ID

39237

Beschreibung

Study ID: 111569 Clinical Study ID: 111569 Study Title: A fixed dose, dose-response study for ropinirole prolonged release (PR) as adjunctive treatment to L-Dopa in patients with advanced Parkinson's disease Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01494532 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Ropinirole, placebo Study Indication: Parkinson's Disease

Stichworte

  1. 11.12.19 11.12.19 -
  2. 11.12.19 11.12.19 -
  3. 11.12.19 11.12.19 -
  4. 11.12.19 11.12.19 -
  5. 16.12.19 16.12.19 -
  6. 09.01.20 09.01.20 -
  7. 09.01.20 09.01.20 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

11. Dezember 2019

DOI

Für eine Beantragung loggen Sie sich ein.

Lizenz

Creative Commons BY-NC 3.0

Modell Kommentare :

Hier können Sie das Modell kommentieren. Über die Sprechblasen an den Itemgruppen und Items können Sie diese spezifisch kommentieren.

Itemgroup Kommentare für :

Item Kommentare für :

Um Formulare herunterzuladen müssen Sie angemeldet sein. Bitte loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich kostenlos.

Ropinirole prolonged release (PR) as adjunctive treatment to L-Dopa in patients with advanced Parkinson's disease

Visit 4; Visit 6: Visit 8; Maintenance 2; Early Withdrawal; Follow up - Pregnancy

Administration
Beschreibung

Administration

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Study Name
Beschreibung

Study Name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348560
Subject ID
Beschreibung

Subject ID

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348585
Study Site
Beschreibung

Study Site

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2825164
Pregnancy
Beschreibung

Pregnancy

Alias
UMLS CUI-1
C0032961
Did a female partner of a male subject become pregnant during the study?
Beschreibung

Did a female partner of a male subject become pregnant during the study?

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0919624
Did the subject become pregnant during the study?
Beschreibung

Did the subject become pregnant during the study?

Datentyp

boolean

Alias
UMLS CUI [1]
C0032961

Ähnliche Modelle

Visit 4; Visit 6: Visit 8; Maintenance 2; Early Withdrawal; Follow up - Pregnancy

Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administration
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Name
Item
Study Name
text
C2348560 (UMLS CUI [1])
Subject ID
Item
Subject ID
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Study Site
Item
Study Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
Item Group
Pregnancy
C0032961 (UMLS CUI-1)
Did a female partner of a male subject become pregnant during the study?
Item
Did a female partner of a male subject become pregnant during the study?
boolean
C0919624 (UMLS CUI [1])
Did the subject become pregnant during the study?
Item
Did the subject become pregnant during the study?
boolean
C0032961 (UMLS CUI [1])

Benutzen Sie dieses Formular für Rückmeldungen, Fragen und Verbesserungsvorschläge.

Mit * gekennzeichnete Felder sind notwendig.

Benötigen Sie Hilfe bei der Suche? Um mehr Details zu erfahren und die Suche effektiver nutzen zu können schauen Sie sich doch das entsprechende Video auf unserer Tutorial Seite an.

Zum Video