ID
40761
Descrizione
Study ID: 101468/218 Clinical Study ID: SKF-101468/218 Study Title:A Single-Blind, Randomised, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicentre, Phase IIa Study to Determine the Pharmacokinetics and Tolerability of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome (RLS) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ropinirole Trade Name: requip Study Indication: Restless Legs Syndrome
Keywords
versioni (1)
- 08/05/20 08/05/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
8 maggio 2020
DOI
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Licenza
Creative Commons BY-NC 4.0
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Pharmacokinetics and Tolerability of Ropinirole in Patients Suffering from Restless Legs Syndrome 101468/218
Pregnancy Information; Study Conclusion, Investigator's Statement (Follow-Up)
Descrizione
Pregnancy Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
- UMLS CUI-2
- C1533716
Descrizione
Study Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrizione
Did the subject complete the study as planned?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348577
Descrizione
If the subject did not complete the study as planned, mark the most appropriate category
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348577
- UMLS CUI [1,2]
- C2826287
Descrizione
Other reason for not completing the study as planned
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348577
- UMLS CUI [1,2]
- C2826287
- UMLS CUI [1,3]
- C0205394
Descrizione
Comments on reason for withdrawal:
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0947611
- UMLS CUI [1,2]
- C2349954
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Date of Withdrawal:
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Time of Withdrawal:
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2349954
- UMLS CUI [1,2]
- C0040223
Descrizione
Date of Final Dose:
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C1762893
Descrizione
Time of Final Dose:
Tipo di dati
time
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0946444
Descrizione
Investigator's Statement
Alias
- UMLS CUI-1
- C0008961
- UMLS CUI-2
- C1710187
Descrizione
Check all Adverse Event forms are up to date and complete
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0920316
- UMLS CUI [1,3]
- C0205197
Descrizione
Check that the Concomitant Medication form is up to date
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347852
- UMLS CUI [1,2]
- C0920316
- UMLS CUI [1,3]
- C0237400
Descrizione
Check that all appropriate pages are signed (thus indicating completion) and dated
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0805732
- UMLS CUI [1,2]
- C1283174
Descrizione
Check that laboratory results are included
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1254595
- UMLS CUI [1,2]
- C0920316
Descrizione
I certify that the observations and findings are recorded correctly and completely in this CRF.
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2346576
Descrizione
Investigator's Signature Date
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2346576
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
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