ID
40157
Descrizione
Study ID: 110635 Clinical Study ID: 110635 Study Title: A double-blind, randomized, placebo controlled, parallel group, multi-center, phase III trial of ofatumumab investigating clinical efficacy in adult patients with active rheumatoid arthritis who had an inadequate response to methotrexate therapy (FINAL ANALYSIS: follow-up period and cumulative safety data across the whole study) Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00611455 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 3 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: ofatumumab, Placebo Study Indication: Arthritis, Rheumatoid
Keywords
versioni (1)
- 18/03/20 18/03/20 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
18 marzo 2020
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Creative Commons BY-NC 4.0
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Efficacy of ofatumumab in adult patients with active rheumatoid arthritis with inadequate response to methotrexate NCT00611455
Visit 2 - Run-In Failure; Randomisation Number; Electronically Transferred Lab Data; Liver Assessment
Descrizione
Randomisation Number
Alias
- UMLS CUI-1
- C0034656
- UMLS CUI-2
- C0237753
Descrizione
Was the subject able to be randomised?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0034656
Descrizione
Randomisation number
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0034656
- UMLS CUI [1,2]
- C0237753
Descrizione
Date of randomisation
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0034656
- UMLS CUI [1,2]
- C0011008
Descrizione
Electronically Transferred Lab Data
Alias
- UMLS CUI-1
- C0745590
- UMLS CUI-2
- C1705822
Descrizione
Haematology Date sample taken
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018941
- UMLS CUI [1,2]
- C1302413
Descrizione
Haematology sample taken - Not Done
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005834
- UMLS CUI [1,2]
- C0018941
- UMLS CUI [1,3]
- C1272696
Descrizione
Biochemistry Date sample taken
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005477
- UMLS CUI [1,2]
- C1302413
Descrizione
Biochemistry sample taken - Not Done
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005834
- UMLS CUI [1,2]
- C0005477
- UMLS CUI [1,3]
- C1272696
Descrizione
Urinalysis Date sample taken
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1302413
- UMLS CUI [1,2]
- C0042014
Descrizione
Urinalysis sample taken - Not Done
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005834
- UMLS CUI [1,2]
- C0042014
- UMLS CUI [1,3]
- C1272696
Descrizione
Haem Lab type code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0018941
- UMLS CUI [1,2]
- C0022877
- UMLS CUI [1,3]
- C0805701
Descrizione
Chem Lab type code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0005774
- UMLS CUI [1,2]
- C0022877
- UMLS CUI [1,3]
- C0805701
Descrizione
Urin Lab type code
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0042014
- UMLS CUI [1,2]
- C0022877
- UMLS CUI [1,3]
- C0805701
Descrizione
Liver Event Assessment
Alias
- UMLS CUI-1
- C0023884
- UMLS CUI-2
- C0877248
- UMLS CUI-3
- C0220825
Descrizione
Have liver chemistry results reached or exceeded protocol-defined investigational product stopping criteria?
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0232741
- UMLS CUI [1,2]
- C0008000
- UMLS CUI [1,3]
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