ID

39236

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Study ID: 111569 Clinical Study ID: 111569 Study Title: A fixed dose, dose-response study for ropinirole prolonged release (PR) as adjunctive treatment to L-Dopa in patients with advanced Parkinson's disease Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT01494532 Sponsor: GlaxoSmithKline Phase: Phase 4 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: Ropinirole, placebo Study Indication: Parkinson's Disease

Keywords

versioni (4)
  1. 11/12/19 11/12/19 -
  2. 11/12/19 11/12/19 -
  3. 16/12/19 16/12/19 -
  4. 09/01/20 09/01/20 -
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GlaxoSmithKline

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11 dicembre 2019

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Ropinirole prolonged release (PR) as adjunctive treatment to L-Dopa in patients with advanced Parkinson's disease

Inglese

Visit 8; Maintenance 1 +2; Early Withdrawal; Follow up - Central Laboratory

1 moduli  
Administrative
Descrizione

Administrative

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
Study Name
Descrizione

Study Name

Tipo di dati

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2348560
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Descrizione

Subject ID

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text

Alias
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Descrizione

Study Site

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Electronically Transferred Lab Data
Descrizione

Electronically Transferred Lab Data

Alias
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Descrizione

Laboratory Test

Tipo di dati

integer

Alias
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Descrizione

Sample collection date

Tipo di dati

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UMLS CUI [1]
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Descrizione

Sample collection time

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
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Descrizione

Laboratory Test not done

Tipo di dati

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Alias
UMLS CUI [1,1]
C0022885
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C1272696
Possible Liver Events
Descrizione

Possible Liver Events

Alias
UMLS CUI-1
C0023884
UMLS CUI-2
C0877248
UMLS CUI-3
C0332149
Was there a protocol defined Liver Chemistry Event for the lab samples collected at this visit?
Descrizione

Was there a protocol defined Liver Chemistry Event for the lab samples collected at this visit?

Tipo di dati

boolean

Alias
UMLS CUI [1,1]
C0008000
UMLS CUI [1,2]
C0023884
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UMLS CUI [1,4]
C0005834
UMLS CUI [1,5]
C0545082
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Visit 8; Maintenance 1 +2; Early Withdrawal; Follow up - Central Laboratory

1 moduli
Name
genere
Description | Question | Decode (Coded Value)
Tipo di dati
Alias
Item Group
Administrative
C1320722 (UMLS CUI-1)
Study Name
Item
Study Name
text
C2348560 (UMLS CUI [1])
Subject ID
Item
Subject ID
text
C2348585 (UMLS CUI [1])
Study Site
Item
Study Site
text
C2825164 (UMLS CUI [1])
Item Group
Electronically Transferred Lab Data
C0745590 (UMLS CUI-1)
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Item
Laboratory Test
integer
C0022885 (UMLS CUI [1])
Laboratory Test
Code List
Laboratory Test
CL Item
Haematology  (1)
CL Item
Clinical Chemistry  (2)
CL Item
Urinalysis (3)
Sample collection date
Item
Sample collection date
date
C1302413 (UMLS CUI [1])
Sample collection time
Item
Sample collection time
time
C0040223 (UMLS CUI [1,1])
C0005834 (UMLS CUI [1,2])
Item
Laboratory Test not done
integer
C0022885 (UMLS CUI [1,1])
C1272696 (UMLS CUI [1,2])
Laboratory Test not done
Code List
Laboratory Test not done
CL Item
Not done (1)
Item Group
Possible Liver Events
C0023884 (UMLS CUI-1)
C0877248 (UMLS CUI-2)
C0332149 (UMLS CUI-3)
Was there a protocol defined Liver Chemistry Event for the lab samples collected at this visit?
Item
Was there a protocol defined Liver Chemistry Event for the lab samples collected at this visit?
boolean
C0008000 (UMLS CUI [1,1])
C0023884 (UMLS CUI [1,2])
C0877248 (UMLS CUI [1,3])
C0005834 (UMLS CUI [1,4])
C0545082 (UMLS CUI [1,5])
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