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ID
41138
Descrizione
Analysis of Body Composition in Patients With Hepatocellular Carcinoma in Radioablation; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01744639
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01744639
Keywords
versioni (1)
- 29/06/20 29/06/20 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
Caricato su
29 giugno 2020
DOI
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Licenza
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Liver Carcinoma NCT01744639
Eligibility Liver Carcinoma NCT01744639
- StudyEvent: Eligibility
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Eligibility Liver Carcinoma NCT01744639
- StudyEvent: Eligibility
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Liver carcinoma | Therapy naive | Referral for Radiofrequency Ablation First line treatment
Item
patients with a diagnosis of hepatocellular carcinoma, treatment-naive and who are referred to the radiology department for radioablation as first therapy.
boolean
C2239176 (UMLS CUI [1])
C0919936 (UMLS CUI [2])
C2585524 (UMLS CUI [3,1])
C0850292 (UMLS CUI [3,2])
C1708063 (UMLS CUI [3,3])
C0919936 (UMLS CUI [2])
C2585524 (UMLS CUI [3,1])
C0850292 (UMLS CUI [3,2])
C1708063 (UMLS CUI [3,3])
Outpatients
Item
outpatients.
boolean
C0029921 (UMLS CUI [1])
Study Subject Participation Status Willing
Item
willingness to participate in the project.
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C0600109 (UMLS CUI [1,2])
C0600109 (UMLS CUI [1,2])
Liver disease | Kidney Disease
Item
patients with hepato-renal diseases.
boolean
C0023895 (UMLS CUI [1])
C0022658 (UMLS CUI [2])
C0022658 (UMLS CUI [2])
Liver carcinoma | Chemoembolization, Therapeutic | Radiofrequency Ablation Quantity
Item
patients diagnosed with hepatocellular carcinoma undergoing chemoembolization treatment, or who have received more than one session radioablation.
boolean
C2239176 (UMLS CUI [1])
C0085075 (UMLS CUI [2])
C0850292 (UMLS CUI [3,1])
C1265611 (UMLS CUI [3,2])
C0085075 (UMLS CUI [2])
C0850292 (UMLS CUI [3,1])
C1265611 (UMLS CUI [3,2])
Depressive disorder | Mental disorders
Item
patients with depression or psychiatric illnesses
boolean
C0011581 (UMLS CUI [1])
C0004936 (UMLS CUI [2])
C0004936 (UMLS CUI [2])
Study Subject Participation Status Unwilling
Item
patients who do not agree to participate in the project.
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1,1])
C0558080 (UMLS CUI [1,2])
C0558080 (UMLS CUI [1,2])
Tests Incomplete
Item
incomplete applied tests
boolean
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0205257 (UMLS CUI [1,2])
C0205257 (UMLS CUI [1,2])
Tests Perform Unwilling
Item
disagreement of the person to perform any of the tests
boolean
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C0884358 (UMLS CUI [1,2])
C0558080 (UMLS CUI [1,3])
C0884358 (UMLS CUI [1,2])
C0558080 (UMLS CUI [1,3])
Monitoring Failed
Item
monitoring breach
boolean
C0030695 (UMLS CUI [1,1])
C0231175 (UMLS CUI [1,2])
C0231175 (UMLS CUI [1,2])
Hospitalization | Death | Status post Radiofrequency Ablation First
Item
hospitalization or death after the first session radioablation.
boolean
C0019993 (UMLS CUI [1])
C0011065 (UMLS CUI [2])
C0231290 (UMLS CUI [3,1])
C0850292 (UMLS CUI [3,2])
C0205435 (UMLS CUI [3,3])
C0011065 (UMLS CUI [2])
C0231290 (UMLS CUI [3,1])
C0850292 (UMLS CUI [3,2])
C0205435 (UMLS CUI [3,3])