ID
40990
Descrizione
TMC647055HPC1001 - First-in-human Trial to Examine Safety, Tolerability and Pharmacokinetics (How the Drug is Absorbed Into the Bloodstream) of Increasing Single Oral Doses and of Increasing Repeated Oral Doses of TMC647055 in Healthy Volunteers and in Hepatitis C Virus Infected Patients; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01202825
collegamento
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01202825
Keywords
versioni (1)
- 08/06/20 08/06/20 -
Titolare del copyright
See clinicaltrials.gov
Caricato su
8 giugno 2020
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Eligibility Hepatitis C NCT01202825
Eligibility Hepatitis C NCT01202825
- StudyEvent: Eligibility
Descrizione
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Descrizione
Drug Allergy | Allergy to sulfonamides | Allergy to penicillin | Hypersensitivity Investigational New Drugs
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013182
- UMLS CUI [2]
- C0038757
- UMLS CUI [3]
- C0030824
- UMLS CUI [4,1]
- C0020517
- UMLS CUI [4,2]
- C0013230
Descrizione
Pharmaceutical Preparations Additional | Drugs, Non-Prescription | Herbal medicine (product) | Dietary Supplements | Exception Acetaminophen | Exception Ibuprofen | Exception Hormone replacement therapy | Exception Products Chronic Hepatitis C | CYP3A4 Inhibitors Excluded | CYP3A4 Inducers Excluded | Methadone Stable Excluded
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0013227
- UMLS CUI [1,2]
- C1524062
- UMLS CUI [2]
- C0013231
- UMLS CUI [3]
- C2240391
- UMLS CUI [4]
- C0242295
- UMLS CUI [5,1]
- C1705847
- UMLS CUI [5,2]
- C0000970
- UMLS CUI [6,1]
- C1705847
- UMLS CUI [6,2]
- C0020740
- UMLS CUI [7,1]
- C1705847
- UMLS CUI [7,2]
- C0282402
- UMLS CUI [8,1]
- C1705847
- UMLS CUI [8,2]
- C1254351
- UMLS CUI [8,3]
- C0524910
- UMLS CUI [9,1]
- C3850053
- UMLS CUI [9,2]
- C0332196
- UMLS CUI [10,1]
- C3850041
- UMLS CUI [10,2]
- C0332196
- UMLS CUI [11,1]
- C0025605
- UMLS CUI [11,2]
- C0205360
- UMLS CUI [11,3]
- C0332196
Descrizione
Condition At risk Clinical Trial | Condition At risk Patient Health | Condition Preventing Protocol Compliance
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0348080
- UMLS CUI [1,2]
- C1444641
- UMLS CUI [1,3]
- C0008976
- UMLS CUI [2,1]
- C0348080
- UMLS CUI [2,2]
- C1444641
- UMLS CUI [2,3]
- C0030705
- UMLS CUI [2,4]
- C0018684
- UMLS CUI [3,1]
- C0348080
- UMLS CUI [3,2]
- C1292733
- UMLS CUI [3,3]
- C0525058
Descrizione
Alcohol consumption At risk Patient safety | Alcohol consumption At risk Protocol Compliance | Suspicion Alcohol consumption | Barbiturates | Suspicion Barbiturates | Amphetamines | Suspicion Amphetamines | Recreational Drugs | Suspicion Recreational Drugs | Narcotic Drugs | Suspicion Narcotic Drugs
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0001948
- UMLS CUI [1,2]
- C1444641
- UMLS CUI [1,3]
- C1113679
- UMLS CUI [2,1]
- C0001948
- UMLS CUI [2,2]
- C1444641
- UMLS CUI [2,3]
- C0525058
- UMLS CUI [3,1]
- C0242114
- UMLS CUI [3,2]
- C0001948
- UMLS CUI [4]
- C0004745
- UMLS CUI [5,1]
- C0242114
- UMLS CUI [5,2]
- C0004745
- UMLS CUI [6]
- C0002667
- UMLS CUI [7,1]
- C0242114
- UMLS CUI [7,2]
- C0002667
- UMLS CUI [8]
- C0242508
- UMLS CUI [9,1]
- C0242114
- UMLS CUI [9,2]
- C0242508
- UMLS CUI [10]
- C0237425
- UMLS CUI [11,1]
- C0242114
- UMLS CUI [11,2]
- C0237425
Descrizione
Study Subject Participation Status | Clinical Trial | Investigational New Drug | INVESTIGATIONAL VACCINES
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0008976
- UMLS CUI [3]
- C0013230
- UMLS CUI [4]
- C1875384
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