ID
40879
Description
Trial to Assess the Everolimus-Eluting Coronary Stent System (PROMUS Element) for Coronary Revascularization; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01342822
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01342822
Keywords
Versions (1)
- 5/30/20 5/30/20 -
Copyright Holder
See clinicaltrials.gov
Uploaded on
May 30, 2020
DOI
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License
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Ischemic Heart Disease NCT01342822
Eligibility Ischemic Heart Disease NCT01342822
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
Pregnancy | Breast Feeding | Pregnancy, Planned | Childbearing Potential Pregnancy test negative
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3]
- C0032992
- UMLS CUI [4,1]
- C3831118
- UMLS CUI [4,2]
- C0427780
Description
Medical contraindication Antiplatelet therapy | Medical contraindication Anticoagulant therapy
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1301624
- UMLS CUI [1,2]
- C1096021
- UMLS CUI [2,1]
- C1301624
- UMLS CUI [2,2]
- C0150457
Description
Other medical condition | Malignant Neoplasms | Congestive heart failure | Organ Transplant Recipient | Substance Use Disorders Protocol Compliance Unlikely | Substance Use Disorder Interferes with Interpretation Research data | Substance Use Disorders Associated with Reduced life expectancy | Cocaine Abuse | Heroin abuse
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C3843040
- UMLS CUI [2]
- C0006826
- UMLS CUI [3]
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- UMLS CUI [4,1]
- C0524930
- UMLS CUI [4,2]
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- UMLS CUI [5,1]
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- UMLS CUI [5,2]
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- UMLS CUI [5,3]
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- UMLS CUI [6,1]
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- UMLS CUI [6,2]
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- UMLS CUI [7,3]
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- UMLS CUI [8]
- C0009171
- UMLS CUI [9]
- C0600241
Description
Aspirin allergy | Medical contraindication Aspirin | Heparin allergy | Medical contraindication Heparin | Hypersensitivity Bivalirudin | Medical contraindication Bivalirudin | Hypersensitivity Clopidogrel | Medical contraindication Clopidogrel | Hypersensitivity Ticlopidine | Medical contraindication Ticlopidine | Hypersensitivity Prasugrel | Medical contraindication Prasugrel | Hypersensitivity Platinum Chromium Alloy | Medical contraindication Platinum Chromium Alloy | Hypersensitivity Everolimus | Medical contraindication Everolimus | Contrast media allergy
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004058
- UMLS CUI [2,1]
- C1301624
- UMLS CUI [2,2]
- C0004057
- UMLS CUI [3]
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- UMLS CUI [4,1]
- C1301624
- UMLS CUI [4,2]
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- UMLS CUI [5,1]
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- UMLS CUI [5,2]
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- UMLS CUI [6,1]
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- UMLS CUI [6,2]
- C0168273
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- C0020517
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- C0070166
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- C0040207
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- C1620287
- UMLS CUI [12,1]
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- C1620287
- UMLS CUI [13,1]
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- UMLS CUI [13,4]
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- C1301624
- UMLS CUI [14,2]
- C0032207
- UMLS CUI [14,3]
- C0008574
- UMLS CUI [14,4]
- C0002154
- UMLS CUI [15,1]
- C0020517
- UMLS CUI [15,2]
- C0541315
- UMLS CUI [16,1]
- C1301624
- UMLS CUI [16,2]
- C0541315
- UMLS CUI [17]
- C0570562
Description
Left ventricular ejection fraction | Shock, Cardiogenic | Impairment Hemodynamic | Pressors Required | Inotropic agents Required | Support device Required
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0428772
- UMLS CUI [2]
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- UMLS CUI [3,2]
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- UMLS CUI [4,2]
- C1514873
- UMLS CUI [5,1]
- C0304509
- UMLS CUI [5,2]
- C1514873
- UMLS CUI [6,1]
- C0183683
- UMLS CUI [6,2]
- C1514873
Description
Other medical condition Interferes with Study Subject Participation Status
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3843040
- UMLS CUI [1,2]
- C0521102
- UMLS CUI [1,3]
- C2348568
Description
Study Subject Participation Status | Clinical Trial | Investigational New Drugs | Investigational Medical Device
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0008976
- UMLS CUI [3]
- C0013230
- UMLS CUI [4]
- C2346570
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Eligibility Ischemic Heart Disease NCT01342822
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