ID
40849
Description
Efficacy and Safety of Ambrisentan in Children 8-18yrs; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01332331
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01332331
Keywords
Versions (1)
- 5/25/20 5/25/20 -
Copyright Holder
See clinicaltrials.gov
Uploaded on
May 25, 2020
DOI
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License
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Hypertension, Pulmonary NCT01332331
Eligibility Hypertension, Pulmonary NCT01332331
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
Endothelin receptor antagonist
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1134681
Description
Cyclosporine
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010592
Description
Body Weight
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0005910
Description
Intolerance Therapy Pulmonary arterial hypertension | Etiology Adverse effects | Prostaglandins | Endothelin receptor antagonist | Phosphodiesterase 5 inhibitor | Exception Abnormality of the liver
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0231199
- UMLS CUI [1,2]
- C0087111
- UMLS CUI [1,3]
- C2973725
- UMLS CUI [2,1]
- C0015127
- UMLS CUI [2,2]
- C0879626
- UMLS CUI [3]
- C0033554
- UMLS CUI [4]
- C1134681
- UMLS CUI [5]
- C1318700
- UMLS CUI [6,1]
- C1705847
- UMLS CUI [6,2]
- C4021780
Description
Pregnancy | Breast Feeding
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
Description
Hepatitis | Hepatitis B Surface Antigens | Hepatitis C Antibodies | Elevated liver enzymes | Alanine aminotransferase increased | Aspartate aminotransferase increased | Alkaline phosphatase raised
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0019158
- UMLS CUI [2]
- C0019168
- UMLS CUI [3]
- C0166049
- UMLS CUI [4]
- C0235996
- UMLS CUI [5]
- C0151905
- UMLS CUI [6]
- C0151904
- UMLS CUI [7]
- C0151849
Description
Renal Insufficiency Severe | Creatinine clearance measurement
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1565489
- UMLS CUI [1,2]
- C0205082
- UMLS CUI [2]
- C0373595
Description
Body fluid retention
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0268000
Description
Anemia
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0002871
Description
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity Metabolite | Hypersensitivity Formulation Excipient
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0870883
- UMLS CUI [3,1]
- C0020517
- UMLS CUI [3,2]
- C0524527
- UMLS CUI [3,3]
- C0015237
Description
Study Subject Participation Status | Clinical Trial | Investigational New Drugs
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0008976
- UMLS CUI [3]
- C0013230
Description
Alcohol abuse | Illicit medication use
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0085762
- UMLS CUI [2]
- C0281875
Description
Condition Affecting Patient safety | Pharmaceutical Preparations Affecting Patient safety
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0348080
- UMLS CUI [1,2]
- C0392760
- UMLS CUI [1,3]
- C1113679
- UMLS CUI [2,1]
- C0013227
- UMLS CUI [2,2]
- C0392760
- UMLS CUI [2,3]
- C1113679
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C0205394 (UMLS CUI [2,2])
C1444662 (UMLS CUI [2,3])
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