ID
38976
Descrizione
Study ID: 109035 Clinical Study ID: 109035 Study Title: A Randomised, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects With Major Depressive Disorder Patient Level Data: Study Listed on ClinicalStudyDataRequest.com Clinicaltrials.gov Identifier: NCT00896363 Sponsor: GlaxoSmithKline Collaborators: N/A Phase: Phase 2 Study Recruitment Status: Completed Generic Name: GSK163090 1 mg, GSK163090 Placebo, GSK163090 3 mg Trade Name: Study Indication: Depressive Disorder
Keywords
versioni (1)
- 17/11/19 17/11/19 -
Titolare del copyright
GlaxoSmithKline
Caricato su
17 novembre 2019
DOI
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Creative Commons BY-NC 3.0
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Efficacy and Safety of GSK163090 in Subjects with Major Depressive Disorder; NCT00896363
Investigational Product (Dose)
- StudyEvent: ODM
Descrizione
Day 21 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0587117
Descrizione
Day 22 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0332170
Descrizione
Day 22 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0587117
Descrizione
Day 23 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0332170
Descrizione
Day 23 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0587117
Descrizione
Day 24 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0332170
Descrizione
Day 24 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
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- C0587117
Descrizione
Day 25 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
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- C0332170
Descrizione
Day 25 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
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- C0587117
Descrizione
Day 26 AM Dose
Alias
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- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
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- C0332170
Descrizione
Day 26 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0587117
Descrizione
Day 27 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
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- C0332170
Descrizione
Day 27 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
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- C0587117
Descrizione
Treatment Confirmation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0087111
- UMLS CUI-2
- C0750484
Descrizione
Therapeutic procedure, Correct
Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C2349182
Descrizione
Therapeutic procedure, Wrong, Reason and justification
Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C3827420
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
Descrizione
Day 28 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
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- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0332170
Descrizione
Experimental drug, Dosage, Morning, Date in time, Time
Tipo di dati
datetime
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [1,2]
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Descrizione
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Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
- C0180098
- UMLS CUI [1,3]
- C0237753
Descrizione
Experimental drug, Container, Numbers
Tipo di dati
integer
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0304229
- UMLS CUI [1,2]
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Descrizione
Day 28 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
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Descrizione
Day 29 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
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Descrizione
Day 29 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
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Day 30 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
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Day 30 PM Dose
Alias
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Day 31 AM Dose
Alias
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Day 31 PM Dose
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Day 32 AM Dose
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Day 32 PM Dose
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Day 33 AM Dose
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Day 34 AM Dose
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Day 34 PM Dose
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- UMLS CUI-1
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- C0178602
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Day 36 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
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Day 36 PM Dose
Alias
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- C0304229
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Descrizione
Day 37 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
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Descrizione
Day 37 PM Dose
Alias
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Day 38 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
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Descrizione
Day 38 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
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Descrizione
Day 39 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0332170
Descrizione
Day 39 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
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- C0587117
Descrizione
Day 40 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
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Descrizione
Day 40 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
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- C0587117
Descrizione
Day 41 AM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0332170
Descrizione
Day 41 PM Dose
Alias
- UMLS CUI-1
- C0304229
- UMLS CUI-2
- C0178602
- UMLS CUI-3
- C0587117
Descrizione
Treatment Confirmation
Alias
- UMLS CUI-1
- C0087111
- UMLS CUI-2
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Descrizione
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Tipo di dati
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C2349182
Descrizione
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Tipo di dati
text
Alias
- UMLS CUI [1,1]
- C0087111
- UMLS CUI [1,2]
- C3827420
- UMLS CUI [1,3]
- C0566251
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- StudyEvent: ODM
C0178602 (UMLS CUI-2)
C0332170 (UMLS CUI-3)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
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C0178602 (UMLS CUI-2)
C0587117 (UMLS CUI-3)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0587117 (UMLS CUI [1,3])
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C0178602 (UMLS CUI-2)
C0332170 (UMLS CUI-3)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0332170 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
C0040223 (UMLS CUI [1,5])
C0178602 (UMLS CUI-2)
C0587117 (UMLS CUI-3)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0587117 (UMLS CUI [1,3])
C0011008 (UMLS CUI [1,4])
C0040223 (UMLS CUI [1,5])
C0178602 (UMLS CUI-2)
C0332170 (UMLS CUI-3)
C0178602 (UMLS CUI [1,2])
C0332170 (UMLS CUI [1,3])
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C0750484 (UMLS CUI-2)
C2349182 (UMLS CUI [1,2])
C3827420 (UMLS CUI [1,2])
C0566251 (UMLS CUI [1,3])