ID
40513
Description
A Long-Term Extension Study of RoActemra/Actemra (Tocilizumab) in Patients With Juvenile Idiopathic Arthritis Who Completed WA19977 Core Study; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01667471
Link
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01667471
Keywords
Versions (1)
- 4/29/20 4/29/20 -
Copyright Holder
See clinicaltrials.gov
Uploaded on
April 29, 2020
DOI
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License
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Juvenile Idiopathic Arthritis NCT01667471
Eligibility Juvenile Idiopathic Arthritis NCT01667471
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
RoActemra Benefit Unsatisfactory | Actemra Benefit Unsatisfactory
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C3272237
- UMLS CUI [1,2]
- C0814225
- UMLS CUI [1,3]
- C0439856
- UMLS CUI [2,1]
- C2740854
- UMLS CUI [2,2]
- C0814225
- UMLS CUI [2,3]
- C0439856
Description
Investigational New Drugs | Study Subject Participation Status | Clinical Trial
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0013230
- UMLS CUI [2]
- C2348568
- UMLS CUI [3]
- C0008976
Description
Autoimmune Disease Rheumatic | Overlap syndrome | Exception Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis, Rheumatoid Factor Positive | Exception Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis, Rheumatoid Factor Negative | Exception Extended Oligoarticular Juvenile Idiopathic Arthritis
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0004364
- UMLS CUI [1,2]
- C0035435
- UMLS CUI [2]
- C0410000
- UMLS CUI [3,1]
- C1705847
- UMLS CUI [3,2]
- C3890733
- UMLS CUI [4,1]
- C1705847
- UMLS CUI [4,2]
- C3890205
- UMLS CUI [5,1]
- C1705847
- UMLS CUI [5,2]
- C3899192
Description
Pregnancy | Breast Feeding | Pregnancy, Planned
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3]
- C0032992
Description
Comorbidity Significant | Medical condition Significant | Operative Surgical Procedure Significant
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0009488
- UMLS CUI [1,2]
- C0750502
- UMLS CUI [2,1]
- C3843040
- UMLS CUI [2,2]
- C0750502
- UMLS CUI [3,1]
- C0543467
- UMLS CUI [3,2]
- C0750502
Description
Allergic Reaction Prior biologic therapy | Infusion related reaction Prior biologic therapy
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1527304
- UMLS CUI [1,2]
- C0278947
- UMLS CUI [2,1]
- C0948715
- UMLS CUI [2,2]
- C0278947
Description
Communicable Disease | Subacute infectious disease | Chronic infectious disease | Recurrent infection | Epstein-Barr Virus Infection allowed | Herpes zoster disease allowed | Recurrent urinary tract infection allowed
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0009450
- UMLS CUI [2]
- C0275519
- UMLS CUI [3]
- C0151317
- UMLS CUI [4]
- C0239998
- UMLS CUI [5,1]
- C0149678
- UMLS CUI [5,2]
- C0683607
- UMLS CUI [6,1]
- C0019360
- UMLS CUI [6,2]
- C0683607
- UMLS CUI [7,1]
- C0262655
- UMLS CUI [7,2]
- C0683607
Description
Latent Tuberculosis Positive
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1609538
- UMLS CUI [1,2]
- C1514241
Description
Asthma | Patient need for Adrenal Cortex Hormones Oral | Patient need for Adrenal Cortex Hormones Parenteral
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0004096
- UMLS CUI [2,1]
- C0686904
- UMLS CUI [2,2]
- C0001617
- UMLS CUI [2,3]
- C1527415
- UMLS CUI [3,1]
- C0686904
- UMLS CUI [3,2]
- C0001617
- UMLS CUI [3,3]
- C1518896
Description
Liver function Inadequate | Renal function Inadequate | Bone Marrow function Inadequate
Data type
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0232741
- UMLS CUI [1,2]
- C0205412
- UMLS CUI [2,1]
- C0232804
- UMLS CUI [2,2]
- C0205412
- UMLS CUI [3,1]
- C0005953
- UMLS CUI [3,2]
- C0031843
- UMLS CUI [3,3]
- C0205412
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