ID
40120
Descrição
Study ID: 110852 Clinical Study ID: 110852 Study Title: MD7110852, A Phase 2b Dose-Ranging Study of Pazopanib Eye Drops versus Ranibizumab Intravitreal Injections for the Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01134055 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: pazopanib eye drops, ranibizumab intravitreal injection, placebo Trade Name: pazopanib, ranibizumab Study Indication: Macular Degeneration
Palavras-chave
Versões (1)
- 12/03/2020 12/03/2020 -
Titular dos direitos
GlaxoSmithKline
Transferido a
12 de março de 2020
DOI
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Licença
Creative Commons BY-NC 4.0
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Pazopanib Eye Drops versus Ranibizumab Intravitreal Injections for the Treatment of Neovascular Age-Related Macular Degeneration NCT01134055
Status of Treatment Mask; Investigational Product Discontinuation; Pregnancy Information; Investigational Product (Eye Drops) - Last Dose Date; Study Conclusion
Descrição
Investigational Product Discontinuation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0457454
Descrição
Yes, complete primary reason
Tipo de dados
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0457454
- UMLS CUI [2,1]
- C0087111
- UMLS CUI [2,2]
- C1948053
- UMLS CUI [2,3]
- C0205539
- UMLS CUI [2,4]
- C0444930
- UMLS CUI [2,5]
- C0332152
Descrição
Select primary reason the investigational product was stopped
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392360
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C0457454
Descrição
Record details on the Non-Serious Adverse Events or Serious Adverse Events forms as appropriate. Check all that apply. If none, select "No Subreasons":
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1519255
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
Descrição
Select this reason if none of the other primary reasons are appropriate.
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0008961
- UMLS CUI [1,2]
- C0022423
- UMLS CUI [1,3]
- C2348235
Descrição
Select this reason if none of the other primary reasons are appropriate. Check all that apply. If none, select "No Subreasons":
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0681850
- UMLS CUI [1,3]
- C0600420
- UMLS CUI [1,4]
- C2348235
Descrição
If other decision by subject or proxy, specify
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0679006
- UMLS CUI [1,2]
- C0681850
- UMLS CUI [1,3]
- C0600420
- UMLS CUI [1,4]
- C0205394
- UMLS CUI [1,5]
- C2348235
Descrição
Pregnancy Information
Alias
- UMLS CUI-1
- C0032961
- UMLS CUI-2
- C1533716
Descrição
Investigational Product (Eye Drops) - Last Dose Date
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0015399
- UMLS CUI-3
- C1762893
Descrição
Study Conclusion
Alias
- UMLS CUI-1
- C1707478
- UMLS CUI-2
- C0008972
Descrição
Date of subject completion or withdrawal
Tipo de dados
date
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2983670
Descrição
Was the subject withdrawn from the study?
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0422727
Descrição
Primary reason for withdrawal
Tipo de dados
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0422727
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
Descrição
Record details on the Non-Serious Adverse Events or Serious Adverse Events forms as appropriate. Check all that apply. If none, select "No Subreasons":
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0877248
- UMLS CUI [1,2]
- C0392360
- UMLS CUI [1,3]
- C2349954
Descrição
Select this reason if none of the other primary reasons are appropriate
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2348235
- UMLS CUI [1,2]
- C0008961
- UMLS CUI [1,3]
- C0022423
Descrição
Select this reason if none of the other primary reasons are appropriate. Check all that apply. If none, select "No Subreasons":
Tipo de dados
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1707492
- UMLS CUI [1,2]
- C2348235
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