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ID

40695

Beschreibung

Study ID: 106837 Clinical Study ID: HZA106837 Study Title: A Long-Term, Randomized, Double-Blind, Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/GW642444 Inhalation Powder Once-Daily and Fluticasone Furoate Inhalation Powder Once-Daily in Subjects with Asthma Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01086384 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: fluticasone furoate/vilanterol Trade Name: Relvar Study Indication: Asthma

Stichworte

  1. 02.11.18 02.11.18 -
  2. 29.11.18 29.11.18 -
  3. 30.04.20 30.04.20 - Sarah Riepenhausen
Rechteinhaber

GSK group of companies

Hochgeladen am

30. April 2020

DOI

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Creative Commons BY-NC 4.0

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    A Parallel Group Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol in Subjects with Asthma - 106837

    Electronically Transferred Lab Data

    Electronically Transferred Lab Data
    Beschreibung

    Electronically Transferred Lab Data

    Alias
    UMLS CUI-1
    C0022885
    UMLS CUI-2
    C1320722
    Were lab samples taken?
    Beschreibung

    Were lab samples taken?

    Datentyp

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0200345
    If YES, record the date samples taken
    Beschreibung

    If YES, record the date samples taken

    Datentyp

    date

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C1302413
    Haem Lab type code
    Beschreibung

    Haem Lab type code

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0018943
    UMLS CUI [1,2]
    C0022877
    UMLS CUI [1,3]
    C0805701
    Haem Lab type code
    Beschreibung

    Haem Lab type code

    Datentyp

    text

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0018943
    UMLS CUI [1,2]
    C0022877
    UMLS CUI [1,3]
    C0805701

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    Typ
    Description | Question | Decode (Coded Value)
    Datentyp
    Alias
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    C0022885 (UMLS CUI-1)
    C1320722 (UMLS CUI-2)
    Were lab samples taken?
    Item
    Were lab samples taken?
    boolean
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    If YES, record the date samples taken
    Item
    If YES, record the date samples taken
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    C0022877 (UMLS CUI [1,2])
    C0805701 (UMLS CUI [1,3])

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