ID

42016

Beschreibung

This is an open-label (all people know the identity of the intervention), multicenter study in genotype 1 chronic HCV infected liver transplant patients who will be treated for 12 weeks with telaprevir 750 mg every 8 hours given in combination with Peg-IFN-alfa-2a and ribavirin followed by 36 weeks of treatment with Peg-IFN-alfa-2a and ribavirin alone. The total treatment duration will be 48 weeks. Safety will be evaluated throughout the study and will include evaluations of adverse events, clinical laboratory tests, electrocardiogram, vital signs, and physical examination. NCT01571583

Stichworte

  1. 21.03.16 21.03.16 -
  2. 15.03.21 15.03.21 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Rechteinhaber

CC BY-NC 3.0

Hochgeladen am

15. März 2021

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0

Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

VX-950HPC3006 NCT01571583 Concomitant Therapy

VX-950HPC3006 NCT01571583 Concomitant Therapy

Concomitant Therapy
Beschreibung

Concomitant Therapy

Alias
UMLS CUI-1
C1707479
Therapy
Beschreibung

Therapy

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
Indication or AE
Beschreibung

If AE associated with this CM, please complete the AE page and create an association with the corresponding AE

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3146298
UMLS CUI [2]
C0877248
Prophylaxis
Beschreibung

Prophylaxis

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0199176
Dose per intake
Beschreibung

Dose per intake

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
unit
Beschreibung

Unit

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
frequency
Beschreibung

frequency

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3476109
route of administration
Beschreibung

route of administration

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
start of therapy
Beschreibung

start of therapy

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
end of therapy
Beschreibung

please complete "ongoing" only at the end of the trial

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0444930
row number
Beschreibung

(for office use only)

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0237753

Ähnliche Modelle

VX-950HPC3006 NCT01571583 Concomitant Therapy

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Concomitant Therapy
C1707479 (UMLS CUI-1)
Therapy
Item
Therapy
text
C0087111 (UMLS CUI [1])
Item
Indication or AE
integer
C3146298 (UMLS CUI [1])
C0877248 (UMLS CUI [2])
Code List
Indication or AE
CL Item
indication please specify: (1)
CL Item
AE (2)
Prophylaxis
Item
Prophylaxis
boolean
C0199176 (UMLS CUI [1])
Dose per intake
Item
Dose per intake
text
C3174092 (UMLS CUI [1])
Unit
Item
unit
text
C1519795 (UMLS CUI [1])
Item
frequency
integer
C3476109 (UMLS CUI [1])
Code List
frequency
CL Item
q.d. - once daily (1)
CL Item
b.i.d. - twice daily (2)
CL Item
t.i.d. - three times daily (3)
CL Item
q.i.d. - four times daily (4)
CL Item
other, specify (5)
Item
route of administration
integer
C0013153 (UMLS CUI [1])
Code List
route of administration
CL Item
oral (1)
CL Item
other, specify (2)
Item
start of therapy
integer
C3173309 (UMLS CUI [1])
Code List
start of therapy
CL Item
pre-trial (1)
CL Item
start date, please specify: (2)
Item
end of therapy
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0444930 (UMLS CUI [1,2])
Code List
end of therapy
CL Item
end date, please specify (1)
CL Item
ongoing at end of the trial (2)
row number
Item
row number
text
C0237753 (UMLS CUI [1])

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video