ID

39513

Descrizione

Aquaresis Utility for Hyponatremic Acute Heart Failure Study; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT02183792

collegamento

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02183792

Keywords

versioni (1)
  1. 21/01/20 21/01/20 -
Titolare del copyright

See clinicaltrials.gov

Caricato su

21 gennaio 2020

DOI

Per favore, per richiedere un accesso.

Licenza

Creative Commons BY 4.0
Commenti del modello :

Puoi commentare il modello dati qui. Tramite i fumetti nei gruppi di articoli e articoli è possibile aggiungere commenti a quelli in modo specifico.

Torna ai commenti del modello
Commenti del gruppo di articoli per :

Commenti dell'articolo per :

Per scaricare i modelli di dati devi essere registrato. Per favore accesso o registrati GRATIS.

Eligibility Heart Failure NCT02183792

Inglese

Eligibility Heart Failure NCT02183792

1 moduli  
Inclusion Criteria
Descrizione

Inclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C1512693
acute hf with signs or symptoms of volume overload [i.e. elevated jugular venous pulsation (jvp), rales, edema]
Descrizione

Heart failure | Sign or Symptom Fluid overload | Raised jugular venous pressure | Rales | Edema

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0018801
UMLS CUI [2,1]
C3540840
UMLS CUI [2,2]
C0546817
UMLS CUI [3]
C0520861
UMLS CUI [4]
C0034642
UMLS CUI [5]
C0013604
serum sodium ≤ 130 meq/l at time of or within first 48 hours of hospitalization
Descrizione

Serum sodium measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0523891
randomized within 48 hours of presentation to hospital
Descrizione

Subject is Randomized

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C3815594
≥ 18 years of age
Descrizione

Age

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0001779
informed consent
Descrizione

Informed Consent

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0021430
Exclusion Criteria
Descrizione

Exclusion Criteria

Alias
UMLS CUI
C0680251
severe symptomatic hyponatremia requiring acute treatment
Descrizione

Hyponatremia Symptomatic Severe | Treatment required

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0020625
UMLS CUI [1,2]
C0231220
UMLS CUI [1,3]
C0205082
UMLS CUI [2]
C0332121
severe renal impairment upon admission (creatinine clearance < 20 ml/min)
Descrizione

Renal Insufficiency Severe | On admission | Creatinine clearance measurement

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1565489
UMLS CUI [1,2]
C0205082
UMLS CUI [2]
C0457453
UMLS CUI [3]
C0373595
renal replacement therapy dependent, or requiring upon admission
Descrizione

Renal Replacement Therapy Dependence | Requirement Admission

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0206074
UMLS CUI [1,2]
C0439857
UMLS CUI [2,1]
C1514873
UMLS CUI [2,2]
C0809949
acute coronary syndrome on admission
Descrizione

Acute Coronary Syndrome On admission

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0948089
UMLS CUI [1,2]
C0457453
evidence of cardiogenic shock or requiring intravenous vasopressors
Descrizione

Shock, Cardiogenic | Requirement Vasoconstrictor Agents Intravenous

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0036980
UMLS CUI [2,1]
C1514873
UMLS CUI [2,2]
C0042397
UMLS CUI [2,3]
C1522726
pregnancy
Descrizione

Pregnancy

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961
patient requiring concomitant use of strong cyp3a4 inhibitors (clarithromycin, ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, nefazodone, and telithromycin)
Descrizione

Requirement CYP3A4 Inhibitor Strong | Clarithromycin | Ketoconazole | Itraconazole | Ritonavir | Indinavir | Nelfinavir | Saquinavir | nefazodone | telithromycin

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C1514873
UMLS CUI [1,2]
C3830624
UMLS CUI [1,3]
C0442821
UMLS CUI [2]
C0055856
UMLS CUI [3]
C0022625
UMLS CUI [4]
C0064113
UMLS CUI [5]
C0292818
UMLS CUI [6]
C0376637
UMLS CUI [7]
C0525005
UMLS CUI [8]
C0286738
UMLS CUI [9]
C0068485
UMLS CUI [10]
C0907410
Ritorna all'inizio della pagina

Similar models

Eligibility Heart Failure NCT02183792

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
C1512693 (UMLS CUI)
Heart failure | Sign or Symptom Fluid overload | Raised jugular venous pressure | Rales | Edema
Item
acute hf with signs or symptoms of volume overload [i.e. elevated jugular venous pulsation (jvp), rales, edema]
boolean
C0018801 (UMLS CUI [1])
C3540840 (UMLS CUI [2,1])
C0546817 (UMLS CUI [2,2])
C0520861 (UMLS CUI [3])
C0034642 (UMLS CUI [4])
C0013604 (UMLS CUI [5])
Serum sodium measurement
Item
serum sodium ≤ 130 meq/l at time of or within first 48 hours of hospitalization
boolean
C0523891 (UMLS CUI [1])
Subject is Randomized
Item
randomized within 48 hours of presentation to hospital
boolean
C3815594 (UMLS CUI [1])
Age
Item
≥ 18 years of age
boolean
C0001779 (UMLS CUI [1])
Informed Consent
Item
informed consent
boolean
C0021430 (UMLS CUI [1])
Item Group
C0680251 (UMLS CUI)
Hyponatremia Symptomatic Severe | Treatment required
Item
severe symptomatic hyponatremia requiring acute treatment
boolean
C0020625 (UMLS CUI [1,1])
C0231220 (UMLS CUI [1,2])
C0205082 (UMLS CUI [1,3])
C0332121 (UMLS CUI [2])
Renal Insufficiency Severe | On admission | Creatinine clearance measurement
Item
severe renal impairment upon admission (creatinine clearance < 20 ml/min)
boolean
C1565489 (UMLS CUI [1,1])
C0205082 (UMLS CUI [1,2])
C0457453 (UMLS CUI [2])
C0373595 (UMLS CUI [3])
Renal Replacement Therapy Dependence | Requirement Admission
Item
renal replacement therapy dependent, or requiring upon admission
boolean
C0206074 (UMLS CUI [1,1])
C0439857 (UMLS CUI [1,2])
C1514873 (UMLS CUI [2,1])
C0809949 (UMLS CUI [2,2])
Acute Coronary Syndrome On admission
Item
acute coronary syndrome on admission
boolean
C0948089 (UMLS CUI [1,1])
C0457453 (UMLS CUI [1,2])
Shock, Cardiogenic | Requirement Vasoconstrictor Agents Intravenous
Item
evidence of cardiogenic shock or requiring intravenous vasopressors
boolean
C0036980 (UMLS CUI [1])
C1514873 (UMLS CUI [2,1])
C0042397 (UMLS CUI [2,2])
C1522726 (UMLS CUI [2,3])
Pregnancy
Item
pregnancy
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])
Requirement CYP3A4 Inhibitor Strong | Clarithromycin | Ketoconazole | Itraconazole | Ritonavir | Indinavir | Nelfinavir | Saquinavir | nefazodone | telithromycin
Item
patient requiring concomitant use of strong cyp3a4 inhibitors (clarithromycin, ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, nefazodone, and telithromycin)
boolean
C1514873 (UMLS CUI [1,1])
C3830624 (UMLS CUI [1,2])
C0442821 (UMLS CUI [1,3])
C0055856 (UMLS CUI [2])
C0022625 (UMLS CUI [3])
C0064113 (UMLS CUI [4])
C0292818 (UMLS CUI [5])
C0376637 (UMLS CUI [6])
C0525005 (UMLS CUI [7])
C0286738 (UMLS CUI [8])
C0068485 (UMLS CUI [9])
C0907410 (UMLS CUI [10])
Ritorna all'inizio della pagina 

Contatto

Si prega di utilizzare questo modulo per feedback, domande e suggerimenti per miglioramenti.

I campi contrassegnati da * sono obbligatori.

Aiuto

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial