ID

42013

Descrição

This is an open-label (all people know the identity of the intervention), multicenter study in genotype 1 chronic HCV infected liver transplant patients who will be treated for 12 weeks with telaprevir 750 mg every 8 hours given in combination with Peg-IFN-alfa-2a and ribavirin followed by 36 weeks of treatment with Peg-IFN-alfa-2a and ribavirin alone. The total treatment duration will be 48 weeks. Safety will be evaluated throughout the study and will include evaluations of adverse events, clinical laboratory tests, electrocardiogram, vital signs, and physical examination. NCT01571583

Palavras-chave

Versões (2)
  1. 21/03/2016 21/03/2016 -
  2. 15/03/2021 15/03/2021 - Dr. rer. medic Philipp Neuhaus
Titular dos direitos

CC BY-NC 3.0

Transferido a

15 de março de 2021

DOI

Para um pedido faça login.

Licença

Creative Commons BY-NC 3.0
Comentários do modelo :

Aqui pode comentar o modelo. Pode comentá-lo especificamente através dos balões de texto nos grupos de itens e itens.

Voltar para os comentários do modelo
Comentários do grupo de itens para :

Comentários do item para :

Para descarregar formulários, precisa de ter uma sessão iniciada. Por favor faça login ou registe-se gratuitamente.

VX-950HPC3006 NCT01571583 Administration of TAC/CsA

Inglês

VX-950HPC3006 NCT01571583 Administration of TAC/CsA

1 Formulários  
Administration of TAC/CsA
Descrição

Administration of TAC/CsA

therapy
Descrição

therapy

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0087111
UMLS CUI [2]
C0085149
UMLS CUI [3]
C0010592
Dose per intake
Descrição

Dose per intake

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3174092
unit
Descrição

Unit

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C1519795
frequency
Descrição

frequency

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C3476109
route of administration
Descrição

route of administration

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0013153
start of therapy
Descrição

start of therapy

Tipo de dados

date

Alias
UMLS CUI [1]
C3173309
end of therapy
Descrição

please complete "ongoing" only at the end of the trial

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0087111
UMLS CUI [1,2]
C0444930
reason for change
Descrição

reason for change

Tipo de dados

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1299575
UMLS CUI [1,2]
C1272707
row number
Descrição

row number

Tipo de dados

text

Alias
UMLS CUI [1]
C0237753
Voltar ao início da página

Similar models

VX-950HPC3006 NCT01571583 Administration of TAC/CsA

1 Formulários
Name
Tipo
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo de dados
Alias
Item Group
Administration of TAC/CsA
Item
therapy
integer
C0087111 (UMLS CUI [1])
C0085149 (UMLS CUI [2])
C0010592 (UMLS CUI [3])
therapy
Code List
therapy
CL Item
Tacrolimus (1)
CL Item
Cyclosporin A (2)
Dose per intake
Item
Dose per intake
text
C3174092 (UMLS CUI [1])
Item
unit
integer
C1519795 (UMLS CUI [1])
Unit
Code List
unit
CL Item
mg (1)
CL Item
other please specify (2)
frequency
Item
frequency
text
C3476109 (UMLS CUI [1])
Item
route of administration
integer
C0013153 (UMLS CUI [1])
route of administration
Code List
route of administration
CL Item
oral (1)
CL Item
other specify (2)
start of therapy
Item
start of therapy
date
C3173309 (UMLS CUI [1])
Item
end of therapy
integer
C0087111 (UMLS CUI [1,1])
C0444930 (UMLS CUI [1,2])
therapy end
Code List
end of therapy
CL Item
end date please specify (1)
CL Item
ongoing at end of the trial (2)
Item
reason for change
integer
C1299575 (UMLS CUI [1,1])
C1272707 (UMLS CUI [1,2])
reason for change
Code List
reason for change
CL Item
PK (1)
CL Item
AE (2)
CL Item
Other please specify (3)
row number
Item
row number
text
C0237753 (UMLS CUI [1])
Voltar ao início da página 

Contacto

Use este formulário para feedback, perguntas e sugestões de aperfeiçoamento.

Campos marcados com * são obrigatórios.

Ajuda

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial