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ID

41782

Descrição

Study ID: 103096 Clinical Study ID: 103096 Study Title: A randomised, double blind, placebo controlled, incomplete block, five-way cross-over study to investigate the effect of one week repeat dosing of GW685698X and FP on twenty-four hour serum cortisol in healthy subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Fluticasone Furoate;Fluticasone Propionate Trade Name: Fluticasone Furoate;Fluticasone Propionate Study Indication: Asthma

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 19/01/2021 19/01/2021 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

19 de janeiro de 2021

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    Effect of one week repeat dosing of GW685698X and FP on serum cortisol (103096)

    Inglês

    Day -1 - Pregnancy Test; Urine Test for Drugs of Abuse; Carbon Monoxide Test

    1 Formulários  
    Administrative
    Descrição

    Administrative

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722 (Administrative documentation)
    SNOMED
    405624007
    Subject Identifier
    Descrição

    Subject Identifier

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585 (Clinical Trial Subject Unique Identifier)
    Centre Number
    Descrição

    Centre Number

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0600091 (Identifier)
    SNOMED
    118522005
    LOINC
    LP31795-5
    UMLS CUI [1,2]
    C0019994 (Hospitals)
    Pregnancy Test
    Descrição

    Pregnancy Test

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0032976 (Pregnancy Tests)
    SNOMED
    74036000
    Date of test
    Descrição

    Date of test

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0032976 (Pregnancy Tests)
    SNOMED
    74036000
    UMLS CUI [1,2]
    C0011008 (Date in time)
    SNOMED
    410671006
    Pregnancy Test Result
    Descrição

    Pregnancy Test Result

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0427777 (Pregnancy test finding)
    SNOMED
    250421003
    Urine Test for Drugs of Abuse
    Descrição

    Urine Test for Drugs of Abuse

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0202274 (Urine drug screen)
    Date of sample taken
    Descrição

    Date of sample taken

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1302413 (Specimen collection date)
    SNOMED
    399445004
    Urine Test for Drugs of Abuse
    Descrição

    Urine Test for Drugs of Abuse

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0202274 (Urine drug screen)
    Urine Test for Drugs of Abuse
    Descrição

    Check appropriate box(es)

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0202274 (Urine drug screen)
    Urine Drug Screen Result
    Descrição

    Urine Drug Screen Result

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0202274 (Urine drug screen)
    UMLS CUI [1,2]
    C0456984 (Test Result)
    SNOMED
    277775005
    Carbon Monoxide Test
    Descrição

    Carbon Monoxide Test

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0007018 (carbon monoxide)
    SNOMED
    51765001
    UMLS CUI-2
    C0022885 (Laboratory Procedures)
    SNOMED
    269814003
    Carbon Monoxide Test - Date sample taken
    Descrição

    Carbon Monoxide Test - Date sample taken

    Tipo de dados

    date

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0007018 (carbon monoxide)
    SNOMED
    51765001
    UMLS CUI [1,2]
    C1302413 (Specimen collection date)
    SNOMED
    399445004
    Carbon Monoxide Test - Results
    Descrição

    Carbon Monoxide Test - Results

    Tipo de dados

    float

    Unidades de medida
    • ppm
    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0007018 (carbon monoxide)
    SNOMED
    51765001
    UMLS CUI [1,2]
    C0587081 (Laboratory test finding)
    SNOMED
    118246004
    ppm
    Carbon Monoxide Test - Results
    Descrição

    Carbon Monoxide Test - Results

    Tipo de dados

    integer

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0007018 (carbon monoxide)
    SNOMED
    51765001
    UMLS CUI [1,2]
    C0587081 (Laboratory test finding)
    SNOMED
    118246004
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    Alias
    Item Group
    Administrative
    C1320722 (UMLS CUI-1)
    Subject Identifier
    Item
    Subject Identifier
    text
    C2348585 (UMLS CUI [1])
    Centre Number
    Item
    Centre Number
    text
    C0600091 (UMLS CUI [1,1])
    C0019994 (UMLS CUI [1,2])
    Item Group
    Pregnancy Test
    C0032976 (UMLS CUI-1)
    Date of test
    Item
    Date of test
    date
    C0032976 (UMLS CUI [1,1])
    C0011008 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Pregnancy Test Result
    integer
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    CL Item
    Negative (1)
    CL Item
    Positive (2)
    Item Group
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    Date of sample taken
    Item
    Date of sample taken
    date
    C1302413 (UMLS CUI [1])
    Item Group
    Urine Test for Drugs of Abuse
    C0202274 (UMLS CUI-1)
    Item
    Urine Test for Drugs of Abuse
    integer
    C0202274 (UMLS CUI [1])
    Urine Test for Drugs of Abuse
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    Urine Test for Drugs of Abuse
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    CL Item
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    CL Item
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    CL Item
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    Urine Drug Screen Result
    integer
    C0202274 (UMLS CUI [1,1])
    C0456984 (UMLS CUI [1,2])
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    Code List
    Urine Drug Screen Result
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    CL Item
    Positive (2)
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    Item
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    float
    C0007018 (UMLS CUI [1,1])
    C0587081 (UMLS CUI [1,2])
    Item
    Carbon Monoxide Test - Results
    integer
    C0007018 (UMLS CUI [1,1])
    C0587081 (UMLS CUI [1,2])
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    Carbon Monoxide Test - Results
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    Negative (1)
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    Positive (2)
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