ID
39079
Description
CSTC1 for Diabetic Foot Ulcers Phase II Study; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01813305
Lien
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01813305
Mots-clés
Versions (1)
- 28/11/2019 28/11/2019 -
Détendeur de droits
See clinicaltrials.gov
Téléchargé le
28 novembre 2019
DOI
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Licence
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Diabetic Foot Ulcer NCT01813305
Eligibility Diabetic Foot Ulcer NCT01813305
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
Osteomyelitis
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0029443
Description
Target Ulcer Size Decreased | Status post Standard of Care
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C1521840
- UMLS CUI [1,2]
- C0041582
- UMLS CUI [1,3]
- C0456389
- UMLS CUI [1,4]
- C0205216
- UMLS CUI [2,1]
- C0231290
- UMLS CUI [2,2]
- C2936643
Description
Nutritional status Poor | Albumin measurement | Diabetic - poor control | Hemoglobin A1c measurement | Anemia | Hemoglobin measurement | White Blood Cell Count procedure | Liver Dysfunction | Aspartate aminotransferase increased | Alanine aminotransferase increased
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0392209
- UMLS CUI [1,2]
- C0542537
- UMLS CUI [2]
- C0201838
- UMLS CUI [3]
- C0421258
- UMLS CUI [4]
- C0474680
- UMLS CUI [5]
- C0002871
- UMLS CUI [6]
- C0518015
- UMLS CUI [7]
- C0023508
- UMLS CUI [8]
- C0086565
- UMLS CUI [9]
- C0151904
- UMLS CUI [10]
- C0151905
Description
Patient need for Adrenal Cortex Hormones | Patient need for Immunosuppressive Agents | Patient need for Chemotherapeutic agents
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0686904
- UMLS CUI [1,2]
- C0001617
- UMLS CUI [2,1]
- C0686904
- UMLS CUI [2,2]
- C0021081
- UMLS CUI [3,1]
- C0686904
- UMLS CUI [3,2]
- C0003392
Description
Necrosis | Purulence | Inflammatory sinus tract | Debridement Unsuccessful
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0027540
- UMLS CUI [2]
- C0854358
- UMLS CUI [3]
- C0544791
- UMLS CUI [4,1]
- C0011079
- UMLS CUI [4,2]
- C1272705
Description
Revascularization
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0581603
Description
Hypersensitivity Investigational New Drug Ingredient | Hypersensitivity Suspected Investigational New Drug Ingredient
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0020517
- UMLS CUI [1,2]
- C0013230
- UMLS CUI [1,3]
- C1550600
- UMLS CUI [2,1]
- C0020517
- UMLS CUI [2,2]
- C0750491
- UMLS CUI [2,3]
- C0013230
- UMLS CUI [2,4]
- C1550600
Description
Coronary heart disease | Myocardial Infarction | Coronary Artery Bypass Surgery | Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0010068
- UMLS CUI [2]
- C0027051
- UMLS CUI [3]
- C0010055
- UMLS CUI [4]
- C2936173
Description
Pregnancy | Breast Feeding | Childbearing Potential Contraceptive methods Absent
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C0032961
- UMLS CUI [2]
- C0006147
- UMLS CUI [3,1]
- C3831118
- UMLS CUI [3,2]
- C0700589
- UMLS CUI [3,3]
- C0332197
Description
Study Subject Participation Status | Investigational New Drugs
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
- UMLS CUI [2]
- C0013230
Description
Illness Uncontrolled | Study Subject Participation Status Unfavorable
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0221423
- UMLS CUI [1,2]
- C0205318
- UMLS CUI [2,1]
- C2348568
- UMLS CUI [2,2]
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