ID

41302

Descrição

Study ID: 103471 Clinical Study ID: 103471 Study Title: A randomised, double blind, placebo-controlled, double dummy, five-way cross over dose-escalation study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single inhaled doses of GSK233705 (20-500µg via DPI), and, tiotropium bromide (18µg via DPI) in healthy male subjects. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Darotropium Bromide Trade Name: Darotropium Bromide Study Indication: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Palavras-chave

Versões (1)
  1. 12/08/2020 12/08/2020 -
Titular dos direitos

GlaxoSmithKline

Transferido a

12 de agosto de 2020

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    Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of GSK233705 and tiotropium bromide (103471)

    Inglês

    Laboratory Result Data; Urinalysis

    1 Formulários  
    Administrative
    Descrição

    Administrative

    Alias
    UMLS CUI-1
    C1320722
    Subject Identifier
    Descrição

    Subject Identifier

    Tipo de dados

    text

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C2348585
    Laboratory Result data (Haematology) - 12 Hrs Post-Dose (Treatment Period 1, 2, 3, 4, 5)
    Descrição

    Laboratory Result data (Haematology) - 12 Hrs Post-Dose (Treatment Period 1, 2, 3, 4, 5)

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    Date and time sample taken (Haematology)
    Descrição

    Date and time sample taken (Haematology)

    Tipo de dados

    datetime

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    Descrição

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    Alias
    UMLS CUI [1]
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    Descrição

    Urinalysis (Dipstick) Test - 12 hrs (Treatment Period 1, 2, 3, 4, 5)

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    Descrição

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    Descrição

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    Laboratory Result Data (Haematology) - 24 hrs Post-Dose (Treatment Period 1, 2, 3, 4, 5)
    Descrição

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    Descrição

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    Descrição

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    Descrição

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    C0430397
    UMLS CUI [2]
    C0587081
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    Laboratory Result Data; Urinalysis

    1 Formulários
    Name
    Tipo
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Tipo de dados
    Alias
    Item Group
    Administrative
    C1320722 (UMLS CUI-1)
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    Subject Identifier
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