ID
42296
Descrizione
Study ID: 105533 Clinical Study ID: 105533 Study Title: A randomized, open-label, single-dose, four period cross-over study to evaluate the relative bioavailability of four formulations of GSK lisinopril compared to Zestril, and to compare over-incapsulated Zestril to Zestril Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Carvedilol Trade Name: Zestril Study Indication: Hypertension
Keywords
versioni (1)
- 10/05/21 10/05/21 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
10 maggio 2021
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Relative bioavailability of four formulations of GSK lisinopril compared to Zestril (105533)
Follow-Up: Study Conclusion; Pregnancy Information
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Date of visit/assessment
Alias
- UMLS CUI-1
- C1320303
- UMLS CUI-2
- C2985720
Descrizione
Study Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrizione
Date/time of subject completion or withdrawal
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008976
- UMLS CUI [1,2]
- C1707478
- UMLS CUI [2]
- C1264639
Descrizione
Was the subject withdrawn from the study?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrizione
Primary Reason for withdrawal
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrizione
Specify other reason for withdrawal
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
- UMLS CUI [2]
- C0205394
- UMLS CUI [3]
- C2348235
Descrizione
Data owner should check the box when data cleaning is complete
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1519316
Descrizione
Pregnancy Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
- UMLS CUI-2
- C1533716
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