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ID

40391

Descrizione

Performance of a Tablet Based Workflow and Decision Support System With Incorporated Software Algorithm Used for Glycaemic Management; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01766752

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01766752

Keywords

versioni (3)
  1. 19/01/19 19/01/19 -
  2. 17/04/20 17/04/20 -
  3. 17/04/20 17/04/20 - Sarah Riepenhausen
Titolare del copyright

Medical University of Graz

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17 aprile 2020

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    Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752

    Inglese

    Eligibility Type 2 Diabetes NCT01766752

    1 moduli  
    Inclusion Criteria
    Descrizione

    Inclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C1512693
    informed consent obtained after being advised of the nature of the study
    Descrizione

    Informed consent

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0021430
    male or female aged 18 - 90 years (both inclusive)
    Descrizione

    Age

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0001779
    type 2 diabetes treated with diet, oral agents, non-insulin injected anti-diabetic medicine, insulin therapy or any combination of the four
    Descrizione

    Type 2 DM treated with: diet, oral or injected antidiabetics, insulin, single or combined

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0011860
    UMLS CUI [2]
    C0011878
    UMLS CUI [3,1]
    C0935929
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    C1527415
    UMLS CUI [4,1]
    C0935929
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    C1828121
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    C0021641
    UMLS CUI [6,1]
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    UMLS CUI [6,2]
    C0205195
    Exclusion Criteria
    Descrizione

    Exclusion Criteria

    Alias
    UMLS CUI
    C0680251
    impaired renal function (serum creatinine ≥3.0mg/dl)
    Descrizione

    Renal insufficiency Creatinine measurement (serum)

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C1565489
    UMLS CUI [1,2]
    C0201976
    any disease or condition which the investigator or treating physician feels would interfere with the trial or the safety of the patient
    Descrizione

    Disease interferes with study protocol | Disease risk for patient safety

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0012634
    UMLS CUI [1,2]
    C0521102
    UMLS CUI [1,3]
    C2348563
    UMLS CUI [2,1]
    C0012634
    UMLS CUI [2,2]
    C0035647
    UMLS CUI [2,3]
    C1113679
    pregnancy
    Descrizione

    Pregnancy

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0032961
    any mental condition rendering the patient incapable of giving his consent
    Descrizione

    Mental disorder | Informed Consent incapable

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C0004936
    UMLS CUI [1,2]
    C0021430
    UMLS CUI [1,3]
    C1550518
    terminally ill patients
    Descrizione

    Terminal illness

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0679247
    participation in a trial within 3 months prior to this trial
    Descrizione

    Recent trial participation

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1,1]
    C2348568
    UMLS CUI [1,2]
    C0332185
    known or suspected allergy to insulin
    Descrizione

    Insulin allergy, known or suspected

    Tipo di dati

    boolean

    Alias
    UMLS CUI [1]
    C0571622
    UMLS CUI [2,1]
    C0571622
    UMLS CUI [2,2]
    C0750491
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    Informed consent
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    informed consent obtained after being advised of the nature of the study
    boolean
    C0021430 (UMLS CUI [1])
    Age
    Item
    male or female aged 18 - 90 years (both inclusive)
    boolean
    C0001779 (UMLS CUI [1])
    Type 2 DM treated with: diet, oral or injected antidiabetics, insulin, single or combined
    Item
    type 2 diabetes treated with diet, oral agents, non-insulin injected anti-diabetic medicine, insulin therapy or any combination of the four
    boolean
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