ID
40934
Beschreibung
Open-label, Phase II, Study of Everolimus Plus Letrozole in Postmenopausal Women With ER+, HER2- Metastatic or Locally Advanced Breast Cancer; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01698918
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01698918
Stichworte
Versionen (1)
- 07.06.20 07.06.20 -
Rechteinhaber
See clinicaltrials.gov
Hochgeladen am
7. Juni 2020
DOI
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Lizenz
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Hormone Receptor Positive Breast Cancer NCT01698918
Eligibility Hormone Receptor Positive Breast Cancer NCT01698918
- StudyEvent: Eligibility
Beschreibung
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Beschreibung
Non-Measurable Lesion | Exception Secondary malignant neoplasm of bone | Pleural effusion | Ascites
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1334988
- UMLS CUI [2,1]
- C1705847
- UMLS CUI [2,2]
- C0153690
- UMLS CUI [3]
- C0032227
- UMLS CUI [4]
- C0003962
Beschreibung
Prior Hormone Therapy Secondary malignant neoplasm of female breast | Systemic therapy Secondary malignant neoplasm of female breast
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1514460
- UMLS CUI [1,2]
- C0346993
- UMLS CUI [2,1]
- C1515119
- UMLS CUI [2,2]
- C0346993
Beschreibung
Hormone Therapy Neoadjuvant allowed | Prior adjuvant endocrine therapy allowed | NSAID Neoadjuvant Treatment completed | NSAID Adjuvant Treatment completed | Letrozole Treatment completed | Anastrozole Treatment completed
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0279025
- UMLS CUI [1,2]
- C0600558
- UMLS CUI [1,3]
- C0683607
- UMLS CUI [2,1]
- C0281266
- UMLS CUI [2,2]
- C0683607
- UMLS CUI [3,1]
- C0003211
- UMLS CUI [3,2]
- C0600558
- UMLS CUI [3,3]
- C0580352
- UMLS CUI [4,1]
- C0003211
- UMLS CUI [4,2]
- C1522673
- UMLS CUI [4,3]
- C0580352
- UMLS CUI [5,1]
- C0246421
- UMLS CUI [5,2]
- C0580352
- UMLS CUI [6,1]
- C0290883
- UMLS CUI [6,2]
- C0580352
Beschreibung
mTOR Inhibitors
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1515672
Beschreibung
Hypersensitivity mTOR Inhibitors | Hypersensitivity Sirolimus
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C1515672
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0072980
Beschreibung
Eligibility Criteria Study Protocol
Datentyp
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1516637
- UMLS CUI [1,2]
- C2348563
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C0003211 (UMLS CUI [4,1])
C1522673 (UMLS CUI [4,2])
C0580352 (UMLS CUI [4,3])
C0246421 (UMLS CUI [5,1])
C0580352 (UMLS CUI [5,2])
C0290883 (UMLS CUI [6,1])
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