ID
41961
Descrição
Study ID: 110159 Clinical Study ID: 110159 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, 3-Period Crossover Study to Assess the Efficacy and Safety of Single Dose Intranasal GSK1004723 Compared With Placebo in an Allergen Challenge Chamber in Male Subjects With Seasonal Allergic Rhinitis Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00824356 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Placebo, GSK1004723 (200mg), GSK1004723 (1000mg) Study Indication: Allergic Rhinitis
Palavras-chave
Versões (3)
- 22/02/2021 22/02/2021 -
- 22/02/2021 22/02/2021 -
- 25/02/2021 25/02/2021 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
22 de fevereiro de 2021
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Efficacy and Safety of Single Dose Intranasal GSK1004723 in an Allergen Challenge Chamber NCT00824356
Visit 1 - Randomisation Number; Vital Signs; Nasal Inspection; Challenge Date and Time; Investigational Product
Descrição
Randomisation Number
Alias
- UMLS CUI-1
- C0034656
- UMLS CUI-2
- C0237753
Descrição
Vital Signs - Challenge Date and Time
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
- UMLS CUI-2
- C0805586
- UMLS CUI-3
- C1264639
Descrição
Vital Signs - Start of Challenge
Alias
- UMLS CUI-1
- C0518766
- UMLS CUI-2
- C0805586
- UMLS CUI-3
- C0808070
Descrição
Start of Challenge - Actual date/time
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805586
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [2]
- C1264639
Descrição
Start of Challenge - Systolic Blood Pressure
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805586
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C0871470
Descrição
Start of Challenge - Diastolic Blood Pressure
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- mm[Hg]
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805586
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C0428883
Descrição
Start of Challenge - Heart rate
Tipo de dados
integer
Unidades de medida
- beats/min
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805586
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [1,3]
- C0018810
Descrição
Challenge Date and Time - Challenge (0 - 6 Hr)
Alias
- UMLS CUI-1
- C0805586
- UMLS CUI-2
- C1264639
Descrição
Challenge (0 - 6 Hr) - Start date/time of challenge
Tipo de dados
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805586
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
- UMLS CUI [2,1]
- C0805586
- UMLS CUI [2,2]
- C1301880
Descrição
Challenge (0 - 6 Hr) - End time of challenge
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805586
- UMLS CUI [1,2]
- C1522314
Descrição
Investigational Product (Dose) - Challenge Date and Time
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0678766
- UMLS CUI-3
- C0805586
- UMLS CUI-4
- C1264639
Descrição
Investigational Product - Date/time of dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C1264639
Descrição
Investigational Product - Treatment Confirmation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0087111
- UMLS CUI-3
- C0750484
Descrição
Did the subject receive the correct treatment (e.g., treatment which the subject was assigned to) during this dosing interval?
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0750484
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
Descrição
If subject did not receive the correct treatment, record reason
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C2349182
- UMLS CUI [1,3]
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