ID

40209

Beschrijving

DELCODE is conducted by DZNE, the German Center for Neurodegenerative Diseases within the Helmholtz Association. The following information was taken from https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/. Background and aims: One of the important aims of research into Alzheimer's is to find ways of detecting the disease early – if at all possible, as soon as the first minor symptoms appear, or even before any symptoms at all have appeared. Such detection capabilities are the necessary basis for development of therapies that can be applied at such early stages in the disease. Recent research indicates that such therapies could be more effective than therapies initiated during the disease's later stages. Over a period of several years, the DELCODE study is studying persons in early stages of the disease, along with various risk groups. The research is aimed at the development of procedures for characterizing early stages of the disease, at improving prediction of the course of the disease and at identifying new markers for early diagnosis of Alzheimer's-related dementia. Overview: DELCODE is set up to run for an initial period of three years, and to include a total of 1,000 study participants, who will be examined on a yearly basis. The group of participants will include persons with no complaints (healthy control subjects), patients with slight memory impairment or mild dementia and first-degree relatives of patients with diagnosed Alzheimer's disease. The minimum age for participants is 60. Course of the study: The examinations in the framework of the study will include a comprehensive interview carried out by a study investigator, a detailed neuropsychological examination (testing of memory functions and other areas of cognitive performance), a blood test and a cranial MRI scan. Optionally, subject to the study participant's consent in each case, a lumbar puncture (collection of cerebrospinal fluid) will be carried out." For more information (e.g. principle investigator and study coordination), please visit the above link or https://www.dzne.de. This document contains the Diagnosis criteria AD form. It has to be filled in if an AD is diagnosed.

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https://www.dzne.de/en/research/studies/clinical-studies/delcode/

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DELCODE: DZNE – Longitudinal Cognitive Impairment and Dementia Study

Duits

Diagnosis criteria AD (Diagnosekriterien AD)

1 Formulieren  
Administrative Daten
Beschrijving

Administrative Daten

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Studien ID
Beschrijving

Study ID

Datatype

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826693
Visitendatum
Beschrijving

Tag Monat Jahr

Datatype

date

Alias
UMLS CUI [1]
C1320303
Visite
Beschrijving

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Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0545082
UMLS CUI [1,2]
C0332307
Demenz bei Alzheimer‐Krankheit
Beschrijving

Demenz bei Alzheimer‐Krankheit

Alias
UMLS CUI-1
C0679228
UMLS CUI-2
C0002395
Liegt aktuell eine AD vor, gemäß den NINCDS/ADRDA‐Kriterien (McKhann et al., 1984)?
Beschrijving

AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0002395
UMLS CUI [1,2]
C2828081
I. Klinisch wahrscheinliche AD - Notwendige Vorrausetzungen
Beschrijving

I. Klinisch wahrscheinliche AD - Notwendige Vorrausetzungen

Alias
UMLS CUI-1
C0002395
UMLS CUI-2
C0750492
UMLS CUI-3
C1514873
Nachweis einer Demenz in einer klinischen Untersuchung unter Einbeziehung neuropsychologischer Testverfahren
Beschrijving

Evidence for dementia in clinical assessment (neuropsychological tests)

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0332120
UMLS CUI [1,2]
C0497327
UMLS CUI [1,3]
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UMLS CUI [2,1]
C0332120
UMLS CUI [2,2]
C0497327
UMLS CUI [2,3]
C0027902
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
Beschrijving

Deficits in cognitive areas

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009241
UMLS CUI [1,2]
C0449788
Progrediente Störungen des Gedächtnisses und anderer kognitiver Funktionen
Beschrijving

Progressive disorders of memory and other cognitive functions

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1864985
UMLS CUI [1,2]
C0025260
UMLS CUI [2,1]
C1864985
UMLS CUI [2,2]
C0205394
UMLS CUI [2,3]
C0392335
Keine Bewusstseinsstörungen
Beschrijving

No loss of consciousness

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1298908
UMLS CUI [1,2]
C0009792
Beginn zwischen dem 40. und 90. Lebensjahr, meistens nach dem 65. Lebensjahr
Beschrijving

Begin of symptoms (AD)

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0206132
UMLS CUI [1,2]
C0002395
Kein Hinweis für andere ursächliche System‐ oder Hirnerkrankungen
Beschrijving

No indication for other systemic/ brain diseases

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0521090
UMLS CUI [1,2]
C0442893
UMLS CUI [2,1]
C0521090
UMLS CUI [2,2]
C0006111
II. Klinisch wahrscheinliche AD - Unterstützende Befunde
Beschrijving

II. Klinisch wahrscheinliche AD - Unterstützende Befunde

Alias
UMLS CUI-1
C0002395
UMLS CUI-2
C0750492
UMLS CUI-3
C1521721
Fortschreitende Verschlechterung spezifischer kognitiver Funktionen, wie z.B. der Sprache (Aphasie), Motorik (Apraxie) und Wahrnehmung (Agnosie)
Beschrijving

Progressive decline of specific cognitive functions (aphasia, apraxia, agnosia)

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0854193
UMLS CUI [1,2]
C0205329
UMLS CUI [2]
C0003537
UMLS CUI [3]
C0234520
UMLS CUI [4]
C0001816
Beeinträchtigung von Alltagsaktivitäten und Auftreten von Verhaltensänderungen
Beschrijving

Impairment of daily activities, occurrence of behavioural changes

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0001288
UMLS CUI [1,2]
C0221099
UMLS CUI [2]
C0542299
Familienanamnese ähnlicher Erkrankungen (insbesondere wenn neuropathologisch gesichert)
Beschrijving

Similar diseases in family history (especially neuropathologically confirmed)

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2348205
UMLS CUI [1,2]
C0012634
UMLS CUI [1,3]
C0241889
UMLS CUI [2,1]
C0876934
UMLS CUI [2,2]
C0750484
Hinweise auf eine ‐ in Verlaufskontrollen zunehmende ‐ zerebrale Atrophie in bildgebenden Verfahren
Beschrijving

Ergebnisse von Zusatzuntersuchungen:

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0542299
UMLS CUI [1,2]
C0235946
Normalbefund bzw. unspezifische Veränderungen im EEG
Beschrijving

Ergebnisse von Zusatzuntersuchungen:

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1]
C0560017
UMLS CUI [2,1]
C0234550
UMLS CUI [2,2]
C0750540
Unauffälliger Liquorbefund (bei Standardprozeduren)
Beschrijving

Ergebnisse von Zusatzuntersuchungen:

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205307
UMLS CUI [1,2]
C0007806
III. Klinisch wahrscheinliche AD - Mit der Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer‐Krankheit vereinbar
Beschrijving

III. Klinisch wahrscheinliche AD - Mit der Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer‐Krankheit vereinbar

Alias
UMLS CUI-1
C1524057
UMLS CUI-2
C0002395
UMLS CUI-3
C0750492
Vorübergehender Stillstand im Krankheitsverlauf
Beschrijving

Temporary standstill during disease progression

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0205374
UMLS CUI [1,2]
C2746065
UMLS CUI [1,3]
C0347984
UMLS CUI [1,4]
C0242656
Begleitsymptome wie Depression, Schlaflosigkeit, Inkontinenz, Illusionen, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, plötzliche aggressive Ausbrüche, sexuelle Dysfunktionen und Gewichtsverlust
Beschrijving

Associated symptoms (depression, insomnia, incontinence, illusions, hallucinations, delusions, aggression, sexual dysfunctions, weight loss)

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0521989
UMLS CUI [1,2]
C0011581
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C0521989
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C0521989
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C0021167
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C0521989
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C0549622
UMLS CUI [9,1]
C0521989
UMLS CUI [9,2]
C1262477
Neurologische Auffälligkeiten (vor allem bei fortgeschrittener Erkrankung) wie erhöhter Muskeltonus, Myoklonien oder Gangstörungen
Beschrijving

Neurological abnormalities (increased muscle tone, Myoclonia/ gait disorders)

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0027853
UMLS CUI [1,2]
C1704258
UMLS CUI [2,1]
C0027853
UMLS CUI [2,2]
C0205217
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C0026841
UMLS CUI [3,1]
C0027853
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UMLS CUI [4,1]
C0027853
UMLS CUI [4,2]
C0575081
Epileptische Anfälle bei fortgeschrittener Erkrankung
Beschrijving

Epileptic seizures in advanced disease

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C4317109
UMLS CUI [1,2]
C0679246
Altersentsprechendes CT
Beschrijving

Age appropriate CT

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0001779
UMLS CUI [1,2]
C1548787
UMLS CUI [1,3]
C0040405
IV. Klinisch wahrscheinliche AD - Ausschlusskriterien
Beschrijving

IV. Klinisch wahrscheinliche AD - Ausschlusskriterien

Alias
UMLS CUI-1
C0002395
UMLS CUI-2
C0750492
UMLS CUI-3
C0680251
Plötzlicher, apoplektischer Beginn
Beschrijving

Apoplex sudden onset

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1388315
UMLS CUI [1,2]
C1276802
Fokale neurologische Zeichen wie Hemiparese, sensorische Ausfälle, Gesichtsfelddefekte oder Koordinationsstörungen in frühen Krankheitsstadien
Beschrijving

Focal neurological signs in early stages of the disease (hemiparesis, sensory deficits, visual field defects, coordination disorders)

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0746857
UMLS CUI [1,2]
C0012634
UMLS CUI [1,3]
C2363430
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C0018989
UMLS CUI [2,1]
C0746857
UMLS CUI [2,2]
C0012634
UMLS CUI [2,3]
C2363430
UMLS CUI [2,4]
C0152027
UMLS CUI [3,1]
C0746857
UMLS CUI [3,2]
C0012634
UMLS CUI [3,3]
C2363430
UMLS CUI [3,4]
C0042826
UMLS CUI [3,5]
C1457869
UMLS CUI [4,1]
C0746857
UMLS CUI [4,2]
C0012634
UMLS CUI [4,3]
C2363430
UMLS CUI [4,4]
C0520966
Epileptische Anfälle oder Gangstörungen zu Beginn oder in frühen Stadien der Erkrankung
Beschrijving

Epileptic seizures/ gait disorders at the beginning/ early stages of disease

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0012634
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C0439659
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C4317109
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C0012634
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UMLS CUI [2,3]
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UMLS CUI [3,1]
C0012634
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C0439659
UMLS CUI [3,3]
C0575081
UMLS CUI [4,1]
C0012634
UMLS CUI [4,2]
C2363430
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C0575081
Klinisch mögliche AD
Beschrijving

Klinisch mögliche AD

Alias
UMLS CUI-1
C0002395
UMLS CUI-2
C0205210
UMLS CUI-3
C0332149
Demenzielles Syndroms mit untypischer Symptomatik hinsichtlich Beginn, Verlauf und Defizitprofil, in Abwesenheit anderer neurologischer, psychiatrischer oder internistischer Erkrankungen, die ein demenzielles Syndrom verursachen könnten
Beschrijving

Dementia syndrome with atypical symptoms (regarding onset, progression and deficit profile)

Datatype

integer

Alias
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C0497327
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C0205182
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C0037088
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C0332162
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C0497327
UMLS CUI [2,2]
C0205182
UMLS CUI [2,3]
C0037088
UMLS CUI [2,4]
C0449258
UMLS CUI [3,1]
C0497327
UMLS CUI [3,2]
C0205182
UMLS CUI [3,3]
C0037088
UMLS CUI [3,4]
C2987487
UMLS CUI [4,1]
C1298908
UMLS CUI [4,2]
C0205394
UMLS CUI [4,3]
C0027765
UMLS CUI [4,4]
C0678227
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C1298908
UMLS CUI [5,2]
C0205394
UMLS CUI [5,3]
C0004936
UMLS CUI [5,4]
C0678227
UMLS CUI [5,5]
C0497327
UMLS CUI [6,1]
C1298908
UMLS CUI [6,2]
C0205394
UMLS CUI [6,3]
C0205102
UMLS CUI [6,4]
C0012634
UMLS CUI [6,5]
C0678227
UMLS CUI [6,6]
C0497327
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
Beschrijving

Deficits in cognitive areas

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009241
UMLS CUI [1,2]
C0449788
Progredientes schwerwiegendes kognitives Defizit ohne erkennbare andere Ursache
Beschrijving

Progression of cognitive deficit with no identifiable cause

Datatype

integer

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0009241
UMLS CUI [1,2]
C0205329
UMLS CUI [1,3]
C0205082
UMLS CUI [1,4]
C0743626
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Diagnosis criteria AD (Diagnosekriterien AD)

1 Formulieren
Name
Type
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatype
Alias
Item Group
Administrative Daten
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study ID
Item
Studien ID
text
C2826693 (UMLS CUI [1])
Date of Visit
Item
Visitendatum
date
C1320303 (UMLS CUI [1])
Item
Visite
integer
C0545082 (UMLS CUI [1,1])
C0332307 (UMLS CUI [1,2])
Visit type
Code List
Visite
CL Item
Baseline (0)
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1 (1)
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CL Item
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CL Item
9 (9)
Item Group
Demenz bei Alzheimer‐Krankheit
C0679228 (UMLS CUI-1)
C0002395 (UMLS CUI-2)
Item
Liegt aktuell eine AD vor, gemäß den NINCDS/ADRDA‐Kriterien (McKhann et al., 1984)?
integer
C0002395 (UMLS CUI [1,1])
C2828081 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Liegt aktuell eine AD vor, gemäß den NINCDS/ADRDA‐Kriterien (McKhann et al., 1984)?
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
I. Klinisch wahrscheinliche AD - Notwendige Vorrausetzungen
C0002395 (UMLS CUI-1)
C0750492 (UMLS CUI-2)
C1514873 (UMLS CUI-3)
Item
Nachweis einer Demenz in einer klinischen Untersuchung unter Einbeziehung neuropsychologischer Testverfahren
integer
C0332120 (UMLS CUI [1,1])
C0497327 (UMLS CUI [1,2])
C4534461 (UMLS CUI [1,3])
C0332120 (UMLS CUI [2,1])
C0497327 (UMLS CUI [2,2])
C0027902 (UMLS CUI [2,3])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Nachweis einer Demenz in einer klinischen Untersuchung unter Einbeziehung neuropsychologischer Testverfahren
CL Item
Ja (1)
CL Item
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Item
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
integer
C0009241 (UMLS CUI [1,1])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Progrediente Störungen des Gedächtnisses und anderer kognitiver Funktionen
integer
C1864985 (UMLS CUI [1,1])
C0025260 (UMLS CUI [1,2])
C1864985 (UMLS CUI [2,1])
C0205394 (UMLS CUI [2,2])
C0392335 (UMLS CUI [2,3])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Progrediente Störungen des Gedächtnisses und anderer kognitiver Funktionen
CL Item
Ja (1)
CL Item
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Item
Keine Bewusstseinsstörungen
integer
C1298908 (UMLS CUI [1,1])
C0009792 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Keine Bewusstseinsstörungen
CL Item
Ja (1)
CL Item
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Item
Beginn zwischen dem 40. und 90. Lebensjahr, meistens nach dem 65. Lebensjahr
integer
C0206132 (UMLS CUI [1,1])
C0002395 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Beginn zwischen dem 40. und 90. Lebensjahr, meistens nach dem 65. Lebensjahr
CL Item
Ja (1)
CL Item
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Item
Kein Hinweis für andere ursächliche System‐ oder Hirnerkrankungen
integer
C0521090 (UMLS CUI [1,1])
C0442893 (UMLS CUI [1,2])
C0521090 (UMLS CUI [2,1])
C0006111 (UMLS CUI [2,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Kein Hinweis für andere ursächliche System‐ oder Hirnerkrankungen
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
II. Klinisch wahrscheinliche AD - Unterstützende Befunde
C0002395 (UMLS CUI-1)
C0750492 (UMLS CUI-2)
C1521721 (UMLS CUI-3)
Item
Fortschreitende Verschlechterung spezifischer kognitiver Funktionen, wie z.B. der Sprache (Aphasie), Motorik (Apraxie) und Wahrnehmung (Agnosie)
integer
C0854193 (UMLS CUI [1,1])
C0205329 (UMLS CUI [1,2])
C0003537 (UMLS CUI [2])
C0234520 (UMLS CUI [3])
C0001816 (UMLS CUI [4])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Fortschreitende Verschlechterung spezifischer kognitiver Funktionen, wie z.B. der Sprache (Aphasie), Motorik (Apraxie) und Wahrnehmung (Agnosie)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Beeinträchtigung von Alltagsaktivitäten und Auftreten von Verhaltensänderungen
integer
C0001288 (UMLS CUI [1,1])
C0221099 (UMLS CUI [1,2])
C0542299 (UMLS CUI [2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Beeinträchtigung von Alltagsaktivitäten und Auftreten von Verhaltensänderungen
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Familienanamnese ähnlicher Erkrankungen (insbesondere wenn neuropathologisch gesichert)
integer
C2348205 (UMLS CUI [1,1])
C0012634 (UMLS CUI [1,2])
C0241889 (UMLS CUI [1,3])
C0876934 (UMLS CUI [2,1])
C0750484 (UMLS CUI [2,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Familienanamnese ähnlicher Erkrankungen (insbesondere wenn neuropathologisch gesichert)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Hinweise auf eine ‐ in Verlaufskontrollen zunehmende ‐ zerebrale Atrophie in bildgebenden Verfahren
integer
C0542299 (UMLS CUI [1,1])
C0235946 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Hinweise auf eine ‐ in Verlaufskontrollen zunehmende ‐ zerebrale Atrophie in bildgebenden Verfahren
CL Item
Ja (1)
CL Item
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Item
Normalbefund bzw. unspezifische Veränderungen im EEG
integer
C0560017 (UMLS CUI [1])
C0234550 (UMLS CUI [2,1])
C0750540 (UMLS CUI [2,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Normalbefund bzw. unspezifische Veränderungen im EEG
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Unauffälliger Liquorbefund (bei Standardprozeduren)
integer
C0205307 (UMLS CUI [1,1])
C0007806 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Unauffälliger Liquorbefund (bei Standardprozeduren)
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
III. Klinisch wahrscheinliche AD - Mit der Diagnose einer wahrscheinlichen Alzheimer‐Krankheit vereinbar
C1524057 (UMLS CUI-1)
C0002395 (UMLS CUI-2)
C0750492 (UMLS CUI-3)
Item
Vorübergehender Stillstand im Krankheitsverlauf
integer
C0205374 (UMLS CUI [1,1])
C2746065 (UMLS CUI [1,2])
C0347984 (UMLS CUI [1,3])
C0242656 (UMLS CUI [1,4])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Vorübergehender Stillstand im Krankheitsverlauf
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Begleitsymptome wie Depression, Schlaflosigkeit, Inkontinenz, Illusionen, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, plötzliche aggressive Ausbrüche, sexuelle Dysfunktionen und Gewichtsverlust
integer
C0521989 (UMLS CUI [1,1])
C0011581 (UMLS CUI [1,2])
C0521989 (UMLS CUI [2,1])
C0917801 (UMLS CUI [2,2])
C0521989 (UMLS CUI [3,1])
C0021167 (UMLS CUI [3,2])
C0521989 (UMLS CUI [4,1])
C0020903 (UMLS CUI [4,2])
C0521989 (UMLS CUI [5,1])
C0018524 (UMLS CUI [5,2])
C0521989 (UMLS CUI [6,1])
C0011253 (UMLS CUI [6,2])
C0521989 (UMLS CUI [7,1])
C0001807 (UMLS CUI [7,2])
C0521989 (UMLS CUI [8,1])
C0549622 (UMLS CUI [8,2])
C0521989 (UMLS CUI [9,1])
C1262477 (UMLS CUI [9,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Begleitsymptome wie Depression, Schlaflosigkeit, Inkontinenz, Illusionen, Halluzinationen, Wahnvorstellungen, plötzliche aggressive Ausbrüche, sexuelle Dysfunktionen und Gewichtsverlust
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Neurologische Auffälligkeiten (vor allem bei fortgeschrittener Erkrankung) wie erhöhter Muskeltonus, Myoklonien oder Gangstörungen
integer
C0027853 (UMLS CUI [1,1])
C1704258 (UMLS CUI [1,2])
C0027853 (UMLS CUI [2,1])
C0205217 (UMLS CUI [2,2])
C0026841 (UMLS CUI [2,3])
C0027853 (UMLS CUI [3,1])
C0027063 (UMLS CUI [3,2])
C0027853 (UMLS CUI [4,1])
C0575081 (UMLS CUI [4,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Neurologische Auffälligkeiten (vor allem bei fortgeschrittener Erkrankung) wie erhöhter Muskeltonus, Myoklonien oder Gangstörungen
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Epileptische Anfälle bei fortgeschrittener Erkrankung
integer
C4317109 (UMLS CUI [1,1])
C0679246 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Epileptische Anfälle bei fortgeschrittener Erkrankung
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Altersentsprechendes CT
integer
C0001779 (UMLS CUI [1,1])
C1548787 (UMLS CUI [1,2])
C0040405 (UMLS CUI [1,3])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Altersentsprechendes CT
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
IV. Klinisch wahrscheinliche AD - Ausschlusskriterien
C0002395 (UMLS CUI-1)
C0750492 (UMLS CUI-2)
C0680251 (UMLS CUI-3)
Item
Plötzlicher, apoplektischer Beginn
integer
C1388315 (UMLS CUI [1,1])
C1276802 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Plötzlicher, apoplektischer Beginn
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Fokale neurologische Zeichen wie Hemiparese, sensorische Ausfälle, Gesichtsfelddefekte oder Koordinationsstörungen in frühen Krankheitsstadien
integer
C0746857 (UMLS CUI [1,1])
C0012634 (UMLS CUI [1,2])
C2363430 (UMLS CUI [1,3])
C0018989 (UMLS CUI [1,4])
C0746857 (UMLS CUI [2,1])
C0012634 (UMLS CUI [2,2])
C2363430 (UMLS CUI [2,3])
C0152027 (UMLS CUI [2,4])
C0746857 (UMLS CUI [3,1])
C0012634 (UMLS CUI [3,2])
C2363430 (UMLS CUI [3,3])
C0042826 (UMLS CUI [3,4])
C1457869 (UMLS CUI [3,5])
C0746857 (UMLS CUI [4,1])
C0012634 (UMLS CUI [4,2])
C2363430 (UMLS CUI [4,3])
C0520966 (UMLS CUI [4,4])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Fokale neurologische Zeichen wie Hemiparese, sensorische Ausfälle, Gesichtsfelddefekte oder Koordinationsstörungen in frühen Krankheitsstadien
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Epileptische Anfälle oder Gangstörungen zu Beginn oder in frühen Stadien der Erkrankung
integer
C0012634 (UMLS CUI [1,1])
C0439659 (UMLS CUI [1,2])
C4317109 (UMLS CUI [1,3])
C0012634 (UMLS CUI [2,1])
C2363430 (UMLS CUI [2,2])
C4317109 (UMLS CUI [2,3])
C0012634 (UMLS CUI [3,1])
C0439659 (UMLS CUI [3,2])
C0575081 (UMLS CUI [3,3])
C0012634 (UMLS CUI [4,1])
C2363430 (UMLS CUI [4,2])
C0575081 (UMLS CUI [4,3])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Epileptische Anfälle oder Gangstörungen zu Beginn oder in frühen Stadien der Erkrankung
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item Group
Klinisch mögliche AD
C0002395 (UMLS CUI-1)
C0205210 (UMLS CUI-2)
C0332149 (UMLS CUI-3)
Item
Demenzielles Syndroms mit untypischer Symptomatik hinsichtlich Beginn, Verlauf und Defizitprofil, in Abwesenheit anderer neurologischer, psychiatrischer oder internistischer Erkrankungen, die ein demenzielles Syndrom verursachen könnten
integer
C0497327 (UMLS CUI [1,1])
C0205182 (UMLS CUI [1,2])
C0037088 (UMLS CUI [1,3])
C0332162 (UMLS CUI [1,4])
C0497327 (UMLS CUI [2,1])
C0205182 (UMLS CUI [2,2])
C0037088 (UMLS CUI [2,3])
C0449258 (UMLS CUI [2,4])
C0497327 (UMLS CUI [3,1])
C0205182 (UMLS CUI [3,2])
C0037088 (UMLS CUI [3,3])
C2987487 (UMLS CUI [3,4])
C1298908 (UMLS CUI [4,1])
C0205394 (UMLS CUI [4,2])
C0027765 (UMLS CUI [4,3])
C0678227 (UMLS CUI [4,4])
C0497327 (UMLS CUI [4,5])
C1298908 (UMLS CUI [5,1])
C0205394 (UMLS CUI [5,2])
C0004936 (UMLS CUI [5,3])
C0678227 (UMLS CUI [5,4])
C0497327 (UMLS CUI [5,5])
C1298908 (UMLS CUI [6,1])
C0205394 (UMLS CUI [6,2])
C0205102 (UMLS CUI [6,3])
C0012634 (UMLS CUI [6,4])
C0678227 (UMLS CUI [6,5])
C0497327 (UMLS CUI [6,6])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Demenzielles Syndroms mit untypischer Symptomatik hinsichtlich Beginn, Verlauf und Defizitprofil, in Abwesenheit anderer neurologischer, psychiatrischer oder internistischer Erkrankungen, die ein demenzielles Syndrom verursachen könnten
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
integer
C0009241 (UMLS CUI [1,1])
C0449788 (UMLS CUI [1,2])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Defizite in mindestens zwei kognitiven Bereichen
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
Item
Progredientes schwerwiegendes kognitives Defizit ohne erkennbare andere Ursache
integer
C0009241 (UMLS CUI [1,1])
C0205329 (UMLS CUI [1,2])
C0205082 (UMLS CUI [1,3])
C0743626 (UMLS CUI [1,4])
AD, NINCDS/ADRDA‐Criteria
Code List
Progredientes schwerwiegendes kognitives Defizit ohne erkennbare andere Ursache
CL Item
Ja (1)
CL Item
Nein (0)
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