ID

42030

Description

HIS systemic therapy - form prostate cancer

Mots-clés

Versions (2)
  1. 15/05/2013 15/05/2013 -
  2. 15/03/2021 15/03/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
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15 mars 2021

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HIS systemic therapy - form prostate cancer

Allemand Anglais

HIS

1 Formulaires  
  1. StudyEvent: HIS
    1. HIS
Admininstrative Daten
Description

Admininstrative Daten

Patienten-Nachname
Description

Name

Type de données

string

Alias
UMLS CUI-1
C0421448
SNOMED CT-1
184096005
Patienten-Vorname
Description

Vorname

Type de données

string

Alias
UMLS CUI-1
C0421447
SNOMED CT-1
184095009
Patienten-Titel
Description

Titel

Type de données

string

Alias
Code-1
Patient title (observable entity)
UMLS CUI-1
C0421450
SNOMED CT-1
184098006
früherer Name
Description

früherer Name

Type de données

string

Alias
Code-1
Previous
UMLS CUI-1
C0205156
SNOMED CT-1
9130008
Code-2
Patient name (observable entity)
UMLS CUI-2
C1299487
SNOMED CT-2
371484003
Patienten-Geburtsdatum
Description

Geburtsdatum

Type de données

date

Alias
UMLS CUI-1
C0421451
SNOMED CT-1
184099003
Alter des Patienten
Description

Alter

Type de données

integer

Alias
Code-1
patient age
UMLS CUI-1
CL386174
Nationalität/Staatsangehörigkeit
Description

Nationalität

Type de données

string

Alias
UMLS CUI-1
C0438960
SNOMED CT-1
186034007
Code-2
Patients
UMLS CUI-2
C0030705
SNOMED CT-2
116154003
Straße
Description

Adresse

Type de données

string

Alias
UMLS CUI-1
C1301826
SNOMED CT-1
398099009
Code-2
Patient address
UMLS CUI-2
C0421449
SNOMED CT-2
184097001
Postleitzahl Patient
Description

PLZ

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0421454
SNOMED CT-1
184102003
Code-2
Patient address
UMLS CUI-2
C0421449
SNOMED CT-2
184097001
Wohnort
Description

Stadt

Type de données

string

Alias
UMLS CUI-1
C2316883
SNOMED CT-1
433178008
Code-2
Patient address
UMLS CUI-2
C0421449
SNOMED CT-2
184097001
Fallnummer
Description

Fallnummer

Type de données

integer

Alias
Code-1
Case - situation (qualifier value)
UMLS CUI-1
C0868928
SNOMED CT-1
398241000
Code-2
Identifier
UMLS CUI-2
C0600091
SNOMED CT-2
118522005
Tumordiagnose
Description

Tumordiagnose

Tumordiagnose
Description

Tumordiagnose (ICD-10)

Type de données

string

Alias
Code-1
Tumor finding (finding)
UMLS CUI-1
C1274082
SNOMED CT-1
395557000
Code-2
Diagnosis ICD code
UMLS CUI-2
C2598420
Datum der Diagnose
Description

Diagnose-Datum

Type de données

date

Alias
UMLS CUI-1
C2316983
SNOMED CT-1
432213005
Code-2
Tumor finding (finding)
UMLS CUI-2
C1274082
SNOMED CT-2
395557000
Systemische Therapie
Description

Systemische Therapie

Einhaltung der Leitlinen
Description

Systemische Therapie befolgt die Leitlinien:

Type de données

boolean

Alias
Item-Info
must_have
UMLS CUI-1
C0525059
Code-2
Systemic Therapy
UMLS CUI-2
C1515119
Grund für Einhaltung Leitlinien
Description

falls nein, Grund

Type de données

string

Alias
Code-1
Indication of (contextual qualifier)
UMLS CUI-1
C0392360
SNOMED CT-1
410666004
LOINC-1
MTHU008862
Code-2
Guideline Adherence
UMLS CUI-2
C0525059
Therapieart
Description

Therapieart

Therapieart
Description

Therapieart

Type de données

boolean

Alias
Item-Info
must_have
Code-Info
for_compare
UMLS CUI-1
C0087111
SNOMED CT-1
277132007
MedDRA-1
10053757
LOINC-1
MTHU008880
Chemotherapie
Description

Chemotherapie

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0392920
SNOMED CT-1
69960004
MedDRA-1
10061758
Hormon- / endokrine Therapie
Description

Hormontherapie

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0279025
SNOMED CT-1
169413002
MedDRA-1
10065646
Immuntherapie
Description

Immuntherapie

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0021083
SNOMED CT-1
76334006
Antikörper Therapie
Description

Antikörper / Tyrosinkinase-Inhibitör

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0281176
Aufnahmestatus
Description

Aufnahmemodus

Type de données

integer

Alias
Code-1
Admission statuses (finding)
UMLS CUI-1
C0586002
SNOMED CT-1
308277006
Intention
Description

Intention

Type de données

boolean

Alias
Item-Info
must_have
Code-Info
changed_datatype
UMLS CUI-1
C1283828
SNOMED CT-1
367565008
Code-2
Systemic Therapy
UMLS CUI-2
C1515119
Intention - Chemotherapie
Description

Intention - Chemotherapie

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1283828
SNOMED CT-1
367565008
Code-2
Chemotherapy Regimen
UMLS CUI-2
C0392920
SNOMED CT-2
69960004
MedDRA-2
10061758
Chemoradiotherapy
Description

Kombination Radio/Chemo

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0436307
Intention - endokrine Therapie
Description

Intention - endokrine Therapie

Type de données

integer

Alias
Code-Info
extended_coding
UMLS CUI-1
C1283828
SNOMED CT-1
367565008
Code-2
Endocrine Therapy
UMLS CUI-2
C0279025
SNOMED CT-2
169413002
MedDRA-2
10065646
Intention - Immuntherapie
Description

Intention - Immuntherapie

Type de données

integer

Alias
Code-Info
extended_coding
UMLS CUI-1
C1283828
SNOMED CT-1
367565008
Code-2
Immunotherapy
UMLS CUI-2
C0021083
SNOMED CT-2
76334006
Intention - Antikörpertherapie
Description

Intention - Antikörpertherapie

Type de données

integer

Alias
Code-Info
extended_coding
UMLS CUI-1
C1283828
SNOMED CT-1
367565008
Code-2
Antibody Therapy
UMLS CUI-2
C0281176
Unterbrechung
Description

Unterbrechung

Unterbrechung
Description

Unterbrechung

Type de données

boolean

Alias
Code-Info
normalized_coding
Code-1
Interruption
UMLS CUI-1
C1512900
Code-2
Therapeutic procedure
UMLS CUI-2
C0087111
SNOMED CT-2
277132007
MedDRA-2
10053757
LOINC-2
MTHU008880
Unterbrechung von
Description

von

Type de données

date

Alias
Code-1
Date treatment stopped (observable entity)
UMLS CUI-1
C1531784
SNOMED CT-1
413947000
Code-2
Interruption
UMLS CUI-2
C1512900
Unterbrechung bis
Description

bis

Type de données

date

Alias
Code-1
Date treatment started (observable entity)
UMLS CUI-1
C3173309
SNOMED CT-1
413946009
Code-2
Post
UMLS CUI-2
C0231290
SNOMED CT-2
237679004
Code-3
Interruption
UMLS CUI-3
C1512900
Grund für Unterbrecung
Description

Grund

Type de données

string

Alias
UMLS CUI-1
CL436968
Protokoll
Description

Protokoll

Protokoll
Description

Protokoll

Type de données

string

Alias
Item-Info
must_have
UMLS CUI-1
C0949219
Chemotherapy cycle (procedure)
Description

Chemotherapy cycle (procedure)

Chemotherapy cycle (procedure)
Description

Zyklen

Type de données

boolean

Alias
Item-Info
must_have
Code-Info
for_compare
UMLS CUI-1
C1302181
SNOMED CT-1
399042005
Zyklen geplant
Description

geplante Zyklen

Type de données

string

Alias
Code-1
Plan
UMLS CUI-1
C1301732
SNOMED CT-1
397943006
Code-2
Chemotherapy cycle (procedure)
UMLS CUI-2
C1302181
SNOMED CT-2
399042005
aktueller Zyklus
Description

aktueller Zyklus

Type de données

string

Alias
Code-1
Current Therapy
UMLS CUI-1
C2827774
Code-2
Chemotherapy cycle (procedure)
UMLS CUI-2
C1302181
SNOMED CT-2
399042005
Datum Therapiebeginn - Chemotherapie
Description

Beginn - Chemotherapie

Type de données

date

Alias
Code-1
Date treatment started (observable entity)
UMLS CUI-1
C3173309
SNOMED CT-1
413946009
Code-2
Chemotherapy Regimen
UMLS CUI-2
C0392920
SNOMED CT-2
69960004
MedDRA-2
10061758
Datum Therapiebeginn - endokrine Therapie
Description

Beginn - endokrine Therapie

Type de données

date

Alias
Code-Info
extended_coding
Code-1
Date treatment started (observable entity)
UMLS CUI-1
C3173309
SNOMED CT-1
413946009
Code-2
Endocrine Therapy
UMLS CUI-2
C0279025
SNOMED CT-2
169413002
Datum Therapiebeginn - Immuntherapie
Description

Beginn - Immuntherapie

Type de données

date

Alias
Code-Info
extended_coding
Code-1
Date treatment started (observable entity)
UMLS CUI-1
C3173309
SNOMED CT-1
413946009
Code-2
Immunotherapy
UMLS CUI-2
C0021083
SNOMED CT-2
76334006
Voraussichtliche Beendigung
Description

voraussichtlich bis

Type de données

date

Alias
UMLS CUI-1
C0806067
Code-2
Systemic Therapy
UMLS CUI-2
C1515119
pharmakologische Substanz
Description

pharmakologische Substanz

Chemotherapie Substanz
Description

Substanz 1

Type de données

string

Alias
Code-1
Chemotherapeutic agent (product)
UMLS CUI-1
C0729502
SNOMED CT-1
312059006
Dosislevel der Chemotherapie reduziert
Description

Dosisreduktion

Type de données

boolean

Alias
UMLS CUI-1
C0861114
Einzeldosis
Description

Einzeldosis

Type de données

string

Alias
Code-1
Single dose characteristic (observable entity)
UMLS CUI-1
C1960417
SNOMED CT-1
426146003
kumulative Dosis
Description

Menge der Absolutdosis

Type de données

string

Alias
UMLS CUI-1
C2986497
Einheit
Description

Einheit

Type de données

string

Alias
UMLS CUI-1
C0565912
SNOMED CT-1
288462000
Begleitmedikation
Description

Begleitmedikation

Begleitmedikation
Description

Begleitmedikation

Type de données

boolean

Alias
Code-Info
normalized_coding
UMLS CUI-1
C2347852
Antihomornelle Therapie
Description

Antihomornelle Therapie

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI-1
C2986607
Orchiektomie
Description

Orchiektomie

Type de données

boolean

Alias
Code-Info
changed_datatype
UMLS CUI-1
C0029189
SNOMED CT-1
120001005
MedDRA-1
10031060
Antiandrogen Therapie
Description

periphere Hormonblockade

Type de données

boolean

Alias
Code-Info
changed_datatype
UMLS CUI-1
C0279492
MedDRA-1
10002730
supportive Theapie
Description

Supportive Therapie

Type de données

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0344211
SNOMED CT-1
243114000
sonstiges
Description

andere

Type de données

string

Alias
UMLS CUI-1
C0205395
SNOMED CT-1
74964008
Code-2
Supportive Care
UMLS CUI-2
C0344212
SNOMED CT-2
243114001
Code-3
Free Text Format
UMLS CUI-3
C2348713
Nebenwirkungen
Description

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen
Description

Nebenwirkungen

Type de données

boolean

Alias
Code-Info
normalized_coding
UMLS CUI-1
C0877248
MedDRA-1
10060933
LOINC-1
MTHU014542
Leukozyten
Description

Leuko

Type de données

integer

Alias
Code-1
Leukocytes Adverse Event
UMLS CUI-1
C1560219
CTCAE-1
MTHU117099
Hämoglobin
Description

HB

Type de données

integer

Alias
Code-1
Hemoglobin Adverse Event
UMLS CUI-1
C2239101
CTCAE-1
MTHU116997
Granulozyten
Description

Granuloz

Type de données

integer

Alias
Code-1
Neutrophils and Granulocytes Adverse Event
UMLS CUI-1
C1560233
CTCAE-1
MTHU117202
Thrombozyten
Description

Thrombos

Type de données

integer

Alias
Code-1
Platelets Adverse Event
UMLS CUI-1
C1963076
CTCAE-1
MTHU117353
Kreatinin
Description

Kreatinin

Type de données

integer

Alias
Code-1
Creatinine Adverse Event
UMLS CUI-1
C1561535
CTCAE-1
MTHU116842
Proteinurie
Description

Proteinurie

Type de données

integer

Alias
Code-1
Proteinuria Adverse Event
UMLS CUI-1
C1962972
CTCAE-1
MTHU117382
Harnstoff
Description

Harnstoff

Type de données

integer

Alias
Code-1
Urea
UMLS CUI-1
C0041942
SNOMED CT-1
387092000
LOINC-1
MTHU009413
Bilirubin
Description

Bilirubin

Type de données

integer

Alias
Code-1
Hyperbilirubinemia Adverse Event
UMLS CUI-1
C1557209
CTCAE-1
MTHU117008
Alkalische Phosphatase
Description

AP

Type de données

integer

Alias
Code-1
Alkaline Phosphatase Adverse Event
UMLS CUI-1
C1561546
CTCAE-1
MTHU112158
Alanin-Transaminase
Description

GPT

Type de données

integer

Alias
Code-1
Serum Glutamic Pyruvic Transaminase Adverse Event
UMLS CUI-1
C1557189
CTCAE-1
MTHU117450
Aspartat-Transaminase
Description

GOT

Type de données

integer

Alias
Code-1
Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase Adverse Event
UMLS CUI-1
C1557198
CTCAE-1
MTHU117449
Übelkeit
Description

Übelkeit

Type de données

integer

Alias
Code-1
Nausea Adverse Event
UMLS CUI-1
C1963179
CTCAE-1
MTHU117189
Diarrhoe
Description

Diarrhoe

Type de données

integer

Alias
Code-1
Diarrhea Adverse Event
UMLS CUI-1
C0232708
CTCAE-1
MTHU116856
Schleimhaut
Description

Schleimhäute

Type de données

integer

Alias
Code-1
Mucositis and Stomatitis Adverse Event by Functional and Symptomatic Classification
UMLS CUI-1
C1556411
CTCAE-1
MTHU117173
Vomiting
Description

Erbrechen

Type de données

integer

Alias
Code-1
Vomiting Adverse Event
UMLS CUI-1
C1963281
CTCAE-1
MTHU117700
Obstipation
Description

Obstipation

Type de données

integer

Alias
Code-1
Constipation Adverse Event
UMLS CUI-1
C1963087
CTCAE-1
MTHU116803
Peripherer Nerv
Description

periphere Nerven

Type de données

integer

Alias
Code-1
Neuralgia and Peripheral Nerve Pain Adverse Event
UMLS CUI-1
C1557517
CTCAE-1
MTHU117196
Bewusstsein
Description

Bewusstsein

Type de données

integer

Alias
Code-1
Somnolence and Depressed Level of Consciousness Adverse Event
UMLS CUI-1
C1557290
CTCAE-1
MTHU117503
Dyspnoe
Description

Dyspnoe

Type de données

integer

Alias
Code-1
Dyspnea Adverse Event
UMLS CUI-1
C1963100
CTCAE-1
MTHU116873
Infektion
Description

Infektionen

Type de données

integer

Alias
Code-1
Adverse Event Associated with Infection
UMLS CUI-1
C1556682
CTCAE-1
MTHU112135
Herzrhythmus
Description

Herzrhythmus

Type de données

integer

Alias
Code-1
Adverse Event Associated with Cardiac Arrhythmia
UMLS CUI-1
C1560249
CTCAE-1
MTHU112127
Herzfunktion
Description

Herzfunktion

Type de données

integer

Alias
Code-1
Adverse Event Associated with the Heart in General
UMLS CUI-1
C1556247
CTCAE-1
MTHU112147
Perikarditis
Description

Perikarditis

Type de données

integer

Alias
Code-1
Pericarditis Adverse Event
UMLS CUI-1
C1963211
CTCAE-1
MTHU117310
Fieber
Description

Fieber

Type de données

integer

Alias
Code-1
Fever Without Neutropenia Adverse Event
UMLS CUI-1
C1556366
CTCAE-1
MTHU116933
Allergie
Description

Allergie

Type de données

integer

Alias
Code-1
Adverse Event Associated with Allergy and Immunology
UMLS CUI-1
C1560126
CTCAE-1
MTHU112125
Schmerzen
Description

Schmerzen

Type de données

integer

Alias
Code-1
Other Pain Adverse Event
UMLS CUI-1
C1557623
CTCAE-1
MTHU117260
Haut
Description

Haut

Type de données

integer

Alias
Code-1
Other Dermatology or Skin Adverse Event
UMLS CUI-1
C1559104
CTCAE-1
MTHU117246
Zystitis
Description

Zystitis

Type de données

integer

Alias
Code-1
Cystitis Adverse Event
UMLS CUI-1
C1963088
CTCAE-1
MTHU116844
Hämaturie
Description

Hämaturie

Type de données

integer

Alias
Code-1
Hematuria
UMLS CUI-1
C0018965
SNOMED CT-1
34436003
MedDRA-1
10018867
ICD-10-CM-1
R31.9
ICD-9-CM-1
599.7
CTCAE-1
E13000
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HIS

1 Formulaires
  1. StudyEvent: HIS
    1. HIS
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Type de données
Alias
Item Group
Admininstrative Daten
Name
Item
Patienten-Nachname
string
C0421448 (UMLS CUI-1)
184096005 (SNOMED CT-1)
Vorname
Item
Patienten-Vorname
string
C0421447 (UMLS CUI-1)
184095009 (SNOMED CT-1)
Titel
Item
Patienten-Titel
string
Patient title (observable entity) (Code-1)
C0421450 (UMLS CUI-1)
184098006 (SNOMED CT-1)
früherer Name
Item
früherer Name
string
Previous (Code-1)
C0205156 (UMLS CUI-1)
9130008 (SNOMED CT-1)
Patient name (observable entity) (Code-2)
C1299487 (UMLS CUI-2)
371484003 (SNOMED CT-2)
Geburtsdatum
Item
Patienten-Geburtsdatum
date
C0421451 (UMLS CUI-1)
184099003 (SNOMED CT-1)
Alter
Item
Alter des Patienten
integer
patient age (Code-1)
CL386174 (UMLS CUI-1)
Nationalität
Item
Nationalität/Staatsangehörigkeit
string
C0438960 (UMLS CUI-1)
186034007 (SNOMED CT-1)
Patients (Code-2)
C0030705 (UMLS CUI-2)
116154003 (SNOMED CT-2)
Adresse
Item
Straße
string
C1301826 (UMLS CUI-1)
398099009 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
PLZ
Item
Postleitzahl Patient
integer
C0421454 (UMLS CUI-1)
184102003 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
Stadt
Item
Wohnort
string
C2316883 (UMLS CUI-1)
433178008 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
Fallnummer
Item
Fallnummer
integer
Case - situation (qualifier value) (Code-1)
C0868928 (UMLS CUI-1)
398241000 (SNOMED CT-1)
Identifier (Code-2)
C0600091 (UMLS CUI-2)
118522005 (SNOMED CT-2)
Item Group
Tumordiagnose
Tumordiagnose (ICD-10)
Item
Tumordiagnose
string
Tumor finding (finding) (Code-1)
C1274082 (UMLS CUI-1)
395557000 (SNOMED CT-1)
Diagnosis ICD code (Code-2)
C2598420 (UMLS CUI-2)
Diagnose-Datum
Item
Datum der Diagnose
date
C2316983 (UMLS CUI-1)
432213005 (SNOMED CT-1)
Tumor finding (finding) (Code-2)
C1274082 (UMLS CUI-2)
395557000 (SNOMED CT-2)
Item Group
Systemische Therapie
Systemische Therapie befolgt die Leitlinien:
Item
Einhaltung der Leitlinen
boolean
must_have (Item-Info)
C0525059 (UMLS CUI-1)
Systemic Therapy (Code-2)
C1515119 (UMLS CUI-2)
falls nein, Grund
Item
Grund für Einhaltung Leitlinien
string
Indication of (contextual qualifier) (Code-1)
C0392360 (UMLS CUI-1)
410666004 (SNOMED CT-1)
MTHU008862 (LOINC-1)
Guideline Adherence (Code-2)
C0525059 (UMLS CUI-2)
Item Group
Therapieart
Therapieart
Item
Therapieart
boolean
must_have (Item-Info)
for_compare (Code-Info)
C0087111 (UMLS CUI-1)
277132007 (SNOMED CT-1)
10053757 (MedDRA-1)
MTHU008880 (LOINC-1)
Chemotherapie
Item
Chemotherapie
boolean
C0392920 (UMLS CUI-1)
69960004 (SNOMED CT-1)
10061758 (MedDRA-1)
Hormontherapie
Item
Hormon- / endokrine Therapie
boolean
C0279025 (UMLS CUI-1)
169413002 (SNOMED CT-1)
10065646 (MedDRA-1)
Immuntherapie
Item
Immuntherapie
boolean
C0021083 (UMLS CUI-1)
76334006 (SNOMED CT-1)
Antikörper / Tyrosinkinase-Inhibitör
Item
Antikörper Therapie
boolean
C0281176 (UMLS CUI-1)
Item
Aufnahmestatus
integer
Admission statuses (finding) (Code-1)
C0586002 (UMLS CUI-1)
308277006 (SNOMED CT-1)
Aufnahmemodus
Code List
Aufnahmestatus
CL Item
stationär (stationär)
C0021562 (UMLS CUI-1)
416800000 (SNOMED CT-1)
MTHU015923 (LOINC-1)
CL Item
ambulant (ambulant)
C0029921 (UMLS CUI-1)
373864002 (SNOMED CT-1)
MTHU011902 (LOINC-1)
CL Item
nicht_kodiert (teilstationär)
Intention
Item
Intention
boolean
must_have (Item-Info)
changed_datatype (Code-Info)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Systemic Therapy (Code-2)
C1515119 (UMLS CUI-2)
Item
Intention - Chemotherapie
integer
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Chemotherapy Regimen (Code-2)
C0392920 (UMLS CUI-2)
69960004 (SNOMED CT-2)
10061758 (MedDRA-2)
Intention - Chemotherapie
Code List
Intention - Chemotherapie
CL Item
Kurativ (kurativ)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palliativ (palliativ)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
CL Item
Adjuvant (adjuvant)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Neoadjuvant (neoadjuvant)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Kombination Radio/Chemo
Item
Chemoradiotherapy
boolean
C0436307 (UMLS CUI-1)
Item
Intention - endokrine Therapie
integer
extended_coding (Code-Info)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Endocrine Therapy (Code-2)
C0279025 (UMLS CUI-2)
169413002 (SNOMED CT-2)
10065646 (MedDRA-2)
Intention - endokrine Therapie
Code List
Intention - endokrine Therapie
CL Item
Kurativ (kurativ)
extended_coding (Code-Info)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palliativ (palliativ)
extended_coding (Code-Info)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
CL Item
Adjuvant (adjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Neoadjuvant (neoadjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Item
Intention - Immuntherapie
integer
extended_coding (Code-Info)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Immunotherapy (Code-2)
C0021083 (UMLS CUI-2)
76334006 (SNOMED CT-2)
Intention - Immuntherapie
Code List
Intention - Immuntherapie
CL Item
Kurativ (kurativ)
extended_coding (Code-Info)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palliativ (palliativ)
extended_coding (Code-Info)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
CL Item
Adjuvant (adjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Neoadjuvant (neoadjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Item
Intention - Antikörpertherapie
integer
extended_coding (Code-Info)
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Antibody Therapy (Code-2)
C0281176 (UMLS CUI-2)
Intention - Antikörpertherapie
Code List
Intention - Antikörpertherapie
CL Item
Kurativ (kurativ)
extended_coding (Code-Info)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palliativ (palliativ)
extended_coding (Code-Info)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
CL Item
Adjuvant (adjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Neoadjuvant (neoadjuvant)
extended_coding (Code-Info)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Item Group
Unterbrechung
Unterbrechung
Item
Unterbrechung
boolean
normalized_coding (Code-Info)
Interruption (Code-1)
C1512900 (UMLS CUI-1)
Therapeutic procedure (Code-2)
C0087111 (UMLS CUI-2)
277132007 (SNOMED CT-2)
10053757 (MedDRA-2)
MTHU008880 (LOINC-2)
von
Item
Unterbrechung von
date
Date treatment stopped (observable entity) (Code-1)
C1531784 (UMLS CUI-1)
413947000 (SNOMED CT-1)
Interruption (Code-2)
C1512900 (UMLS CUI-2)
bis
Item
Unterbrechung bis
date
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Post (Code-2)
C0231290 (UMLS CUI-2)
237679004 (SNOMED CT-2)
Interruption (Code-3)
C1512900 (UMLS CUI-3)
Grund
Item
Grund für Unterbrecung
string
CL436968 (UMLS CUI-1)
Item Group
Protokoll
Protokoll
Item
Protokoll
string
must_have (Item-Info)
C0949219 (UMLS CUI-1)
Item Group
Chemotherapy cycle (procedure)
Zyklen
Item
Chemotherapy cycle (procedure)
boolean
must_have (Item-Info)
for_compare (Code-Info)
C1302181 (UMLS CUI-1)
399042005 (SNOMED CT-1)
geplante Zyklen
Item
Zyklen geplant
string
Plan (Code-1)
C1301732 (UMLS CUI-1)
397943006 (SNOMED CT-1)
Chemotherapy cycle (procedure) (Code-2)
C1302181 (UMLS CUI-2)
399042005 (SNOMED CT-2)
aktueller Zyklus
Item
aktueller Zyklus
string
Current Therapy (Code-1)
C2827774 (UMLS CUI-1)
Chemotherapy cycle (procedure) (Code-2)
C1302181 (UMLS CUI-2)
399042005 (SNOMED CT-2)
Beginn - Chemotherapie
Item
Datum Therapiebeginn - Chemotherapie
date
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Chemotherapy Regimen (Code-2)
C0392920 (UMLS CUI-2)
69960004 (SNOMED CT-2)
10061758 (MedDRA-2)
Beginn - endokrine Therapie
Item
Datum Therapiebeginn - endokrine Therapie
date
extended_coding (Code-Info)
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Endocrine Therapy (Code-2)
C0279025 (UMLS CUI-2)
169413002 (SNOMED CT-2)
Beginn - Immuntherapie
Item
Datum Therapiebeginn - Immuntherapie
date
extended_coding (Code-Info)
Date treatment started (observable entity) (Code-1)
C3173309 (UMLS CUI-1)
413946009 (SNOMED CT-1)
Immunotherapy (Code-2)
C0021083 (UMLS CUI-2)
76334006 (SNOMED CT-2)
voraussichtlich bis
Item
Voraussichtliche Beendigung
date
C0806067 (UMLS CUI-1)
Systemic Therapy (Code-2)
C1515119 (UMLS CUI-2)
Item Group
pharmakologische Substanz
Substanz 1
Item
Chemotherapie Substanz
string
Chemotherapeutic agent (product) (Code-1)
C0729502 (UMLS CUI-1)
312059006 (SNOMED CT-1)
Dosisreduktion
Item
Dosislevel der Chemotherapie reduziert
boolean
C0861114 (UMLS CUI-1)
Einzeldosis
Item
Einzeldosis
string
Single dose characteristic (observable entity) (Code-1)
C1960417 (UMLS CUI-1)
426146003 (SNOMED CT-1)
Menge der Absolutdosis
Item
kumulative Dosis
string
C2986497 (UMLS CUI-1)
Einheit
Item
Einheit
string
C0565912 (UMLS CUI-1)
288462000 (SNOMED CT-1)
Item Group
Begleitmedikation
Begleitmedikation
Item
Begleitmedikation
boolean
normalized_coding (Code-Info)
C2347852 (UMLS CUI-1)
Item
Antihomornelle Therapie
integer
C2986607 (UMLS CUI-1)
Antihomornelle Therapie
Code List
Antihomornelle Therapie
CL Item
LHRH (LHRH)
C0678022 (UMLS CUI-1)
Orchiektomie
Item
Orchiektomie
boolean
changed_datatype (Code-Info)
C0029189 (UMLS CUI-1)
120001005 (SNOMED CT-1)
10031060 (MedDRA-1)
periphere Hormonblockade
Item
Antiandrogen Therapie
boolean
changed_datatype (Code-Info)
C0279492 (UMLS CUI-1)
10002730 (MedDRA-1)
Item
supportive Theapie
integer
C0344211 (UMLS CUI-1)
243114000 (SNOMED CT-1)
Supportive Therapie
Code List
supportive Theapie
CL Item
Zoledronsäure (Zometa)
C0257685 (UMLS CUI-1)
420124002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Prednison (Prednison)
C0032952 (UMLS CUI-1)
116602009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Estramustin (Estramustin)
C0014921 (UMLS CUI-1)
386909008 (SNOMED CT-1)
CL Item
sonstiges (andere)
C0205394 (UMLS CUI-1)
74964007 (SNOMED CT-1)
Supportive Care (Code-2)
C0344211 (UMLS CUI-2)
243114000 (SNOMED CT-2)
andere
Item
sonstiges
string
C0205395 (UMLS CUI-1)
74964008 (SNOMED CT-1)
Supportive Care (Code-2)
C0344212 (UMLS CUI-2)
243114001 (SNOMED CT-2)
Free Text Format (Code-3)
C2348713 (UMLS CUI-3)
Item Group
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen
Item
Nebenwirkungen
boolean
normalized_coding (Code-Info)
C0877248 (UMLS CUI-1)
10060933 (MedDRA-1)
MTHU014542 (LOINC-1)
Item
Leukozyten
integer
Leukocytes Adverse Event (Code-1)
C1560219 (UMLS CUI-1)
MTHU117099 (CTCAE-1)
Leuko
Code List
Leukozyten
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Hämoglobin
integer
Hemoglobin Adverse Event (Code-1)
C2239101 (UMLS CUI-1)
MTHU116997 (CTCAE-1)
HB
Code List
Hämoglobin
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Granulozyten
integer
Neutrophils and Granulocytes Adverse Event (Code-1)
C1560233 (UMLS CUI-1)
MTHU117202 (CTCAE-1)
Granuloz
Code List
Granulozyten
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Thrombozyten
integer
Platelets Adverse Event (Code-1)
C1963076 (UMLS CUI-1)
MTHU117353 (CTCAE-1)
Thrombos
Code List
Thrombozyten
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Kreatinin
integer
Creatinine Adverse Event (Code-1)
C1561535 (UMLS CUI-1)
MTHU116842 (CTCAE-1)
Kreatinin
Code List
Kreatinin
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Proteinurie
integer
Proteinuria Adverse Event (Code-1)
C1962972 (UMLS CUI-1)
MTHU117382 (CTCAE-1)
Proteinurie
Code List
Proteinurie
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Harnstoff
integer
Urea (Code-1)
C0041942 (UMLS CUI-1)
387092000 (SNOMED CT-1)
MTHU009413 (LOINC-1)
Harnstoff
Code List
Harnstoff
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Bilirubin
integer
Hyperbilirubinemia Adverse Event (Code-1)
C1557209 (UMLS CUI-1)
MTHU117008 (CTCAE-1)
Bilirubin
Code List
Bilirubin
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Alkalische Phosphatase
integer
Alkaline Phosphatase Adverse Event (Code-1)
C1561546 (UMLS CUI-1)
MTHU112158 (CTCAE-1)
AP
Code List
Alkalische Phosphatase
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Alanin-Transaminase
integer
Serum Glutamic Pyruvic Transaminase Adverse Event (Code-1)
C1557189 (UMLS CUI-1)
MTHU117450 (CTCAE-1)
GPT
Code List
Alanin-Transaminase
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
CL Item
only_in_connection with GOT (only_in_connection with GOT)
Item
Aspartat-Transaminase
integer
Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase Adverse Event (Code-1)
C1557198 (UMLS CUI-1)
MTHU117449 (CTCAE-1)
GOT
Code List
Aspartat-Transaminase
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
CL Item
only_in_connection with GPT (only_in_connection with GPT)
Item
Übelkeit
integer
Nausea Adverse Event (Code-1)
C1963179 (UMLS CUI-1)
MTHU117189 (CTCAE-1)
Übelkeit
Code List
Übelkeit
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Grad der Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Diarrhoe
integer
Diarrhea Adverse Event (Code-1)
C0232708 (UMLS CUI-1)
MTHU116856 (CTCAE-1)
Diarrhoe
Code List
Diarrhoe
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Schleimhaut
integer
Mucositis and Stomatitis Adverse Event by Functional and Symptomatic Classification (Code-1)
C1556411 (UMLS CUI-1)
MTHU117173 (CTCAE-1)
Schleimhäute
Code List
Schleimhaut
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Vomiting
integer
Vomiting Adverse Event (Code-1)
C1963281 (UMLS CUI-1)
MTHU117700 (CTCAE-1)
Erbrechen
Code List
Vomiting
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Obstipation
integer
Constipation Adverse Event (Code-1)
C1963087 (UMLS CUI-1)
MTHU116803 (CTCAE-1)
Obstipation
Code List
Obstipation
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Peripherer Nerv
integer
Neuralgia and Peripheral Nerve Pain Adverse Event (Code-1)
C1557517 (UMLS CUI-1)
MTHU117196 (CTCAE-1)
periphere Nerven
Code List
Peripherer Nerv
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Bewusstsein
integer
Somnolence and Depressed Level of Consciousness Adverse Event (Code-1)
C1557290 (UMLS CUI-1)
MTHU117503 (CTCAE-1)
Bewusstsein
Code List
Bewusstsein
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Dyspnoe
integer
Dyspnea Adverse Event (Code-1)
C1963100 (UMLS CUI-1)
MTHU116873 (CTCAE-1)
Dyspnoe
Code List
Dyspnoe
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Infektion
integer
Adverse Event Associated with Infection (Code-1)
C1556682 (UMLS CUI-1)
MTHU112135 (CTCAE-1)
Infektionen
Code List
Infektion
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Herzrhythmus
integer
Adverse Event Associated with Cardiac Arrhythmia (Code-1)
C1560249 (UMLS CUI-1)
MTHU112127 (CTCAE-1)
Herzrhythmus
Code List
Herzrhythmus
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Herzfunktion
integer
Adverse Event Associated with the Heart in General (Code-1)
C1556247 (UMLS CUI-1)
MTHU112147 (CTCAE-1)
Herzfunktion
Code List
Herzfunktion
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Perikarditis
integer
Pericarditis Adverse Event (Code-1)
C1963211 (UMLS CUI-1)
MTHU117310 (CTCAE-1)
Perikarditis
Code List
Perikarditis
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Fieber
integer
Fever Without Neutropenia Adverse Event (Code-1)
C1556366 (UMLS CUI-1)
MTHU116933 (CTCAE-1)
Fieber
Code List
Fieber
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Allergie
integer
Adverse Event Associated with Allergy and Immunology (Code-1)
C1560126 (UMLS CUI-1)
MTHU112125 (CTCAE-1)
Allergie
Code List
Allergie
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Schmerzen
integer
Other Pain Adverse Event (Code-1)
C1557623 (UMLS CUI-1)
MTHU117260 (CTCAE-1)
Schmerzen
Code List
Schmerzen
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Haut
integer
Other Dermatology or Skin Adverse Event (Code-1)
C1559104 (UMLS CUI-1)
MTHU117246 (CTCAE-1)
Haut
Code List
Haut
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Zystitis
integer
Cystitis Adverse Event (Code-1)
C1963088 (UMLS CUI-1)
MTHU116844 (CTCAE-1)
Zystitis
Code List
Zystitis
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
Item
Hämaturie
integer
Hematuria (Code-1)
C0018965 (UMLS CUI-1)
34436003 (SNOMED CT-1)
10018867 (MedDRA-1)
R31.9 (ICD-10-CM-1)
599.7 (ICD-9-CM-1)
E13000 (CTCAE-1)
Hämaturie
Code List
Hämaturie
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = milde Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = moderate Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = schwere Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = Lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkung unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
letale Nebenwirkung (S = Tod)
Death Related to Adverse Event (Code-1)
C1705232 (UMLS CUI-1)
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