ID
38976
Descripción
Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder
Palabras clave
Versiones (1)
- 17/11/19 17/11/19 -
Titular de derechos de autor
GlaxoSmithKline
Subido en
17 de noviembre de 2019
DOI
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Licencia
Creative Commons BY-NC 3.0
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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363
Investigational Product (Dose)
- StudyEvent: ODM
Descripción
Day 21 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0587117
Descripción
Day 22 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
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Descripción
Day 22 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
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- C0587117
Descripción
Day 23 AM Dose
Alias
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- C0332170
Descripción
Day 23 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
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- C0587117
Descripción
Day 24 AM Dose
Alias
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Descripción
Day 24 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
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Descripción
Day 25 AM Dose
Alias
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Descripción
Day 25 PM Dose
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Descripción
Day 26 AM Dose
Alias
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Day 26 PM Dose
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Descripción
Day 27 AM Dose
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Descripción
Day 27 PM Dose
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Descripción
Treatment Confirmation
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Descripción
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Tipo de datos
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Alias
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Descripción
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Descripción
Day 28 AM Dose
Alias
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Descripción
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Tipo de datos
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Descripción
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Tipo de datos
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Alias
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Descripción
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Tipo de datos
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Alias
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Day 37 PM Dose
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Day 38 PM Dose
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Day 39 PM Dose
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Day 40 PM Dose
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C0587117 (UMLS CUI-3)
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C3827420 (UMLS CUI [1,2])
C0566251 (UMLS CUI [1,3])