ID

41283

Descrizione

The primary focus of this first time in human (FTIH) study was to evaluate the safety and tolerability of GSK1292263 and to estimate GSK1292263 pharmacokinetic (PK) parameters and pharmacodynamic (PD) effects in healthy volunteers. Subject: FTIH, oral, safety, tolerability, pharmacokinetics, glucose, pharmacodynamics, male, female, gastric emptying Indication Studied: Type 2 Diabetes Mellitis Study ID: 111596 Clinical Study ID: 111596 Study Title: A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00783549 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK1292263, Sitagliptin Trade Name: N/A Study Indication: Dyslipidaemias

Keywords

  1. 10/08/20 10/08/20 -
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GlaxoSmithKline

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10 agosto 2020

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    A study in healthy volunteers of single doses of orally administered GSK1292263 to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the compound alone and when co-administered with sitagliptin

    Pharmacokinetics blood - (GSK1292263) V2 26-DF

    Dosing date and time
    Descrizione

    Dosing date and time

    Alias
    UMLS CUI-1
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    Dosing date/time
    Descrizione

    Item is not required

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    0.5 hour

    Alias
    UMLS CUI-1
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    Descrizione

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    Alias
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    Descrizione

    1 hour

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    Descrizione

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    3 hours

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    Descrizione

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    Tipo di dati

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    C1264639

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    Dosing date/time
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    Actual date/time
    Item
    Actual date/time
    datetime
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    C0439227 (UMLS CUI-1)
    Actual date/time
    Item
    Actual date/time
    datetime
    C1264639 (UMLS CUI [1])

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