ID
39187
Descrizione
Study ID: 103106 Clinical Study ID: WXL103106 Study Title:An open-label, 2-period, sequential treatment, 1-way drug interaction study to evaluate the effect of ritonavir on bupropion pharmacokinetics in healthy volunteers Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 1 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: bupropion Trade Name: Wellbutrin,QUOMEM,Elontril,Zyban,ZYNTABAC; Zyban,ZYNTABAC,Wellbutrin,Wellburin,QUOMEM,Prolev,Magerion,Geronplase,Elontril Study Indication: Depressive Disorder
Keywords
versioni (1)
- 08/12/19 08/12/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
8 dicembre 2019
DOI
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Effect of Ritonavir on Bupropion Pharmacokinetics; 103106
PGx - Pharmacogenetic Research
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Consent for PGx-Pharmacogenetic Research
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347500
- UMLS CUI-2
- C0021430
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Informed Consent, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0021430
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Blood Sample Collection (DNA)
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347500
- UMLS CUI-2
- C0005834
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Collection of blood specimen for laboratory procedure
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0005834
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Collection of blood specimen for laboratory procedure, Date in time
Tipo di dati
date
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0005834
- UMLS CUI [1,3]
- C0011008
Descrizione
Withdrawal of Consent
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347500
- UMLS CUI-2
- C0021430
- UMLS CUI-3
- C2349954
Descrizione
Blood Sample Destruction
Alias
- UMLS CUI-1
- C2347500
- UMLS CUI-2
- C0178913
- UMLS CUI-3
- C1948029
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Blood specimen, Destruction, Request
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1948029
- UMLS CUI [1,4]
- C1272683
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Blood specimen, Destruction, Request, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
- C1948029
- UMLS CUI [1,4]
- C1272683
- UMLS CUI [1,5]
- C0566251
Descrizione
Pharmacogenetic Test, Blood specimen, Destruction, Request, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C2347500
- UMLS CUI [1,2]
- C0178913
- UMLS CUI [1,3]
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