ID

41305

Beschreibung

Study ID: 107671 Clinical Study ID: 107671 Study Title: EGF107671 – A Phase II Study of Lapatinib plus Topotecan or Lapatinib plus Capecitabine in the Treatment of Recurrent Brain Metastases from ErbB2-Positive Breast Cancer Following Cranial Radiotherapy Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00437073 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: N/A Trade Name: capecitabine, topotecan, lapatinib Study Indication: Neoplasms, Breast; Recurrent Brain Metastases

Stichworte

Versionen (1)
  1. 13.08.20 13.08.20 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

13. August 2020

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Lapatinib + Topotecan or + Capecitabine in Recurrent Brain Metastases from Breast Cancer; NCT00437073

Englisch

Local Laboratories

1 Formulare  
  1. StudyEvent: ODM
    1. Local Laboratories
Date of Visit/Assessment
Beschreibung

Date of Visit/Assessment

Alias
UMLS CUI-1
C1320303
UMLS CUI-2
C2985720
Date of visit/assessment
Beschreibung

Date of visit; Assessment Date

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
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C2985720
Local Laboratories
Beschreibung

Local Laboratories

Alias
UMLS CUI-1
C0022877
UMLS CUI-2
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Select the number of local laboratories used by the subject during the study.
Beschreibung

Laboratory, Local, Numbers

Datentyp

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Local Laboratories
Beschreibung

Local Laboratories

Alias
UMLS CUI-1
C0022877
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Laboratory Name
Beschreibung

Performing laboratory name

Datentyp

text

Alias
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Laboratory Address
Beschreibung

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Datentyp

text

Alias
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Laboratory ID
Beschreibung

Laboratory Identifier

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
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Beschreibung

Performing laboratory name, Changed status

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C3258037
UMLS CUI [1,2]
C0443172
Lab Address Changed
Beschreibung

Performing Laboratory, Street address, Changed Status

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1882331
UMLS CUI [1,2]
C1301826
UMLS CUI [1,3]
C0443172
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  1. StudyEvent: ODM
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Description | Question | Decode (Coded Value)
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C1320303 (UMLS CUI-1)
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Date of visit; Assessment Date
Item
Date of visit/assessment
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
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Item Group
Local Laboratories
C0022877 (UMLS CUI-1)
C0205276 (UMLS CUI-2)
Item
Select the number of local laboratories used by the subject during the study.
text
C0022877 (UMLS CUI [1,1])
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Laboratory, Local, Numbers
Code List
Select the number of local laboratories used by the subject during the study.
CL Item
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CL Item
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CL Item
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CL Item
Four (4)
CL Item
Five (5)
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Item Group
Local Laboratories
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Item
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Item
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Item
Lab Address Changed
text
C1882331 (UMLS CUI [1,1])
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C0443172 (UMLS CUI [1,3])
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