ID
41196
Descrizione
Concurrent Chemoradiotherapy Using Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) & Docetaxel-cisplatin (or Carboplatin) Followed by Adjuvant Chemotherapy for Inoperable Stage III Non-small-cell Lung Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01266512
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01266512
Keywords
versioni (1)
- 11/07/20 11/07/20 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
Caricato su
11 luglio 2020
DOI
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Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Lung Neoplasms NCT01266512
Eligibility Lung Neoplasms NCT01266512
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
Radiotherapy to thorax | Chemotherapy | Molecular Targeted Therapy
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C4038705
- UMLS CUI [2]
- C0392920
- UMLS CUI [3]
- C2699893
Descrizione
Lung function testing abnormal | Exercise tolerance test abnormal | FEV1 | PCO2 increased
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0476405
- UMLS CUI [2]
- C0149612
- UMLS CUI [3]
- C0849974
- UMLS CUI [4]
- C0858343
Descrizione
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Medical contraindication Investigational New Drugs | Hypersensitivity Premedication | Medical contraindication Premedication | Hypersensitivity Polysorbate 80 products | Medical contraindication Polysorbate 80 products
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,1]
- C1301624
- UMLS CUI [2,2]
- C0013230
- UMLS CUI [3,1]
- C0020517
- UMLS CUI [3,2]
- C0033045
- UMLS CUI [4,1]
- C1301624
- UMLS CUI [4,2]
- C0033045
- UMLS CUI [5,1]
- C0020517
- UMLS CUI [5,2]
- C0032601
- UMLS CUI [5,3]
- C1254351
- UMLS CUI [6,1]
- C1301624
- UMLS CUI [6,2]
- C0032601
- UMLS CUI [6,3]
- C1254351
Descrizione
Pregnancy | Breast Feeding | Childbearing Potential Contraceptive methods Absent | Childbearing Potential Serum pregnancy test Unwilling | Childbearing Potential Serum pregnancy test Unable | Childbearing Potential Urine pregnancy test Unwilling | Childbearing Potential Urine pregnancy test Unable
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,1]
- C3831118
- UMLS CUI [3,2]
- C0700589
- UMLS CUI [3,3]
- C0332197
- UMLS CUI [4,1]
- C3831118
- UMLS CUI [4,2]
- C0430064
- UMLS CUI [4,3]
- C0558080
- UMLS CUI [5,1]
- C3831118
- UMLS CUI [5,2]
- C0430064
- UMLS CUI [5,3]
- C1299582
- UMLS CUI [6,1]
- C3831118
- UMLS CUI [6,2]
- C0430056
- UMLS CUI [6,3]
- C0558080
- UMLS CUI [7,1]
- C3831118
- UMLS CUI [7,2]
- C0430056
- UMLS CUI [7,3]
- C1299582
Descrizione
Study Subject Participation Status | Clinical Trial | Investigational New Drugs
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0008976
- UMLS CUI [3]
- C0013230
Descrizione
Study Subject Participation Status | Considerations Incomplete
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2,1]
- C0518609
- UMLS CUI [2,2]
- C0205257
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