ID
41299
Descrição
The primary focus of this first time in human (FTIH) study was to evaluate the safety and tolerability of GSK1292263 and to estimate GSK1292263 pharmacokinetic (PK) parameters and pharmacodynamic (PD) effects in healthy volunteers. Subject: FTIH, oral, safety, tolerability, pharmacokinetics, glucose, pharmacodynamics, male, female, gastric emptying Indication Studied: Type 2 Diabetes Mellitis Study ID: 111596 Clinical Study ID: 111596 Study Title: A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00783549 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK1292263, Sitagliptin Trade Name: N/A Study Indication: Dyslipidaemias
Palavras-chave
Versões (1)
- 11/08/2020 11/08/2020 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
11 de agosto de 2020
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 4.0
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A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin
Meal B/L/D V9 10
- StudyEvent: ODM
Descrição
Lunch
Alias
- UMLS CUI-1
- C2697949
Descrição
Start Date/Time
Tipo de dados
datetime
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- UMLS CUI [1]
- C3897500
Descrição
Stop Time
Tipo de dados
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1522314
Descrição
Has the totality of the meal been ingested?
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1998602
- UMLS CUI [1,2]
- C0205197
Descrição
If No, % of meal consumed
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3468056
Descrição
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- C4048877
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Descrição
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Descrição
Has the totality of the meal been ingested?
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Descrição
If No, % of meal consumed
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
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