ID
38879
Description
Observational, Safety Study of NovoNorm® (Repaglinide) and Insulin Analogue Combination Therapy in Type 2 Diabetes in Korea; ODM derived from: https://clinicaltrials.gov/show/NCT01355718
Lien
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01355718
Mots-clés
Versions (1)
- 11/11/2019 11/11/2019 -
Détendeur de droits
See clinicaltrials.gov
Téléchargé le
11 novembre 2019
DOI
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Licence
Creative Commons BY 4.0
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Eligibility Diabetes NCT01355718
Eligibility Diabetes NCT01355718
- StudyEvent: Eligibility
Description
Exclusion Criteria
Alias
- UMLS CUI
- C0680251
Description
Hypersensitivity Investigational New Drugs | Hypersensitivity Suspected Investigational New Drugs | Hypersensitivity Pharmaceutical Preparations Related | Hypersensitivity Suspected Pharmaceutical Preparations Related
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [4,4]
- C0439849
Description
Study Subject Participation Status
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1]
- C2348568
Description
Prior Therapy Insulin preparations | Prior Therapy Insulin Analog
Type de données
boolean
Alias
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- UMLS CUI [1,2]
- C0021641
- UMLS CUI [2,1]
- C1514463
- UMLS CUI [2,2]
- C2825028
Description
Pregnancy | Breast Feeding | Pregnancy intended | Childbearing Potential Contraceptive methods Absent
Type de données
boolean
Alias
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- UMLS CUI [4,3]
- C0332197
Description
Protocol Compliance Unlikely | Uncooperative attitude | Clinic Visit Final Unable
Type de données
boolean
Alias
- UMLS CUI [1,1]
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- UMLS CUI [3,1]
- C0008952
- UMLS CUI [3,2]
- C3853528
- UMLS CUI [3,3]
- C1299582
Description
Disease Interferes with Study Subject Participation Status | Condition Interferes with Study Subject Participation Status | Disease Interferes with Evaluation Research results | Condition Interferes with Evaluation Research results
Type de données
boolean
Alias
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- UMLS CUI [1,2]
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- UMLS CUI [1,3]
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- C2348568
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- C0012634
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- C0683954
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