ID

40455

Descrizione

The Long-term Prognosis of Moderate to Severe Bronchial Hyperresponsiveness (BHR) in Asthmatic Preschool Children; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01144910

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01144910

Keywords

versioni (1)
  1. 23/04/20 23/04/20 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

23 aprile 2020

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

  • i più nuovi
  • i più vecchi
  • Popolare
  • i più nuovi
    • i più nuovi
    • i più vecchi
    • Popolare

Non ci sono commenti

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Intrinsic Asthma NCT01144910

Inglese

Eligibility Intrinsic Asthma NCT01144910

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
informed consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
age 3 to 6 years
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
diagnosis asthma
Descrizione

Asthma

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0004096
pulmonary function: fev1 (% pred.)≥ 70%
Descrizione

Pulmonary function | Percent predicted FEV1

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0231921
UMLS CUI [2]
C0730561
ability to carry out 2 reproducible flow volume loops
Descrizione

Ability Flow volume loop Quantity

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0085732
UMLS CUI [1,2]
C0428734
UMLS CUI [1,3]
C1265611
moderate to severe bhr (pd20 fev1 ≤ 0,3 mg methacholine)
Descrizione

Bronchial Hyperreactivity Moderate | Bronchial Hyperreactivity Severe | FEV1 Methacholine

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0085129
UMLS CUI [1,2]
C0205081
UMLS CUI [2,1]
C0085129
UMLS CUI [2,2]
C0205082
UMLS CUI [3,1]
C0849974
UMLS CUI [3,2]
C0600370
more than 4 weeks interval since last infection
Descrizione

Interval Since Communicable Disease

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1272706
UMLS CUI [1,2]
C1711239
UMLS CUI [1,3]
C0009450
8 hours washout period of short acting beta agonist
Descrizione

Washout Period Adrenergic beta-Agonists Active short-term

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710661
UMLS CUI [1,2]
C0001644
UMLS CUI [1,3]
C0205177
UMLS CUI [1,4]
C0443303
1 week washout period of ipratropium bromide
Descrizione

Washout Period Ipratropium Bromide

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710661
UMLS CUI [1,2]
C0700580
1 week washout period of long acting beta agonist
Descrizione

Washout Period Adrenergic beta-Agonists Active Long-term

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710661
UMLS CUI [1,2]
C0001644
UMLS CUI [1,3]
C0205177
UMLS CUI [1,4]
C0443252
4 weeks washout period of systemic corticosteroids
Descrizione

Washout Period CORTICOSTEROIDS FOR SYSTEMIC USE

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710661
UMLS CUI [1,2]
C3653708
4 weeks washout period of leukotriene antagonists
Descrizione

Washout Period Leukotriene Antagonists

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1710661
UMLS CUI [1,2]
C0595726
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
age < 3 and > 6 years
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
pulmonary function test: fev1 (% pred.) < 70%
Descrizione

Pulmonary function test | Percent predicted FEV1

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0024119
UMLS CUI [2]
C0730561
others chronic diseases or infections (e.g., hiv, tuberculosis, malignancy)
Descrizione

Chronic disease | Chronic infectious disease | HIV Infection | Tuberculosis | Malignant Neoplasms

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0008679
UMLS CUI [2]
C0151317
UMLS CUI [3]
C0019693
UMLS CUI [4]
C0041296
UMLS CUI [5]
C0006826
incapability to perform spirometry
Descrizione

Spirometry Perform Unable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0037981
UMLS CUI [1,2]
C0884358
UMLS CUI [1,3]
C1299582
current participation in another clinical trial
Descrizione

Study Subject Participation Status | Clinical Trial

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2348568
UMLS CUI [2]
C0008976
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Intrinsic Asthma NCT01144910

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Informed Consent
Item
informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Age
Item
age 3 to 6 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Asthma
Item
diagnosis asthma
boolean
C0004096 (UMLS CUI [1])
Pulmonary function | Percent predicted FEV1
Item
pulmonary function: fev1 (% pred.)≥ 70%
boolean
C0231921 (UMLS CUI [1])
C0730561 (UMLS CUI [2])
Ability Flow volume loop Quantity
Item
ability to carry out 2 reproducible flow volume loops
boolean
C0085732 (UMLS CUI [1,1])
C0428734 (UMLS CUI [1,2])
C1265611 (UMLS CUI [1,3])
Bronchial Hyperreactivity Moderate | Bronchial Hyperreactivity Severe | FEV1 Methacholine
Item
moderate to severe bhr (pd20 fev1 ≤ 0,3 mg methacholine)
boolean
C0085129 (UMLS CUI [1,1])
C0205081 (UMLS CUI [1,2])
C0085129 (UMLS CUI [2,1])
C0205082 (UMLS CUI [2,2])
C0849974 (UMLS CUI [3,1])
C0600370 (UMLS CUI [3,2])
Interval Since Communicable Disease
Item
more than 4 weeks interval since last infection
boolean
C1272706 (UMLS CUI [1,1])
C1711239 (UMLS CUI [1,2])
C0009450 (UMLS CUI [1,3])
Washout Period Adrenergic beta-Agonists Active short-term
Item
8 hours washout period of short acting beta agonist
boolean
C1710661 (UMLS CUI [1,1])
C0001644 (UMLS CUI [1,2])
C0205177 (UMLS CUI [1,3])
C0443303 (UMLS CUI [1,4])
Washout Period Ipratropium Bromide
Item
1 week washout period of ipratropium bromide
boolean
C1710661 (UMLS CUI [1,1])
C0700580 (UMLS CUI [1,2])
Washout Period Adrenergic beta-Agonists Active Long-term
Item
1 week washout period of long acting beta agonist
boolean
C1710661 (UMLS CUI [1,1])
C0001644 (UMLS CUI [1,2])
C0205177 (UMLS CUI [1,3])
C0443252 (UMLS CUI [1,4])
Washout Period CORTICOSTEROIDS FOR SYSTEMIC USE
Item
4 weeks washout period of systemic corticosteroids
boolean
C1710661 (UMLS CUI [1,1])
C3653708 (UMLS CUI [1,2])
Washout Period Leukotriene Antagonists
Item
4 weeks washout period of leukotriene antagonists
boolean
C1710661 (UMLS CUI [1,1])
C0595726 (UMLS CUI [1,2])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Age
Item
age < 3 and > 6 years
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Pulmonary function test | Percent predicted FEV1
Item
pulmonary function test: fev1 (% pred.) < 70%
boolean
C0024119 (UMLS CUI [1])
C0730561 (UMLS CUI [2])
Chronic disease | Chronic infectious disease | HIV Infection | Tuberculosis | Malignant Neoplasms
Item
others chronic diseases or infections (e.g., hiv, tuberculosis, malignancy)
boolean
C0008679 (UMLS CUI [1])
C0151317 (UMLS CUI [2])
C0019693 (UMLS CUI [3])
C0041296 (UMLS CUI [4])
C0006826 (UMLS CUI [5])
Spirometry Perform Unable
Item
incapability to perform spirometry
boolean
C0037981 (UMLS CUI [1,1])
C0884358 (UMLS CUI [1,2])
C1299582 (UMLS CUI [1,3])
Study Subject Participation Status | Clinical Trial
Item
current participation in another clinical trial
boolean
C2348568 (UMLS CUI [1])
C0008976 (UMLS CUI [2])
Ritorna all'inizio della pagina 

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial