ID
42191
Descrizione
Documentation part: Clinical evaluation & outcome evaluation A Randomised, Observer-blind, Multicentre, Non-inferiority, Comparative, Phase III Study of the Safety and Efficacy of Topical 1% SB-275833 Ointment, Applied Twice Daily for 5 Days, versus Topical 2% Sodium Fusidate Ointment Applied Three Times Daily for 7 Days in the Treatment of Adult and Paediatric Subjects with Impetigo. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00133874 Other Study ID Numbers: TOC100224 Responsible Party: GlaxoSmithKline
Keywords
versioni (3)
- 27/06/16 27/06/16 -
- 13/04/21 13/04/21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
- 17/11/21 17/11/21 -
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13 aprile 2021
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Clinical evaluation & outcome evaluation Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874
Clinical evaluation & outcome evaluation Topical SB-275833 Ointment 1% For The Treatment Of Impetigo NCT00133874
Descrizione
Withdrawal
Descrizione
Clinical outcome determination (OUT)
Descrizione
Clinical success
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0085565
Descrizione
Clinical failure
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3640841
Descrizione
If "Yes", please specify if this was due to Primary or Secondary lesion:
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3640841
- UMLS CUI [1,2]
- | C1402294
- UMLS CUI [2]
- C1519215
Descrizione
Date of failure
Tipo di dati
date
Unità di misura
- DDMONYYYY
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0011008
- UMLS CUI [1,2]
- C3640841
Descrizione
Unable to determine, please specify:
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0085565
- UMLS CUI [1,2]
- C3845108
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