ID
40812
Descrizione
Study ID: 111155 Clinical Study ID: 111155 Study Title: A double blind, parallel group, placebo controlled study to evaluate the effect of a single oral dose of GSK958108 on ejaculatory latency time (ELT) in male patients suffering from premature ejaculation. Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00861484 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK958108 , Placebo Trade Name: N/A Study Indication: Premature Ejaculation
Keywords
versioni (1)
- 17/05/20 17/05/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
17 maggio 2020
DOI
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Effect of GSK958108 on ejaculatory latency time (ELT); NCT00861484
PGx
- StudyEvent: ODM
Descrizione
PGx-Pharmacogenetic Research Consent
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347500
- UMLS CUI-2
- C0021430
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Collection of blood specimen for laboratory procedure
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0005834
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Collection of blood specimen for laboratory procedure, Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0005834
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Withdrawal of Consent for PGx
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347500
- UMLS CUI-2
- C0021430
- UMLS CUI-3
- C2349954
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Withdraw
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C2349954
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Withdraw, Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Blood specimen, Destruction, Request
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1948029
- UMLS CUI [1,4]
- C1272683
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Blood specimen, Destruction, Request, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1948029
- UMLS CUI [1,4]
- C1272683
- UMLS CUI [1,5]
- C0566251
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Blood specimen, Destruction, Request, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
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- UMLS CUI [1,5]
- C0566251
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