ID

3919

Beskrivning

HIS radiotherapy form prostate cancer

Nyckelord

Versioner (1)
  1. 2013-05-15 2013-05-15 -
Uppladdad den

15 maj 2013

DOI

För en begäran logga in.

Licens

Creative Commons BY-NC 3.0 Legacy
Modellkommentarer :

Här kan du kommentera modellen. Med hjälp av pratbubblor i Item-grupperna och Item kan du lägga in specifika kommentarer.

Tillbaka till modellkommentarer
Itemgroup-kommentar för :

Item-kommentar för :

Du måste vara inloggad för att kunna ladda ner formulär. Var vänlig logga in eller registrera dig utan kostnad.

HIS radiotherapy form prostate cancer

Tysk Engelsk

HIS

1 Formulär  
  1. StudyEvent: HIS
    1. HIS
Admininstrative Daten
Beskrivning

Admininstrative Daten

Patienten-Nachname
Beskrivning

Name

Datatyp

string

Alias
UMLS CUI-1
C0421448
SNOMED CT-1
184096005
Patienten-Vorname
Beskrivning

Vorname

Datatyp

string

Alias
UMLS CUI-1
C0421447
SNOMED CT-1
184095009
Patienten-Titel
Beskrivning

Titel

Datatyp

string

Alias
Code-1
Patient title (observable entity)
UMLS CUI-1
C0421450
SNOMED CT-1
184098006
früherer Name
Beskrivning

früherer Name

Datatyp

string

Alias
Code-1
Previous
UMLS CUI-1
C0205156
SNOMED CT-1
9130008
Code-2
Patient name (observable entity)
UMLS CUI-2
C1299487
SNOMED CT-2
371484003
Patienten-Geburtsdatum
Beskrivning

Geburtsdatum

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI-1
C0421451
SNOMED CT-1
184099003
Alter des Patienten
Beskrivning

Alter

Datatyp

integer

Alias
Code-1
patient age
UMLS CUI-1
CL386174
Nationalität/Staatsangehörigkeit
Beskrivning

Nationalität

Datatyp

string

Alias
UMLS CUI-1
C0438960
SNOMED CT-1
186034007
Code-2
Patients
UMLS CUI-2
C0030705
SNOMED CT-2
116154003
Straße
Beskrivning

Adresse

Datatyp

string

Alias
UMLS CUI-1
C1301826
SNOMED CT-1
398099009
Code-2
Patient address
UMLS CUI-2
C0421449
SNOMED CT-2
184097001
Postleitzahl Patient
Beskrivning

PLZ

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI-1
C0421454
SNOMED CT-1
184102003
Code-2
Patient address
UMLS CUI-2
C0421449
SNOMED CT-2
184097001
Wohnort
Beskrivning

Stadt

Datatyp

string

Alias
UMLS CUI-1
C2316883
SNOMED CT-1
433178008
Code-2
Patient address
UMLS CUI-2
C0421449
SNOMED CT-2
184097001
Fallnummer
Beskrivning

Fallnummer

Datatyp

integer

Alias
Code-1
Case - situation (qualifier value)
UMLS CUI-1
C0868928
SNOMED CT-1
398241000
Code-2
Identifier
UMLS CUI-2
C0600091
SNOMED CT-2
118522005
Tumordiagnose
Beskrivning

Tumordiagnose

Tumordiagnose
Beskrivning

Tumordiagnose (ICD-10)

Datatyp

string

Alias
Code-1
Tumor finding (finding)
UMLS CUI-1
C1274082
SNOMED CT-1
395557000
Code-2
Diagnosis ICD code
UMLS CUI-2
C2598420
Datum der Diagnose
Beskrivning

Diagnose-Datum

Datatyp

date

Alias
UMLS CUI-1
C2316983
SNOMED CT-1
432213005
Code-2
Tumor finding (finding)
UMLS CUI-2
C1274082
SNOMED CT-2
395557000
Bestrahlung
Beskrivning

Bestrahlung

Einhaltung der Leitlinen
Beskrivning

Wird die Therapie nach Leitlinien durchgeführt

Datatyp

boolean

Alias
Item-Info
must_have
UMLS CUI-1
C0525059
Grund für Einhaltung Leitlinien
Beskrivning

falls nein

Datatyp

string

Alias
Code-1
Indication of (contextual qualifier)
UMLS CUI-1
C0392360
SNOMED CT-1
410666004
LOINC-1
MTHU008862
Code-2
Guideline Adherence
UMLS CUI-2
C0525059
Tumortherapie allgemein
Beskrivning

Tumortherapie allgemein

Intention
Beskrivning

Intention

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1283828
SNOMED CT-1
367565008
Code-2
Therapeutic radiology procedure
UMLS CUI-2
C1522449
SNOMED CT-2
108290001
MedDRA-2
10037794
Bestrahlung
Beskrivning

Bestrahlung

Zielorgane
Beskrivning

Zielgebiet

Datatyp

integer

Alias
Item-Info
must_have
UMLS CUI-1
C0807185
Strahlentherapie - Technik
Beskrivning

Technik

Datatyp

integer

Alias
Item-Info
must_have
Code-1
Technique
UMLS CUI-1
C0449851
SNOMED CT-1
246501002
Code-2
Therapeutic radiology procedure
UMLS CUI-2
C1522449
SNOMED CT-2
108290001
MedDRA-2
10037770
Strahlenart
Beskrivning

Strahlenart

Datatyp

integer

Alias
Code-Info
for_compare
UMLS CUI-1
C0851346
SNOMED CT-1
82107009
LOINC-1
MTHU026213
Beginn Strahlentherapie
Beskrivning

Begonnen am

Datatyp

date

Alias
Code-1
Radiotherapy started (situation)
UMLS CUI-1
C0436382
SNOMED CT-1
168531007
Ende Strahlentherapie
Beskrivning

Ende am

Datatyp

date

Alias
Code-1
Radiotherapy completed (situation)
UMLS CUI-1
C0436385
SNOMED CT-1
168534004
Gesamtdosis
Beskrivning

Gesamtdosis

Datatyp

string

Alias
Code-1
Radiotherapy Dosage
UMLS CUI-1
C0034620
Therapiebeurteilung
Beskrivning

Therapiebeurteilung

Beendigung der Strahlentherapie
Beskrivning

Beendigung der Strahlentherapie

Datatyp

integer

Alias
Item-Info
must_have
Code-1
Radiotherapy stopped (situation)
UMLS CUI-1
C0436384
SNOMED CT-1
168533005
ECOG Leistungszustand
Beskrivning

Allgemeiner Leistungszustand (nach ECOG)

Datatyp

integer

Alias
UMLS CUI-1
C1632812
Nebenwirkungen nach CTC (Common Toxicity Criteria)
Beskrivning

Nebenwirkungen nach CTC (Common Toxicity Criteria)

Nebenwirkungen
Beskrivning

Nebenwirkungen

Datatyp

boolean

Alias
Code-Info
for_compare
UMLS CUI-1
C0877248
MedDRA-1
10060933
LOINC-1
MTHU014542
Urogenital-System
Beskrivning

Niere/Blase

Datatyp

integer

Alias
Code-1
Renal or Genitourinary Other Adverse Event
UMLS CUI-1
C1558061
CTCAE-1
MTHU117419
Gastrointestinaltrakt
Beskrivning

Gastrointestinaltrakt

Datatyp

integer

Alias
Code-1
Adverse Event Associated with the Gastrointestinal System
UMLS CUI-1
C1559265
CTCAE-1
MTHU112146
Fieber
Beskrivning

Fieber

Datatyp

integer

Alias
Code-1
Fever Without Neutropenia Adverse Event
UMLS CUI-1
C1556366
CTCAE-1
MTHU116933
Infektion
Beskrivning

Infektion

Datatyp

integer

Alias
Code-1
Adverse Event Associated with Infection
UMLS CUI-1
C1556682
CTCAE-1
MTHU112135
Laborwerte
Beskrivning

Laborwerte

Datatyp

integer

Alias
Code-1
Other Metabolic and Laboratory Adverse Event
UMLS CUI-1
C1559945
CTCAE-1
MTHU117254
andere Nebenwirkung
Beskrivning

Sonstige

Datatyp

integer

Alias
Code-1
Adverse event
UMLS CUI-1
C0877248
MedDRA-1
10060933
LOINC-1
MTHU014542
Tillbaka till toppen

Similar models

HIS

1 Formulär
  1. StudyEvent: HIS
    1. HIS
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datatyp
Alias
Item Group
Admininstrative Daten
Name
Item
Patienten-Nachname
string
C0421448 (UMLS CUI-1)
184096005 (SNOMED CT-1)
Vorname
Item
Patienten-Vorname
string
C0421447 (UMLS CUI-1)
184095009 (SNOMED CT-1)
Titel
Item
Patienten-Titel
string
Patient title (observable entity) (Code-1)
C0421450 (UMLS CUI-1)
184098006 (SNOMED CT-1)
früherer Name
Item
früherer Name
string
Previous (Code-1)
C0205156 (UMLS CUI-1)
9130008 (SNOMED CT-1)
Patient name (observable entity) (Code-2)
C1299487 (UMLS CUI-2)
371484003 (SNOMED CT-2)
Geburtsdatum
Item
Patienten-Geburtsdatum
date
C0421451 (UMLS CUI-1)
184099003 (SNOMED CT-1)
Alter
Item
Alter des Patienten
integer
patient age (Code-1)
CL386174 (UMLS CUI-1)
Nationalität
Item
Nationalität/Staatsangehörigkeit
string
C0438960 (UMLS CUI-1)
186034007 (SNOMED CT-1)
Patients (Code-2)
C0030705 (UMLS CUI-2)
116154003 (SNOMED CT-2)
Adresse
Item
Straße
string
C1301826 (UMLS CUI-1)
398099009 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
PLZ
Item
Postleitzahl Patient
integer
C0421454 (UMLS CUI-1)
184102003 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
Stadt
Item
Wohnort
string
C2316883 (UMLS CUI-1)
433178008 (SNOMED CT-1)
Patient address (Code-2)
C0421449 (UMLS CUI-2)
184097001 (SNOMED CT-2)
Fallnummer
Item
Fallnummer
integer
Case - situation (qualifier value) (Code-1)
C0868928 (UMLS CUI-1)
398241000 (SNOMED CT-1)
Identifier (Code-2)
C0600091 (UMLS CUI-2)
118522005 (SNOMED CT-2)
Item Group
Tumordiagnose
Tumordiagnose (ICD-10)
Item
Tumordiagnose
string
Tumor finding (finding) (Code-1)
C1274082 (UMLS CUI-1)
395557000 (SNOMED CT-1)
Diagnosis ICD code (Code-2)
C2598420 (UMLS CUI-2)
Diagnose-Datum
Item
Datum der Diagnose
date
C2316983 (UMLS CUI-1)
432213005 (SNOMED CT-1)
Tumor finding (finding) (Code-2)
C1274082 (UMLS CUI-2)
395557000 (SNOMED CT-2)
Item Group
Bestrahlung
Wird die Therapie nach Leitlinien durchgeführt
Item
Einhaltung der Leitlinen
boolean
must_have (Item-Info)
C0525059 (UMLS CUI-1)
falls nein
Item
Grund für Einhaltung Leitlinien
string
Indication of (contextual qualifier) (Code-1)
C0392360 (UMLS CUI-1)
410666004 (SNOMED CT-1)
MTHU008862 (LOINC-1)
Guideline Adherence (Code-2)
C0525059 (UMLS CUI-2)
Item Group
Tumortherapie allgemein
Item
Intention
integer
C1283828 (UMLS CUI-1)
367565008 (SNOMED CT-1)
Therapeutic radiology procedure (Code-2)
C1522449 (UMLS CUI-2)
108290001 (SNOMED CT-2)
10037794 (MedDRA-2)
Intention
Code List
Intention
CL Item
Kurativ (kurativ)
Curative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1276305 (UMLS CUI-1)
373808002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palliativ (palliativ)
Palliative - procedure intent (qualifier value) (Code-1)
C1285530 (UMLS CUI-1)
363676003 (SNOMED CT-1)
CL Item
Adjuvant (adjuvant)
Adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298675 (UMLS CUI-1)
373846009 (SNOMED CT-1)
CL Item
Neoadjuvant (neoadjuvant)
Neo-adjuvant - intent (qualifier value) (Code-1)
C1298676 (UMLS CUI-1)
373847000 (SNOMED CT-1)
Item Group
Bestrahlung
Item
Zielorgane
integer
must_have (Item-Info)
C0807185 (UMLS CUI-1)
Zielgebiet
Code List
Zielorgane
CL Item
Prostata (Prostata)
Prostate (Code-1)
C0033572 (UMLS CUI-1)
41216001 (SNOMED CT-1)
MTHU004957 (LOINC-1)
CL Item
nicht_sinnvoll_für_Untersuchung (Prostata + LK kleines Becken)
CL Item
nicht_sinnvoll_für_Untersuchung (Prostata + pelvine paraaortale LK im Bauchraum)
CL Item
nicht_sinnvoll_für_Untersuchung (Prostataloge)
CL Item
nicht_sinnvoll_für_Untersuchung (Prostataloge + LK kleines Becken)
CL Item
nicht_sinnvoll_für_Untersuchung (Prostataloge + pelvine paraaortale LK im Bauchraum)
CL Item
nicht_sinnvoll_für_Untersuchung (sonstiges)
CL Item
Sonstiges (Other)
C0205394 (UMLS CUI-1)
74964007 (SNOMED CT-1)
Item
Strahlentherapie - Technik
integer
must_have (Item-Info)
Technique (Code-1)
C0449851 (UMLS CUI-1)
246501002 (SNOMED CT-1)
Therapeutic radiology procedure (Code-2)
C1522449 (UMLS CUI-2)
108290001 (SNOMED CT-2)
10037770 (MedDRA-2)
Technik
Code List
Strahlentherapie - Technik
CL Item
Tele-Radiotherapie (percutane Strahlentherapie)
Teleradiotherapy procedure (procedure) (Code-1)
C0419095 (UMLS CUI-1)
33195004 (SNOMED CT-1)
CL Item
PDR temporäre Brachytherapie (PDR temporäre Brachytherapie)
Brachytherapy (Code-1)
C0006098 (UMLS CUI-1)
399315003 (SNOMED CT-1)
10061018 (MedDRA-1)
Temporary (Code-2)
C0205374 (UMLS CUI-2)
14803004 (SNOMED CT-2)
pulsed-dose rate brachytherapy (Code-3)
CL413609 (UMLS CUI-3)
CL Item
HDR temporäre Brachytherapie (HDR temporäre Brachytherapie)
Brachytherapy (Code-1)
C0006098 (UMLS CUI-1)
399315003 (SNOMED CT-1)
10061018 (MedDRA-1)
Temporary (Code-2)
C0205374 (UMLS CUI-2)
14803004 (SNOMED CT-2)
High-Dose Rate Brachytherapy (Code-3)
C0454270 (UMLS CUI-3)
228867005 (SNOMED CT-3)
CL Item
Brachytherapy (Brachytherapie)
Brachytherapy (Code-1)
C0006098 (UMLS CUI-1)
399315003 (SNOMED CT-1)
10061018 (MedDRA-1)
Item
Strahlenart
integer
for_compare (Code-Info)
C0851346 (UMLS CUI-1)
82107009 (SNOMED CT-1)
MTHU026213 (LOINC-1)
Strahlenart
Code List
Strahlenart
CL Item
Iridium-192 (IR-Iridium-192)
^192^Iridium (substance) (Code-1)
C0303472 (UMLS CUI-1)
48341001 (SNOMED CT-1)
CL Item
Jod-125 (J1-Jod-125)
Iodine-125 (Code-1)
C0796396 (UMLS CUI-1)
68630002 (SNOMED CT-1)
CL Item
Palladium Pd-103  (Palladium Pd-103 )
Palladium Pd-103 (Code-1)
C0303566 (UMLS CUI-1)
9351000 (SNOMED CT-1)
Begonnen am
Item
Beginn Strahlentherapie
date
Radiotherapy started (situation) (Code-1)
C0436382 (UMLS CUI-1)
168531007 (SNOMED CT-1)
Ende am
Item
Ende Strahlentherapie
date
Radiotherapy completed (situation) (Code-1)
C0436385 (UMLS CUI-1)
168534004 (SNOMED CT-1)
Gesamtdosis
Item
Gesamtdosis
string
Radiotherapy Dosage (Code-1)
C0034620 (UMLS CUI-1)
Item Group
Therapiebeurteilung
Item
Beendigung der Strahlentherapie
integer
must_have (Item-Info)
Radiotherapy stopped (situation) (Code-1)
C0436384 (UMLS CUI-1)
168533005 (SNOMED CT-1)
Beendigung der Strahlentherapie
Code List
Beendigung der Strahlentherapie
CL Item
reguläres Ende der Therapie (reguläres Ende)
Regular (Code-1)
C0449581 (UMLS CUI-1)
17854005 (SNOMED CT-1)
End (Code-2)
C1272693 (UMLS CUI-2)
385656004 (SNOMED CT-2)
CL Item
Abbruch wegen Nebenwirkungen (Abbruch wegen Nebenwirkungen)
Adverse effects (Code-1)
C0879626 (UMLS CUI-1)
281647001 (SNOMED CT-1)
10067484 (MedDRA-1)
Discontinue (Code-2)
C1444662 (UMLS CUI-2)
410546004 (SNOMED CT-2)
Indication of (contextual qualifier) (Code-3)
C0392360 (UMLS CUI-3)
230165009 (SNOMED CT-3)
MTHU008319 (LOINC-3)
CL Item
Verweigerung der Therapie (Patient verweigert die Therapie)
C0040809 (UMLS CUI-1)
105480006 (SNOMED CT-1)
10056407 (MedDRA-1)
Item
ECOG Leistungszustand
integer
C1632812 (UMLS CUI-1)
Allgemeiner Leistungszustand (nach ECOG)
Code List
ECOG Leistungszustand
CL Item
0 (0)
Eastern Cooperative Oncology Group performance status - grade 0 (finding) (Code-1)
C1828078 (UMLS CUI-1)
25389002 (SNOMED CT-1)
CL Item
1 (1)
Eastern Cooperative Oncology Group performance status - grade 1 (finding) (Code-1)
C1827388 (UMLS CUI-1)
422512005 (SNOMED CT-1)
CL Item
2 (2)
Eastern Cooperative Oncology Group performance status - grade 2 (finding) (Code-1)
C1828242 (UMLS CUI-1)
422894000 (SNOMED CT-1)
CL Item
3 (3)
Eastern Cooperative Oncology Group performance status - grade 3 (finding) (Code-1)
C1827126 (UMLS CUI-1)
423053003 (SNOMED CT-1)
CL Item
4 (4)
Eastern Cooperative Oncology Group performance status - grade 4 (finding) (Code-1)
C1827528 (UMLS CUI-1)
423237006 (SNOMED CT-1)
Item Group
Nebenwirkungen nach CTC (Common Toxicity Criteria)
Nebenwirkungen
Item
Nebenwirkungen
boolean
for_compare (Code-Info)
C0877248 (UMLS CUI-1)
10060933 (MedDRA-1)
MTHU014542 (LOINC-1)
Item
Urogenital-System
integer
Renal or Genitourinary Other Adverse Event (Code-1)
C1558061 (UMLS CUI-1)
MTHU117419 (CTCAE-1)
Niere/Blase
Code List
Urogenital-System
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = geringe/leichte Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = mäßige / deutliche Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = starke / ausgeprägte Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Grad der Nebenwirkungen unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
Item
Gastrointestinaltrakt
integer
Adverse Event Associated with the Gastrointestinal System (Code-1)
C1559265 (UMLS CUI-1)
MTHU112146 (CTCAE-1)
Gastrointestinaltrakt
Code List
Gastrointestinaltrakt
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = geringe/leichte Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = mäßige / deutliche Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = starke / ausgeprägte Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Grad der Nebenwirkungen unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
Item
Fieber
integer
Fever Without Neutropenia Adverse Event (Code-1)
C1556366 (UMLS CUI-1)
MTHU116933 (CTCAE-1)
Fieber
Code List
Fieber
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = gering/leicht)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = mäßig/deutlich)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = stark/ausgeprägt)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = lebensbedrohlich)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkungen unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
only in connection with Infection (only in connection with Infection)
Item
Infektion
integer
Adverse Event Associated with Infection (Code-1)
C1556682 (UMLS CUI-1)
MTHU112135 (CTCAE-1)
Infektion
Code List
Infektion
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = gering/leicht)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = mäßig/deutlich)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = stark/ausgeprägt)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = lebensbedrohlich)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Nebenwirkungen unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
CL Item
only in connection with fever (only in connection with fever)
Item
Laborwerte
integer
Other Metabolic and Laboratory Adverse Event (Code-1)
C1559945 (UMLS CUI-1)
MTHU117254 (CTCAE-1)
Laborwerte
Code List
Laborwerte
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = geringe/leichte Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = mäßige / deutliche Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = starke / ausgeprägte Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Grad der Nebenwirkungen unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
Item
andere Nebenwirkung
integer
Adverse event (Code-1)
C0877248 (UMLS CUI-1)
10060933 (MedDRA-1)
MTHU014542 (LOINC-1)
Sonstige
Code List
andere Nebenwirkung
CL Item
keine Nebenwirkungen (0 = keine Nebenwirkungen)
Absent Adverse Event (Code-1)
C2699517 (UMLS CUI-1)
CL Item
leichte Nebenwirkungen (1 = geringe/leichte Nebenwirkungen)
Mild Adverse Event (Code-1)
C1513302 (UMLS CUI-1)
CL Item
mäßige Nebenwirkungen (2 = mäßige / deutliche Nebenwirkungen)
Moderate Adverse Event (Code-1)
C1513374 (UMLS CUI-1)
CL Item
starke Nebenwirkungen (3 = starke / ausgeprägte Nebenwirkungen)
Severe Adverse Event (Code-1)
C1519275 (UMLS CUI-1)
CL Item
lebensbedrohliche Nebenwirkungen (4 = lebensbedrohliche Nebenwirkungen)
Life Threatening Adverse Event (Code-1)
C1517874 (UMLS CUI-1)
CL Item
Nebenwirkungen unbekannt (X = Grad der Nebenwirkungen unbekannt)
Unknown (Code-1)
C0439673 (UMLS CUI-1)
261665006 (SNOMED CT-1)
Tillbaka till toppen 

Kontakt

Använd detta formulär för feedback, frågor och förslag på förbättringar.

Fält markerade med * är obligatoriska.

Hjälp

Do you need help on how to use the search function? Please watch the corresponding tutorial video for more details and learn how to use the search function most efficiently.

Watch Tutorial