ID

40298

Beschreibung

DELCODE is conducted by DZNE, the German Center for Neurodegenerative Diseases within the Helmholtz Association. The following information was taken from https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/. Background and aims: One of the important aims of research into Alzheimer's is to find ways of detecting the disease early – if at all possible, as soon as the first minor symptoms appear, or even before any symptoms at all have appeared. Such detection capabilities are the necessary basis for development of therapies that can be applied at such early stages in the disease. Recent research indicates that such therapies could be more effective than therapies initiated during the disease's later stages. Over a period of several years, the DELCODE study is studying persons in early stages of the disease, along with various risk groups. The research is aimed at the development of procedures for characterizing early stages of the disease, at improving prediction of the course of the disease and at identifying new markers for early diagnosis of Alzheimer's-related dementia. Overview: DELCODE is set up to run for an initial period of three years, and to include a total of 1,000 study participants, who will be examined on a yearly basis. The group of participants will include persons with no complaints (healthy control subjects), patients with slight memory impairment or mild dementia and first-degree relatives of patients with diagnosed Alzheimer's disease. The minimum age for participants is 60. Course of the study: The examinations in the framework of the study will include a comprehensive interview carried out by a study investigator, a detailed neuropsychological examination (testing of memory functions and other areas of cognitive performance), a blood test and a cranial MRI scan. Optionally, subject to the study participant's consent in each case, a lumbar puncture (collection of cerebrospinal fluid) will be carried out." For more information (e.g. principle investigator and study coordination), please visit the above link or https://www.dzne.de. This document contains the Diagnosis criteria Progressive nonfluent aphasia (PNFA) form. It has to be filled in if a PNFA is diagnosed.

Link

https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/

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Versionen (1)
  1. 31.03.20 31.03.20 -
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DZNE

Hochgeladen am

31. März 2020

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DELCODE: DZNE – Longitudinal Cognitive Impairment and Dementia Study

Deutsch

Diagnosis criteria Progressive nonfluent aphasia (PNFA) (Diagnosekriterien Progressive nichtflüssige Aphasie (PNFA))

1 Formulare  
Administrative Daten
Beschreibung

Administrative Daten

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Studien ID
Beschreibung

Study ID

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826693
Visitendatum
Beschreibung

Tag Monat Jahr

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Visite
Beschreibung

Bitte geben Sie an, für welche Visite das vorliegende Dokument ausgefüllt werden soll.

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C0332307
Progressive nichtflüssige Aphasie (PNFA)
Beschreibung

Progressive nichtflüssige Aphasie (PNFA)

Alias
UMLS CUI-1
C0751706
Liegt aktuell eine PNFA vor, gemäß den Kriterien von Gorno‐Tempini et al., 2011?
Beschreibung

PNFA, criteria of Gorno‐Tempini et al

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0751706
UMLS CUI [1,2]
C0243161
UMLS CUI [1,3]
C3846158
I. Klinische Diagnose der PNFA
Beschreibung

I. Klinische Diagnose der PNFA

Alias
UMLS CUI-1
C0751706
UMLS CUI-2
C0332140
1. Sprachproduktion mit einem Agrammatismus
Beschreibung

Mindestens eins der diagnostischen Kriterien muss erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0037817
UMLS CUI [1,2]
C0242186
2. Angestrengtes, stockendes Sprechen mit folgewidriger Prosodie und sprachlichen Einstellungen (Sprechapraxie)
Beschreibung

Mindestens eins der diagnostischen Kriterien muss erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0264611
1. Sprachverständnisstörungen bei Sätzen mit komplexer Syntax
Beschreibung

Mindestens zwei der folgenden Merkmale müssen erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0037817
UMLS CUI [1,2]
C0162340
UMLS CUI [1,3]
C1299582
UMLS CUI [1,4]
C0439855
UMLS CUI [1,5]
C0597547
2. Erhaltenes Sprachverständnis für Einzelwörter
Beschreibung

Mindestens zwei der folgenden Merkmale müssen erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0037817
UMLS CUI [1,2]
C0162340
UMLS CUI [1,3]
C0205171
UMLS CUI [1,4]
C1705313
3. Erhaltenes Objektwissen
Beschreibung

Mindestens zwei der folgenden Merkmale müssen erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0599621
II. Durch eine Bildgebung unterstützte Diagnose einer PNFA
Beschreibung

II. Durch eine Bildgebung unterstützte Diagnose einer PNFA

Alias
UMLS CUI-1
C0332140
UMLS CUI-2
C0751706
UMLS CUI-3
C0011923
1. Klinische Diagnose einer PNFA (siehe I.)
Beschreibung

Beide der folgenden Kriterien müssen erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332140
UMLS CUI [1,2]
C0751706
2. Die bildgebende Diagnostik muss ein oder mehr der folgenden Befunde zeigen: a. MRT: Betonte Atrophie im posterioren Anteil des Frontallappens/der Inselregion der linken Hemisphäre
Beschreibung

Beide der folgenden Kriterien müssen erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0024485
UMLS CUI [1,2]
C0333641
UMLS CUI [1,3]
C0205095
UMLS CUI [1,4]
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UMLS CUI [1,5]
C0228176
UMLS CUI [2,1]
C0024485
UMLS CUI [2,2]
C0333641
UMLS CUI [2,3]
C3496404
UMLS CUI [2,4]
C0228176
2. Die bildgebende Diagnostik muss ein oder mehr der folgenden Befunde zeigen: b. SPECT/PET: Betonte Hypoperfusion bzw. Hypometabolismus im posterioren Anteil des Frontallappens/ der Inselregion der linken Hemisphäre
Beschreibung

Beide der folgenden Kriterien müssen erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0183126
UMLS CUI [1,2]
C0442856
UMLS CUI [1,3]
C0205095
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C0016733
UMLS CUI [1,5]
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UMLS CUI [2,1]
C0183126
UMLS CUI [2,2]
C0442856
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C3496404
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C0228176
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C0442856
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C0228176
UMLS CUI [5,1]
C0183126
UMLS CUI [5,2]
C0347938
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UMLS CUI [6,1]
C0183126
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C0347938
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C3496404
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C0228176
UMLS CUI [7,1]
C0032743
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C0347938
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C0205095
UMLS CUI [7,4]
C0016733
UMLS CUI [7,5]
C0228176
UMLS CUI [8,1]
C0032743
UMLS CUI [8,2]
C0347938
UMLS CUI [8,3]
C3496404
UMLS CUI [8,4]
C0228176
III. Diagnosekriterien einer PNFA mit eindeutiger Histopathologie
Beschreibung

III. Diagnosekriterien einer PNFA mit eindeutiger Histopathologie

Alias
UMLS CUI-1
C0751706
UMLS CUI-2
C0677043
UMLS CUI-3
C0679228
1. Klinische Diagnose einer PNFA (siehe I.)
Beschreibung

Die klinische Diagnose (Kriterium 1) und Kriterium 2 oder Kriterium 3 müssen erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332140
UMLS CUI [1,2]
C0751706
2. Histopathologische Evidenz einer spezifischen neuro¬degenerativen Pathologie (z. B. FTD‐Tau, FTDTDP, AD oder einer anderen spezifischen Pathologie)
Beschreibung

Die klinische Diagnose (Kriterium 1) und Kriterium 2 oder Kriterium 3 müssen erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0243140
UMLS CUI [1,2]
C0524851
UMLS CUI [2,1]
C0338451
UMLS CUI [2,2]
C0085401
UMLS CUI [3,1]
C0002395
UMLS CUI [3,2]
C0297429
UMLS CUI [4,1]
C0205394
UMLS CUI [4,2]
C0030664
3. Der Nachweis einer bekannten Mutation
Beschreibung

Die klinische Diagnose (Kriterium 1) und Kriterium 2 oder Kriterium 3 müssen erfüllt sein:

Datentyp

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332120
UMLS CUI [1,2]
C0205309
UMLS CUI [1,3]
C0026882
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Diagnosis criteria Progressive nonfluent aphasia (PNFA) (Diagnosekriterien Progressive nichtflüssige Aphasie (PNFA))

1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative Daten
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study ID
Item
Studien ID
text
C2826693 (UMLS CUI [1])
Date of Visit
Item
Visitendatum
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C1320303 (UMLS CUI [1])
Item
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integer
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Visit type
Code List
Visite
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1 (1)
CL Item
2 (2)
CL Item
3 (3)
CL Item
4 (4)
CL Item
5 (5)
CL Item
6 (6)
CL Item
7 (7)
CL Item
8 (8)
CL Item
9 (9)
Item Group
Progressive nichtflüssige Aphasie (PNFA)
C0751706 (UMLS CUI-1)
Item
Liegt aktuell eine PNFA vor, gemäß den Kriterien von Gorno‐Tempini et al., 2011?
integer
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Liegt aktuell eine PNFA vor, gemäß den Kriterien von Gorno‐Tempini et al., 2011?
CL Item
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CL Item
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Item Group
I. Klinische Diagnose der PNFA
C0751706 (UMLS CUI-1)
C0332140 (UMLS CUI-2)
Item
1. Sprachproduktion mit einem Agrammatismus
integer
C0037817 (UMLS CUI [1,1])
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
1. Sprachproduktion mit einem Agrammatismus
CL Item
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CL Item
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Item
2. Angestrengtes, stockendes Sprechen mit folgewidriger Prosodie und sprachlichen Einstellungen (Sprechapraxie)
integer
C0264611 (UMLS CUI [1])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
2. Angestrengtes, stockendes Sprechen mit folgewidriger Prosodie und sprachlichen Einstellungen (Sprechapraxie)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
1. Sprachverständnisstörungen bei Sätzen mit komplexer Syntax
integer
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C0162340 (UMLS CUI [1,2])
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
1. Sprachverständnisstörungen bei Sätzen mit komplexer Syntax
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
2. Erhaltenes Sprachverständnis für Einzelwörter
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
2. Erhaltenes Sprachverständnis für Einzelwörter
CL Item
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Item
3. Erhaltenes Objektwissen
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Code List
3. Erhaltenes Objektwissen
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CL Item
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Item Group
II. Durch eine Bildgebung unterstützte Diagnose einer PNFA
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Item
1. Klinische Diagnose einer PNFA (siehe I.)
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Code List
1. Klinische Diagnose einer PNFA (siehe I.)
CL Item
Ja (1)
CL Item
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Item
2. Die bildgebende Diagnostik muss ein oder mehr der folgenden Befunde zeigen: a. MRT: Betonte Atrophie im posterioren Anteil des Frontallappens/der Inselregion der linken Hemisphäre
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
2. Die bildgebende Diagnostik muss ein oder mehr der folgenden Befunde zeigen: a. MRT: Betonte Atrophie im posterioren Anteil des Frontallappens/der Inselregion der linken Hemisphäre
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
2. Die bildgebende Diagnostik muss ein oder mehr der folgenden Befunde zeigen: b. SPECT/PET: Betonte Hypoperfusion bzw. Hypometabolismus im posterioren Anteil des Frontallappens/ der Inselregion der linken Hemisphäre
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C0347938 (UMLS CUI [8,2])
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AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
2. Die bildgebende Diagnostik muss ein oder mehr der folgenden Befunde zeigen: b. SPECT/PET: Betonte Hypoperfusion bzw. Hypometabolismus im posterioren Anteil des Frontallappens/ der Inselregion der linken Hemisphäre
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
III. Diagnosekriterien einer PNFA mit eindeutiger Histopathologie
C0751706 (UMLS CUI-1)
C0677043 (UMLS CUI-2)
C0679228 (UMLS CUI-3)
Item
1. Klinische Diagnose einer PNFA (siehe I.)
integer
C0332140 (UMLS CUI [1,1])
C0751706 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
1. Klinische Diagnose einer PNFA (siehe I.)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
2. Histopathologische Evidenz einer spezifischen neuro¬degenerativen Pathologie (z. B. FTD‐Tau, FTDTDP, AD oder einer anderen spezifischen Pathologie)
integer
C0243140 (UMLS CUI [1,1])
C0524851 (UMLS CUI [1,2])
C0338451 (UMLS CUI [2,1])
C0085401 (UMLS CUI [2,2])
C0002395 (UMLS CUI [3,1])
C0297429 (UMLS CUI [3,2])
C0205394 (UMLS CUI [4,1])
C0030664 (UMLS CUI [4,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
2. Histopathologische Evidenz einer spezifischen neuro¬degenerativen Pathologie (z. B. FTD‐Tau, FTDTDP, AD oder einer anderen spezifischen Pathologie)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
3. Der Nachweis einer bekannten Mutation
integer
C0332120 (UMLS CUI [1,1])
C0205309 (UMLS CUI [1,2])
C0026882 (UMLS CUI [1,3])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
3. Der Nachweis einer bekannten Mutation
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
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