ID

40349

Descrizione

B-type Natriuretic Peptide (BNP) in Human Hypertension; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT00953472

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT00953472

Keywords

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  1. 10/04/20 10/04/20 -
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10 aprile 2020

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Eligibility Hypertension Stage 1 NCT00953472

Inglese

Eligibility Hypertension Stage 1 NCT00953472

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
age > 18 years.
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
subjects with stage 1 hypertension (sbp: 140-159 mm hg or dbp 90-99 mm hg) if on therapy, it must be stable for at least 1 month.
Descrizione

Hypertensive disease Stage | Systolic Pressure | Diastolic blood pressure | Therapy Stable

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020538
UMLS CUI [1,2]
C0699749
UMLS CUI [2]
C0871470
UMLS CUI [3]
C0428883
UMLS CUI [4,1]
C0087111
UMLS CUI [4,2]
C0205360
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
congestive heart failure (any nyha class).
Descrizione

Congestive heart failure New York Heart Association Classification

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0018802
UMLS CUI [1,2]
C1275491
ef < 50%.
Descrizione

Cardiac ejection fraction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0232174
myocardial infarction within 3 months of screening.
Descrizione

Myocardial Infarction

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0027051
unstable angina within 14 days of screening, or any evidence of myocardial ischemia.
Descrizione

Angina, Unstable | Myocardial Ischemia

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0002965
UMLS CUI [2]
C0151744
moderate to severe pulmonary hypertension.
Descrizione

Pulmonary Hypertension Moderate | Pulmonary Hypertension Severe

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020542
UMLS CUI [1,2]
C0205081
UMLS CUI [2,1]
C0020542
UMLS CUI [2,2]
C0205082
valvular stenosis, hypertrophic, restrictive or obstructive cardiomyopathy, constrictive pericarditis, primary pulmonary hypertension, or biopsy proven active myocarditis.
Descrizione

Valvular stenosis | Hypertrophic Cardiomyopathy | Restrictive cardiomyopathy | Pericarditis, Constrictive | Idiopathic pulmonary hypertension | Myocarditis

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1883524
UMLS CUI [2]
C0007194
UMLS CUI [3]
C0007196
UMLS CUI [4]
C0031048
UMLS CUI [5]
C0152171
UMLS CUI [6]
C0027059
sustained vt or v-fib within 14 days of screening.
Descrizione

Sustained ventricular tachycardia | Sustained ventricular fibrillation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0750197
UMLS CUI [2]
C1998349
sustained atrial fibrillation.
Descrizione

Persistent atrial fibrillation

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C2585653
second or third degree av block without a permanent cardiac pacemaker.
Descrizione

Second degree atrioventricular block | Complete atrioventricular block | Permanent cardiac pacemaker Absent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0264906
UMLS CUI [2]
C0151517
UMLS CUI [3,1]
C1828453
UMLS CUI [3,2]
C0332197
cva within 3 months of screening, or other evidence of significantly compromised cns perfusion.
Descrizione

Cerebrovascular accident | Other Coding

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0038454
UMLS CUI [2]
C3846158
total bilirubin of >1.5 mg/dl or ast and alt 1.5 times the upper limit of normal range.
Descrizione

Serum total bilirubin measurement | Aspartate aminotransferase increased | Alanine aminotransferase increased

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1278039
UMLS CUI [2]
C0151904
UMLS CUI [3]
C0151905
renal insufficiency assessed by calculated gfr < 60 ml/min (cockroft-gault equation).
Descrizione

Renal Insufficiency | Glomerular Filtration Rate Cockcroft-Gault formula

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1565489
UMLS CUI [2,1]
C0017654
UMLS CUI [2,2]
C2924627
serum sodium of < 125 meq/dl or > 160 meq/dl.
Descrizione

Serum sodium measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0523891
serum potassium of < 3.5 meq/dl or > 5.0 meq/dl.
Descrizione

Serum potassium measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0302353
women taking hormonal contraceptives.
Descrizione

Gender | Contraceptives, Oral, Hormonal

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0079399
UMLS CUI [2]
C0009907
body mass index (bmi) > 35.
Descrizione

Body mass index

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C1305855
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Eligibility Hypertension Stage 1 NCT00953472

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Age
Item
age > 18 years.
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Hypertensive disease Stage | Systolic Pressure | Diastolic blood pressure | Therapy Stable
Item
subjects with stage 1 hypertension (sbp: 140-159 mm hg or dbp 90-99 mm hg) if on therapy, it must be stable for at least 1 month.
boolean
C0020538 (UMLS CUI [1,1])
C0699749 (UMLS CUI [1,2])
C0871470 (UMLS CUI [2])
C0428883 (UMLS CUI [3])
C0087111 (UMLS CUI [4,1])
C0205360 (UMLS CUI [4,2])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Congestive heart failure New York Heart Association Classification
Item
congestive heart failure (any nyha class).
boolean
C0018802 (UMLS CUI [1,1])
C1275491 (UMLS CUI [1,2])
Cardiac ejection fraction
Item
ef < 50%.
boolean
C0232174 (UMLS CUI [1])
Myocardial Infarction
Item
myocardial infarction within 3 months of screening.
boolean
C0027051 (UMLS CUI [1])
Angina, Unstable | Myocardial Ischemia
Item
unstable angina within 14 days of screening, or any evidence of myocardial ischemia.
boolean
C0002965 (UMLS CUI [1])
C0151744 (UMLS CUI [2])
Pulmonary Hypertension Moderate | Pulmonary Hypertension Severe
Item
moderate to severe pulmonary hypertension.
boolean
C0020542 (UMLS CUI [1,1])
C0205081 (UMLS CUI [1,2])
C0020542 (UMLS CUI [2,1])
C0205082 (UMLS CUI [2,2])
Valvular stenosis | Hypertrophic Cardiomyopathy | Restrictive cardiomyopathy | Pericarditis, Constrictive | Idiopathic pulmonary hypertension | Myocarditis
Item
valvular stenosis, hypertrophic, restrictive or obstructive cardiomyopathy, constrictive pericarditis, primary pulmonary hypertension, or biopsy proven active myocarditis.
boolean
C1883524 (UMLS CUI [1])
C0007194 (UMLS CUI [2])
C0007196 (UMLS CUI [3])
C0031048 (UMLS CUI [4])
C0152171 (UMLS CUI [5])
C0027059 (UMLS CUI [6])
Sustained ventricular tachycardia | Sustained ventricular fibrillation
Item
sustained vt or v-fib within 14 days of screening.
boolean
C0750197 (UMLS CUI [1])
C1998349 (UMLS CUI [2])
Persistent atrial fibrillation
Item
sustained atrial fibrillation.
boolean
C2585653 (UMLS CUI [1])
Second degree atrioventricular block | Complete atrioventricular block | Permanent cardiac pacemaker Absent
Item
second or third degree av block without a permanent cardiac pacemaker.
boolean
C0264906 (UMLS CUI [1])
C0151517 (UMLS CUI [2])
C1828453 (UMLS CUI [3,1])
C0332197 (UMLS CUI [3,2])
Cerebrovascular accident | Other Coding
Item
cva within 3 months of screening, or other evidence of significantly compromised cns perfusion.
boolean
C0038454 (UMLS CUI [1])
C3846158 (UMLS CUI [2])
Serum total bilirubin measurement | Aspartate aminotransferase increased | Alanine aminotransferase increased
Item
total bilirubin of >1.5 mg/dl or ast and alt 1.5 times the upper limit of normal range.
boolean
C1278039 (UMLS CUI [1])
C0151904 (UMLS CUI [2])
C0151905 (UMLS CUI [3])
Renal Insufficiency | Glomerular Filtration Rate Cockcroft-Gault formula
Item
renal insufficiency assessed by calculated gfr < 60 ml/min (cockroft-gault equation).
boolean
C1565489 (UMLS CUI [1])
C0017654 (UMLS CUI [2,1])
C2924627 (UMLS CUI [2,2])
Serum sodium measurement
Item
serum sodium of < 125 meq/dl or > 160 meq/dl.
boolean
C0523891 (UMLS CUI [1])
Serum potassium measurement
Item
serum potassium of < 3.5 meq/dl or > 5.0 meq/dl.
boolean
C0302353 (UMLS CUI [1])
Gender | Contraceptives, Oral, Hormonal
Item
women taking hormonal contraceptives.
boolean
C0079399 (UMLS CUI [1])
C0009907 (UMLS CUI [2])
Body mass index
Item
body mass index (bmi) > 35.
boolean
C1305855 (UMLS CUI [1])
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