ID
41467
Descrizione
Study ID: 105043/013 Clinical Study ID: 105043/013 Study Title: An Open-Label Study of Argatroban Injection to Evaluate the Safety and Effectiveness in Pediatric Patients Requiring Anticoagulant Alternatives to Heparin (Protocol SKF105043/013) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00039858 - See https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00039858 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: Encysive Pharmaceuticals Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Argatroban Trade Name: N/A Study Indication: Thrombosis This Study evaluates the safety and the efficacy of i.v. Argatroban treatment in paediatric patients which require anticoagulants but aren't suitable for Heparin treatment. The study consists of screening visit (pre-treatment examination), treatment period of maximum 14 days after reaching therapeutical dose, post-treatment visit (once the treatment is stopped or after 14 days) and a follow-up visit which follows 30 days (+/- 14 days) after clinical resolution of underlying condition or after the end of the 14-day study period. Treatment can be continued after the 14-day study period if needed but such treatment isn't part of this Study. The Transfusion Record has to be filled in whenever any bleeding occurs during the Study.
collegamento
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00039858
Keywords
versioni (1)
- 20/10/20 20/10/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
20 ottobre 2020
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 4.0
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Safety and Efficacy of Argatroban in Pediatric Patients, NCT00039858
Transfusion Record
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Was a transfusion given during the Argatroban treatment period?
Alias
- UMLS CUI-1
- C1879316
- UMLS CUI-2
- C0347984
- UMLS CUI-3
- C0008976
Descrizione
Transfusion Record
Alias
- UMLS CUI-1
- C1879316
Descrizione
Blood component administered in transfusion
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005841
- UMLS CUI [1,2]
- C1705248
Descrizione
(dd-mmm-yyyy)
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1879316
- UMLS CUI [1,2]
- C0808070
Descrizione
(0000-2359)
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1879316
- UMLS CUI [1,2]
- C1301880
Descrizione
(dd-mmm-yyyy)
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1879316
- UMLS CUI [1,2]
- C0806020
Descrizione
(0000-2359)
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1879316
- UMLS CUI [1,2]
- C1522314
Descrizione
Quantity of transfusion
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1879316
- UMLS CUI [1,2]
- C1265611
Descrizione
Units of transfusion quantity
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519795
- UMLS CUI [1,2]
- C1879316
- UMLS CUI [1,3]
- C1265611
Descrizione
Reason for transfusion
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C1879316
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- StudyEvent: ODM
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