UMLS CUI [1,1])
    C0205370 (UMLS CUI [1,2])
    Pregnancy | Breast Feeding
    Item
    not pregnant or nursing
    boolean
    C0032961 (UMLS CUI [1])
    C0006147 (UMLS CUI [2])
    Pregnancy test negative
    Item
    negative pregnancy test
    boolean
    C0427780 (UMLS CUI [1])
    Fertility Contraceptive methods
    Item
    fertile patients must use effective contraception
    boolean
    C0015895 (UMLS CUI [1,1])
    C0700589 (UMLS CUI [1,2])
    Illness
    Item
    not acutely ill
    boolean
    C0221423 (UMLS CUI [1])
    Foreign materials Magnetic metal Present Body
    Item
    no non-magnetic resonance-compatible ferromagnetic materials present in the body
    boolean
    C0016542 (UMLS CUI [1,1])
    C0439876 (UMLS CUI [1,2])
    C0150312 (UMLS CUI [1,3])
    C1268086 (UMLS CUI [1,4])
    concurrent therapy
    Item
    prior concurrent therapy:
    boolean
    C0009429 (UMLS CUI [1])
    Prior Chemotherapy | prior radiation therapy
    Item
    prior chemotherapy and/or radiotherapy allowed
    boolean
    C1514457 (UMLS CUI [1])
    C0279134 (UMLS CUI [2])
    Ritorna all'inizio della pagina 

    Aiuto

    Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

    Watch Tutorial