ID

39195

Beschreibung

Study ID: 103106 Clinical Study ID: WXL103106 Study Title:An open-label, 2-period, sequential treatment, 1-way drug interaction study to evaluate the effect of ritonavir on bupropion pharmacokinetics in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: bupropion Trade Name: Wellbutrin,QUOMEM,Elontril,Zyban,ZYNTABAC; Zyban,ZYNTABAC,Wellbutrin,Wellburin,QUOMEM,Prolev,Magerion,Geronplase,Elontril Study Indication: Depressive Disorder

Stichworte

Versionen (1)
  1. 08.12.19 08.12.19 -
Rechteinhaber

GlaxoSmithKline

Hochgeladen am

8. Dezember 2019

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Creative Commons BY-NC 3.0
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Effect of Ritonavir on Bupropion Pharmacokinetics; 103106

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Administrative Data
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Administrative Data

Alias
UMLS CUI-1
C1320722
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integer

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UMLS CUI [1]
C2348585
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Investigator's Signature

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UMLS CUI-1
C2346576
Investigator's signature - I confirm that I have reviewed the data in this Case Report Form for this subject. All information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, complete and accurate, as of the date below.
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Investigator Signature

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2346576
Date
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Investigator Signature, Date in time

Datentyp

date

Alias
UMLS CUI [1,1]
C2346576
UMLS CUI [1,2]
C0011008
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Investigator Name

Datentyp

text

Alias
UMLS CUI [1]
C2826892
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1 Formulare
Name
Typ
Description | Question | Decode (Coded Value)
Datentyp
Alias
Item Group
Administrative Data
C1320722 (UMLS CUI-1)
Clinical Trial Subject Unique Identifier
Item
Subject Identifier
integer
C2348585 (UMLS CUI [1])
Item Group
Investigator's Signature
C2346576 (UMLS CUI-1)
Investigator Signature
Item
Investigator's signature - I confirm that I have reviewed the data in this Case Report Form for this subject. All information entered by myself or my colleagues is, to the best of my knowledge, complete and accurate, as of the date below.
text
C2346576 (UMLS CUI [1])
Investigator Signature, Date in time
Item
Date
date
C2346576 (UMLS CUI [1,1])
C0011008 (UMLS CUI [1,2])
Investigator Name
Item
Investigator’s name
text
C2826892 (UMLS CUI [1])
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